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Conceitos básicos de genética

Total questions: 20

Worksheet time: 12mins

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1.

Formas alternativas de um mesmo gene que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e podem produzir fenótipos diferentes.

a)

Alelos

b)

Cromossomos

c)

Genótipos

d)

Gene dominante

2.

Quando uma característica é determinada por três ou mais alelos de um gene, dizemos que se trata de um caso de:

a)

Epistasia

b)

Recessividade

c)

Pleiotropia

d)

Dominância

e)

Polialelia

3.

Em Genética, o entendimento do significado de seus vários conceitos é essencial. Quando dizemos que um alelo é recessivo, por exemplo, estamos referindo-nos a um alelo que

a)

somente se expressa em heterozigose.

b)

somente se expressa em homozigose.

c)

que se expressa em homozigose e heterozigose.

d)

que não se expressa.

e)

que inibe a expressão de outros alelos.

4.

Que nome é atribuído ao conjunto de características físicas e fisiológicas de um indivíduo que é resultado da ação dos genes e do meio?

a)

Cariótipo.

b)

Genótipo.

c)

Fenótipo.

d)

Lócus.

e)

Dominância.

5.

Quando um indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene, dizemos que ele é

a)

Dominante.

b)

Recessivo.

c)

Letal.

d)

Homozigoto.

e)

Heterozigoto.

6.

O local específico onde cada gene é encontrado em um cromossomo é chamado de

a) Híbrido.

b) Cromátide.

c) Lócus.

d) Alelo.

e) Centrômero.

a)

Híbrido.

b)

Cromátide.

c)

Lócus.

d)

Alelo.

e)

Centrômero.

7.

Que nome recebe a representação gráfica usada em Genética que indica as relações de parentesco entre os indivíduos?

a)

Cruzamento-teste.

b)

Cariótipo.

c)

Heredograma.

d)

Lócus.

e)

Genótipo.

8.

Todas as informações a respeito de um organismo podem ser encontradas no DNA. A porção de DNA que possui as informações necessárias para a produção de uma proteína é denominada de:

a)

genoma.

b)

cromossomo.

c)

cromátide.

d)

gene.

e)

centrômero.

9.

Para que ocorra a divisão celular, é necessária a duplicação dos cromossomos. Os dois cromossomos idênticos produzidos ficam unidos por proteínas. As cópias associadas de um cromossomo são chamadas de:

a)

Telômero.

b)

Centrômero.

c)

Nucleossomo.

d)

Gene.

e)

Cromátides-irmãs.

10.

Na espécie humana, o numero diploide de cromossomos é 46. Quantos cromossomos serão encontrados, respectivamente, nos espermatozoides, óvulos e células epidérmicas?

a)

23, 23 e 46

b)

23, 23 e 23

c)

46, 23 e 23

d)

23, 46 e 23

e)

46, 46 e 23

11.

As estruturas grossas e bem individualizadas, visíveis no núcleo durante o período de divisão celular, são denominadas de:

a)

Cariótipos.

b)

Cromossomos.

c)

Nucléolos.

d)

Cromatina.

e)

Nucleossomos

12.

Alelo que expressa-se em condição homozigótica e em condição heterozigótica (AA ou Aa).

a)

Dominante

b)

Heterozigoto

c)

Letal

d)

Recessivo

e)

Homozigoto

13.

Alelo que somente se expressa em homozigose (aa), portanto, não apresenta efeito fenotípico quando em heterozigose.

a)

Epistático

b)

Híbrido

c)

Recessivo

d)

Homozigoto

e)

Dominante

14.

Situação em que se observa a expressão dos fenótipos de ambos os alelos quando se apresentam em heterozigose.

a)

Polialelia

b)

Codominância

c)

Epistasia

d)

Pleiotropia

e)

Dominância completa

15.

Considere o heredograma ao lado, no qual os indivíduos em negro são portadores de uma determinada característica. A partir da análise marque a alternativa incorreta.

a)

Trata-se de uma característica autossômica recessiva.

b)

Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.

c)

O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.

d)

Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.

e)

O indivíduo 5 é heterozigoto.

16.

Quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica e vemos que dois indivíduos com determinado fenótipo geraram um filho com um fenótipo diferente, podemos afirmar, com certeza, que:

a)

o filho é heterozigoto.

b)

os pais são homozigotos dominantes.

c)

os pais são homozigotos recessivos.

d)

o filho é homozigoto dominante.

e)

os pais são heterozigotos.

17.

Tipo de célula que possui apenas um conjunto de cromossomos, representado pela letra N.

a)

Procarionte

b)

Haploide

c)

Eucarionte

d)

Diplóide

e)

Animal

18.

Células mais complexas que apresentam dois conjuntos completos de cromossomos (2n) e que se reproduzem a partir da mitose.

a)

Haplóide

b)

Eucarionte

c)

Procarionte

d)

Bacteriana

e)

Diplóide

19.

Tipo de cromossomo em que o centrômero encontra-se na extremidade do cromossomo, em sua região terminal, fazendo com que se pareça uma espécie de pinça, dando a aparência de que ele possui apenas um braço.

a)

Telocêntrico

b)

Metacêntrico

c)

Homólogo

d)

Submetacêntrico

e)

Acrocêntrico

20.

Tipo de cromossomo em que o centrômero localiza-se próximo a uma das extremidades do cromossomo, mas não totalmente nela. Este efeito faz com que um braço seja bem maior que o outro.

a)

Metacêntrico

b)

Homólogo

c)

Submetacêntrico

d)

Telocêntrico

e)

Acrocêntrico