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WorksheetsPrueba de conocimiento. Alistamiento. Primer momento.
Total questions: 37
Worksheet time: 34mins
Los Niveles Aceptables de Calidad permiten:
Permite tomar la decisión de aceptación o rechazo de un lote de recepción.
Permiten hacer el seguimiento de las entradas y salidas de un producto.
Permite definir el tipo de defecto del producto.
Permite la identificación de los errores en la entrega
El resultado final del proceso de recepción, que permitirá la rastreabilidad del producto durante su uso, queda consignado en:
El acta de recepción
El software de la Institución
La factura del proveedor
La planilla de almacenamiento
El registro INVIMA hace referencia a:
Es el documento público expedido por el Ministerio de Protección social, previo el procedimiento tendiente a verificar el cumplimiento de los requisitos técnicolegales, el cual faculta a un proveedor para la comercialización del producto en Colombia
Es el control que el proveedor hace de la comercialización de su producto.
es un número aleatorio que se asigna para verificar la ruta del producto
Es un registro que solo indica quien lo fabrica y comercializa en el país
Tres áreas obligatorias del servicio farmacéutico son:
Recepción, Almacenamiento y Cuarentena
Recepción, Baños públicos y Cafetín
Almacenamiento, Cafetín y Medicamentos de control especial
Reciclaje, Preparados magistrales y Zona de espera
Usted se encuentra, realizando el almacenamiento de los productos recepcionados el día de ayer, para lo cual, lleva las cajas a las estanterías, cuáles serían dos medidas adecuadas para hacerlo:
Tener las cajas soportadas en una superficie (mesa, silla o estiba) y ordenarlos de acuerdo al sistema de almacenamiento indicado en el servicio.
Colocarlos en el piso e irlos almacenando de acuerdo al sistema FIFO
Buscar una mesa que soporte las cajas y ubicarlos, donde vea un espacio en la estantería.
Dejarlos en las cajas, en el piso e ir sacándolos, cada vez que el usuario venga a comprarlo.
Las condiciones que se deben verificar en el embalaje, al momento de la recepción son:
Signos de daño, saqueo, contaminación y condiciones de temperatura.
Cantidades completas y los documentos diligenciados correctamente.
Si el proveedor es confiable, no es necesario verificar ninguna característica
Condiciones técnicas del producto
Un posible riesgo que se presenta en el transporte de los medicamentos puede ser:
Un riesgo mecánico de colisión del vehículo que lo transporta, originando daño a la mercancía transportada.
Un riesgo biológico que origine un riesgo de salud ocupacional en los operarios de transporte.
Un riesgo físico, al generar en el operario, un daño ergonómico en su salud.
No existen riesgos en el transporte, si la mercancía va bien empacada.
El envase primario es aquel que:
Está en contacto directo con el producto intrínseco.
Protege al medicamento en su presentación básica y generalmente se descarta en el momento del uso
Protege al producto para el transporte y generalmente contiene varias unidades de producto individual.
Es aquel donde se consigna la publicidad del proveedor.
Las características de las etiquetas de los medicamentos están regidas por:
Decreto 677 de 1995
Resolución 1403 de 2007
Decreto 780 de 2015
Decreto 780 de 2015
Los dos componentes básicos del proceso de recepción son:
Recepción cualitativa y cuantitativa
Recepción administrativa y técnica
Recepción científica y asistencial
Ninguna de las anteriores
Los siguientes procesos se encuentran definidos dentro de los generales del servicio farmacéutico:
Conciliación medicamentosa y medicamentos de control especial
Recepción de medicamentos y farmacovigilancia
Almacenamiento de medicamentos y dispensación de medicamentos
Tecnovigilancia y Selección de medicamentos
Son actividades inherentes al proceso de recepción:
Búsqueda en las tablas militares
Registro de factores ambientales
Organización por Semaforización
Diligenciamiento del acta de recepción
Un ejemplo de un defecto crítico, para un medicamento de administración parenteral es:
Presencia de cristales que generen turbidez a la solución.
Etiqueta sucia
Cambios en el color de la etiqueta
Envase de diferente tamaño.
Una prohibición en el proceso de recepción es:
Recepción de muestras médicas
Entrega en horarios no hábiles por parte del transportador
Verificación posterior de la factura
Acta de recepción, elaborada manualmente
La técnica de muestreo, se utiliza para:
Realizar la verificación de las condiciones técnicas del producto.
Realizar la verificación de las condiciones administrativas del producto.
Revisar el embalaje al proveedor.
Auditar el proceso de recepción.
El Indicativo del Registro INVIMA que contiene la letra M, designa que el producto es:
Medicamento Alopatico
Dispositivo Medico
Material de osteosintesis
Medicamento Homeopatico
El Indicativo del Registro INVIMA que contiene la letra PFM, designa que el producto es:
Medicamento Homeopatico
Producto Fitoterapeutico Medicinal
Producto Fitoterapeutico Tradicional
Dispositivo medico
El Indicativo del Registro INVIMA que contiene la letra NSC, designa que el producto es:
Producto Natural
Cosmetico
Suplemento dietario
Suplemento complementario
El Indicativo del Registro INVIMA que contiene la letra RSIA, designa que el producto es:
Suplemento dietario
Dispositivo medicos
Material de ortopedia
Producto alimenticio
El Indicativo del Registro INVIMA que contiene la letra MH, designa que el producto es:
Medicamento Higroscopico
Medicamento Homeopatico
Medicamento Alopatico
Medicamento de alto costo
Un Defecto crítico es aquel que:
Puede llegar a impedir la utilización del producto y atenta contra la vida del paciente
Sin ser crítico, tiene la posibilidad de reducir considerablemente el uso del producto.
No reduce materialmente el uso del producto.
Un Defecto menor es aquel que:
Puede llegar a impedir la utilización del producto y atenta contra la vida del paciente
Sin ser crítico, tiene la posibilidad de reducir considerablemente el uso del producto.
No reduce materialmente el uso del producto.
En el momento de la recepción de un pedido, llegan 400 cajas mas del medicamento, de acuerdo a lo facturado, esto se considera como:
Inconsistencia en las especificaciones administrativas
Inconsistencia en las especificaciones técnicas
Defecto critico
Defecto menor
¿Los medicamentos refrigerados después de recibidos en el servicio farmacéutico se pueden devolver al proveedor?
Falso
Verdadero
¿La temperatura de un medicamento congelado debe estar entre 2°C y 8 °C?
Falso
Verdadero
Un medicamento o dispositivo médico en consignación generalmente tiene baja rotación y alto costo
Falso
Verdadero
¿El material de osteosíntesis se entrega en farmacia y después de su recepción debe pasar por esterilización?
Falso
Verdadero
¿Los gases medicinales no requieren registro INVIMA?
Falso
Verdadero
¿Si en la recepción de una nutrición parenteral se detecta que le faltan 50 ml del volumen ordenado, la puedo aceptar?
Falso
Verdadero
La nutrición parenteral debe llegar con el equipo de fotoprotección instalado?
Falso
Verdadero
¿Qué documento es esencial para la trazabilidad de un medicamento en el servicio farmacéutico?
La factura del proveedor
La receta médica
El acta de recepción
El informe de auditoría
¿Qué debe hacerse si se detecta un defecto crítico en un medicamento durante la recepción?
Almacenar el medicamento hasta que se realice una evaluación.
Informar al personal de ventas para que lo ofrezcan con descuento.
Devolver el medicamento al proveedor inmediatamente.
Aceptar el medicamento y reportar el defecto más tarde.
¿Qué debe verificarse primero al recibir un medicamento según la Resolución 1403 de 2007?
El precio de compra.
La integridad del empaque y condiciones de transporte.
.
La fecha de fabricación.
El nombre del proveedor
¿Cuál es el documento obligatorio que debe acompañar los medicamentos al momento de la recepción?
Factura proforma
Certificado de analisis de lote
Factura o documento equivalente de factura
Registro Sanitario
Durante la recepción, ¿qué información debe coincidir entre la factura y el medicamento recibido?
Solo el nombre del medicamento.
Nombre, concentración, forma farmacéutica, cantidad y lote.
Solo el número de lote.
La fecha de vencimiento.
¿Qué debe hacerse con los medicamentos termolábiles al momento de la recepción?
Almacenarlos directamente en refrigeración.
Verificar la cadena de frío y registrar la temperatura.
Dejarlos a temperatura ambiente.
Revisarlos al final del día.
¿Qué dato NO es obligatorio registrar durante la recepción?
Número de lote.
Nombre del conductor que entregó el medicamento.
Fecha de vencimiento.
Condiciones del empaque.
