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WorksheetsInmunología
Total questions: 60
Worksheet time: 45mins
Productos microbianos que estimulan la inmunidad innata reciben el nombre de:
PAMP
PMOP
PMAP
PMEP
Previenen la viruela en el año 1000 A.C
Japón
China
korea del sur
Panamá
Objetivo de la inmunología:
estudio de respuesta que han desarrollado los animales frente a una invasión de un microorganismo
Se basa en mecanismos de especificidad y memoria
Enfrentarse a agentes reconocidos como no propios neutralizandolos y degradandolos
Todas las anteriores
Año en el que Thucidides griego denomina por primera ves el término inmunidad: los que enferman y sobreviven no enferman nuevamente. En Roma= exentos de impuesto
420 A.c
430 D.c
430 A.c
410 A.c
Tipo de inmunidad que no presenta memoria:
Adaptativa
Especifica
Adquirida
Natural
Año en el que sale a relucir el término variolización en el medio oriente. Donde las mujeres inhalaban polvo de lesiones de viruela para preserva su belleza.
500 D.c
400 A.c
500 A.C
1000 A.c
En el año 1700 Varioliza a sus dos hijos en inglaterra:
Iliya Metcnikoff
Pasteur
Lady Mary Wortley
Jenner
Barrera física que impide el ingreso de cualquier particula mientras permanezca intacta:
flora microbiana
Cilios
Mucus
Piel
Infección:
manifestaciones físicas de que un microorganismo patógeno se encuentra en el cuerpo
Multiplicación de un microorganismo en el cuerpo
Multiplicación de microorganismos en la piel
Agentes nocivos en el cuerpo
Proteínas encargadas de facilitar la fagocitosis ayudando a macrofagos y neutrofilos a través del marcaje de antígenos y anticuerpos:
interferones
Interluquinas
Sistema de complemento
Proteínas de fase aguda
Digieren y destruyen a todo microorganismo o antígeno que logre pasar la primera barrera
Macrofagos
Fagocitos
Neutrofilos
Todas las anteriores
Son leucocitos que activan sustancias químicas denominadas interferones en respuesta a virus y ademas rompen y lisan células enfermas o infectadas por virus y cancerosas
Células Nk
Linfocitos
Neutrofilos
Macrofagos
Enfermedad:
Dolor
Multiplicacion de microorganismos en el cuerpo
Manifestaciones físicas de que un microorganismo patógeno se encuentra en el cuerpo
Todas las anteriores
Se encuentran en las vías respiratorias. Están compuestos de queratina y en personas fumadoras están paralizados:
flagelos
Proteínas de fase aguda
Cilios
Macrofagos
Barrera química en el que las bacterias están en el equilibrio en nuestro cuerpo e impiden el desarrollo de hongos y otras bacterias:
Microbiana bacteriana
Barrera Microbiana
Flora Microbiana
Bacterias internas
En el año 1798 describe la inmunización contra la viruela. En donde transfiere pus de una vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela:
Pasteur
Jenner
Buchner
Roux y Yersin
Toxinas bacterianas producen la infección:
Von behring y Kitasato
Pfeifer y Bordet
Paul ehrlich
Roux y Yersin
Año en el que Robert Koch describe la respuesta celular a la TBC "tuberculosis"
1999
1000 A.c
1870
2020
En el Año 1893 denomina complemento "alexina componente serico":
Buchner
Thucidides
Pasteur
Richet y portier
Crean antitoxinas contra el tétano y la difteria en el año 1890 y denominan antikopper- anticuerpo que bloquea a toxinas:
Buchner
Von behring y Kitasato
Pfeifer y Bordet
Pasteur
Lisis celular por anticuerpos y complemento en 1899:
kitasato
Jenner
Pfeifer y Bordet
Buchner
Teoría humoral. Anticuerpos-antigenos:
Paul erlhich
Pasteur
Lady mary
Santa Clous
Ilya Metchnikoff describe:
teoría humoral. antigenos-ancticuerpos
Teoría celular. Leucocitos- defensas
Teoría endosimbiotica
Teoría del germen
Describen injuria tisular: anafilaxis
Roux y Yersin
Jenner y pasteur
Pfeifer y Bordet
Richet y Portier
Vacuna: erupción viral que afectaba a ganado y ordenadores
Pasteur
Jenner
Ilya
Roberth
Describe la teoría del germen y la primera vacuna atenuada. Donde observo en cultivos viejos del bacilo cólera aviar al ser inoculados en aves no enfermaban:
Pasteur
Jenner
Richet
La respuesta está en tu corazón
Conjunto de 20 proteínas distintas sintetizadas por el hígado y por los macrofagos:
SCM
Sistema de complemento
Proteinas de fase aguda
Linfoquinas
Si el sistema inmune adquirido las activa. Y ocurre cuando existe una interacción entre el antígeno y el anticuerpo:
Ruta alternativa
Ruta clásica
Ruta alterna
Ruta moderna
Proteínas del SC se fijan o unen a las membrana P del microorganismo provocando la fijación de mas proteinas:
Iniciación de la ruta alternativa
E. Del complejo de ataque a la membrana
Ensamblaje de ataque
Iniciación de la ruta alterna
Si el sistema inmune innato las activa. Y ocurre cuando hay contacto del organismo con el microorganismo :
Ruta clásica
Ruta alternativa
Ruta alterna
La segunda o la tercera opción. Tú decides.
Una vez secretadas la mayor cantidad de proteínas estas se juntan y forman el CAM, que son las 20 proteínas adosadas al microorganismo:
Ensamblaje del complejo de ataque a la membrana
Iniciación de ruta alternativa
Iniciación de ruta clásica
Esta no es
Proteínas del SC cubren al microorganismo marcandolo y facilitan la fagocitosis, ya que guian al fagocito al agente nocivo:
Quimiotasis
Lisis
Opsonización
Anafilatoxina
Órganos inmunologicos que dan origen, desarrollo y maduración de las células del sistema inmune:
adenoides
Ganglios linfáticos y bazo
Médula osea y timo
Amígdalas y placas de peyer
En ellos las células inmunes maduran y son activadas por los antígenos. Además son de tipo secundario:
Timo y médula osea
Bazo y adenoides
Todas las anteriores
Ninguna de las anteriores
Destruye eritrocitos, filtran la sangre y almacenan y maduran los linfocitos b y t:
Bazo
Timo
Amígdalas
Ganglios linfáticos
Sitio de filtración de los fluidos y maduración de glóbulos blancos. En infeccion se inflaman por multiplicación de los linfocitos:
Bazo
Timo
Adenoides
Ganglios linfáticos
Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades:
Susceptibilidad
Resistencia
Fuerza inmunitaria
Defensas superficiales
Proteínas que ejercen atracción sobre leucocitos y macrofagos guiando su migración hacia el microorganismo:
Opsonización
Neutralización
Quimiotasis
Anafilatoxina
El CAM se introduce en la membrana bacterial o viral y altera su permeabilidad produciendo muerte del patógeno:
Lisis
Opsonización
Anafilaxis
Quimiotasis
Baja resistencia a las enfermedades:
Inmunidad pasiva
Susceptibilidad disminuida
Susceptibilidad
Inmunidad baja
Producen liberación de mediadores que intervienen en la respuesta inflamatoria provocando un fenómeno denominado anafilaxia:
Anafilatoxina
Quimiotasis
Neutralización
Lisis
Actúa frente a parásitos, trasplantes, cáncer y es responsable de enfermedades autoinmunes y alergias:
Inmunidad natural
Inmunidad inespecifica
Inmunidad adquirida
Inmunidad superficial
Inmunidad donde el organismo genera anticuerpos específicos y presenta memoria inmunologica:
I. Activa
I. Pasiva
La segunda opción
Ninguna de las anteriores
Inmunidad donde el organismo adquiere anticuerpos específicos y es de efecto temporal:
i. Activa
I. Pasiva
La primera opción
Ninguna de las anteriores
Características de la inmunidad adquirida:
adaptativa y especifica
Memoria, diversidad y evolucionada
Celular y humoral
Todas las anteriores
Tipaje sanguíneo que presenta anti A y anti B , y no puede recibir otro tipo de sangre que no sea el suyo, pero si puede donarle a todos:
A
B
O
Ab
Respuesta inmune denominada natural que depende de receptores codificados en el genoma que reconocen estructuras comunes a muchos microorganismos:
R. Inmune innata
R. Inmune adaptativa
R. Inmune humoral
R. Inmune especifica
Invasión del patógeno- LT reconoce y transporta a órgano linfoide. LT reconoce antígeno se multiplica y se diferencia a 3 tipos de LT y forma célula de memoria:
immunidad humoral
Inmunidad celular
Inmunidad adaptativa
Inmunidad inespecifica
Invasión del patogeno- macrofago y LT transportan a órgano linfoide. LB reconoce y se diferencia a celula plasmática y producen anticuerpo y activan complemento:
I. Natural
I. Celular
I. Especifica
I. Humoral
Proteinas unidas a linfocitos b o disueltas en el plasma:
Inmunoglobulinas
Linfoquinas
Interferones
Citoquinas
Unión especifica del anticuerpo a la zona del antígeno que provoca el proceso patógenico:
Aglutinar
Matar
Opsonización
Neutralizar
Se da debido a la activación de las proteínas del complemento:
Matar
Aglutinar
Opsonización
Neutralizar
Receptores que reconocen PMAP:
Receptores PMAP
Receptores de membrana
Receptores para el reconocimiento de patrones
Receptores de inmunoglobulinas
Los microorganismos expresan PMAP distintos, ejemplo:
Ácidos nucleicos exclusivos de los microbios
Ciertos rasgos propios de las proteínas presentes en los microbios
Lipidos y hidratos de carbono sintetizados por los microorganismos
Todos los anteriores
Receptores celulares para el reconocimiento de patrones:
Neutrofilos, macrofagos, C dendriticas y C endoteliales
Neutrofilos y macrofagos
Células endoteliales y linfocitos
Neutrofilos, basofilos, eosinofilos y C Nk
Los receptores celulares para el reconocimiento de patrones se encuentran en:
superficie celular, vesículas endosomicas y citoplasma
Citoplasma y vacuola
Mitocondrias y superficie celular
Citoplasma
Forman una familia de receptores para el reconocimiento de patrones conservados a lo largo de la evolución:
receptores tipo L
Receptores antimicrobianos
Receptores L11
Receptores tipo Toll
Principales tipos celulares donde se expresa el RTT:
C. Endoteliales, dendriticas, neutrofilos, macrofagos, epiteliales de la mucosa
Macrofago, linfocito, basofilos
Neutrofilos, c dendriticas
Células endoteliales, celulas NK, fagocitos
En dónde están presente los RTT:
plasma
Membrana celular y superficial
Membrana de endosomas, retícula endoplasmatico, superficie celular
Membrana interna, membrana plasmática y mitocondrias
Qué reconocen los RTT:
lipopolisacaridos y ácido lipoteico
Peptidoglicano de bacterias gram positivas, flagelinas y CPS no mutilados
Proteinas de fusión viral y ARN doble y simple cadena
Todas las anteriores
