wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Inmunología

Total questions: 60

Worksheet time: 45mins

Name
Class
Date
1.

Productos microbianos que estimulan la inmunidad innata reciben el nombre de:

a)

PAMP

b)

PMOP

c)

PMAP

d)

PMEP

2.

Previenen la viruela en el año 1000 A.C

a)

Japón

b)

China

c)

korea del sur

d)

Panamá

3.

Objetivo de la inmunología:

a)

estudio de respuesta que han desarrollado los animales frente a una invasión de un microorganismo

b)

Se basa en mecanismos de especificidad y memoria

c)

Enfrentarse a agentes reconocidos como no propios neutralizandolos y degradandolos

d)

Todas las anteriores

4.

Año en el que Thucidides griego denomina por primera ves el término inmunidad: los que enferman y sobreviven no enferman nuevamente. En Roma= exentos de impuesto

a)

420 A.c

b)

430 D.c

c)

430 A.c

d)

410 A.c

5.

Tipo de inmunidad que no presenta memoria:

a)

Adaptativa

b)

Especifica

c)

Adquirida

d)

Natural

6.

Año en el que sale a relucir el término variolización en el medio oriente. Donde las mujeres inhalaban polvo de lesiones de viruela para preserva su belleza.

a)

500 D.c

b)

400 A.c

c)

500 A.C

d)

1000 A.c

7.

En el año 1700 Varioliza a sus dos hijos en inglaterra:

a)

Iliya Metcnikoff

b)

Pasteur

c)

Lady Mary Wortley

d)

Jenner

8.

Barrera física que impide el ingreso de cualquier particula mientras permanezca intacta:

a)

flora microbiana

b)

Cilios

c)

Mucus

d)

Piel

9.

Infección:

a)

manifestaciones físicas de que un microorganismo patógeno se encuentra en el cuerpo

b)

Multiplicación de un microorganismo en el cuerpo

c)

Multiplicación de microorganismos en la piel

d)

Agentes nocivos en el cuerpo

10.

Proteínas encargadas de facilitar la fagocitosis ayudando a macrofagos y neutrofilos a través del marcaje de antígenos y anticuerpos:

a)

interferones

b)

Interluquinas

c)

Sistema de complemento

d)

Proteínas de fase aguda

11.

Digieren y destruyen a todo microorganismo o antígeno que logre pasar la primera barrera

a)

Macrofagos

b)

Fagocitos

c)

Neutrofilos

d)

Todas las anteriores

12.

Son leucocitos que activan sustancias químicas denominadas interferones en respuesta a virus y ademas rompen y lisan células enfermas o infectadas por virus y cancerosas

a)

Células Nk

b)

Linfocitos

c)

Neutrofilos

d)

Macrofagos

13.

Enfermedad:

a)

Dolor

b)

Multiplicacion de microorganismos en el cuerpo

c)

Manifestaciones físicas de que un microorganismo patógeno se encuentra en el cuerpo

d)

Todas las anteriores

14.

Se encuentran en las vías respiratorias. Están compuestos de queratina y en personas fumadoras están paralizados:

a)

flagelos

b)

Proteínas de fase aguda

c)

Cilios

d)

Macrofagos

15.

Barrera química en el que las bacterias están en el equilibrio en nuestro cuerpo e impiden el desarrollo de hongos y otras bacterias:

a)

Microbiana bacteriana

b)

Barrera Microbiana

c)

Flora Microbiana

d)

Bacterias internas

16.

En el año 1798 describe la inmunización contra la viruela. En donde transfiere pus de una vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela:

a)

Pasteur

b)

Jenner

c)

Buchner

d)

Roux y Yersin

17.

Toxinas bacterianas producen la infección:

a)

Von behring y Kitasato

b)

Pfeifer y Bordet

c)

Paul ehrlich

d)

Roux y Yersin

18.

Año en el que Robert Koch describe la respuesta celular a la TBC "tuberculosis"

a)

1999

b)

1000 A.c

c)

1870

d)

2020

19.

En el Año 1893 denomina complemento "alexina componente serico":

a)

Buchner

b)

Thucidides

c)

Pasteur

d)

Richet y portier

20.

Crean antitoxinas contra el tétano y la difteria en el año 1890 y denominan antikopper- anticuerpo que bloquea a toxinas:

a)

Buchner

b)

Von behring y Kitasato

c)

Pfeifer y Bordet

d)

Pasteur

21.

Lisis celular por anticuerpos y complemento en 1899:

a)

kitasato

b)

Jenner

c)

Pfeifer y Bordet

d)

Buchner

22.

Teoría humoral. Anticuerpos-antigenos:

a)

Paul erlhich

b)

Pasteur

c)

Lady mary

d)

Santa Clous

23.

Ilya Metchnikoff describe:

a)

teoría humoral. antigenos-ancticuerpos

b)

Teoría celular. Leucocitos- defensas

c)

Teoría endosimbiotica

d)

Teoría del germen

24.

Describen injuria tisular: anafilaxis

a)

Roux y Yersin

b)

Jenner y pasteur

c)

Pfeifer y Bordet

d)

Richet y Portier

25.

Vacuna: erupción viral que afectaba a ganado y ordenadores

a)

Pasteur

b)

Jenner

c)

Ilya

d)

Roberth

26.

Describe la teoría del germen y la primera vacuna atenuada. Donde observo en cultivos viejos del bacilo cólera aviar al ser inoculados en aves no enfermaban:

a)

Pasteur

b)

Jenner

c)

Richet

d)

La respuesta está en tu corazón

27.

Conjunto de 20 proteínas distintas sintetizadas por el hígado y por los macrofagos:

a)

SCM

b)

Sistema de complemento

c)

Proteinas de fase aguda

d)

Linfoquinas

28.

Si el sistema inmune adquirido las activa. Y ocurre cuando existe una interacción entre el antígeno y el anticuerpo:

a)

Ruta alternativa

b)

Ruta clásica

c)

Ruta alterna

d)

Ruta moderna

29.

Proteínas del SC se fijan o unen a las membrana P del microorganismo provocando la fijación de mas proteinas:

a)

Iniciación de la ruta alternativa

b)

E. Del complejo de ataque a la membrana

c)

Ensamblaje de ataque

d)

Iniciación de la ruta alterna

30.

Si el sistema inmune innato las activa. Y ocurre cuando hay contacto del organismo con el microorganismo :

a)

Ruta clásica

b)

Ruta alternativa

c)

Ruta alterna

d)

La segunda o la tercera opción. Tú decides.

31.

Una vez secretadas la mayor cantidad de proteínas estas se juntan y forman el CAM, que son las 20 proteínas adosadas al microorganismo:

a)

Ensamblaje del complejo de ataque a la membrana

b)

Iniciación de ruta alternativa

c)

Iniciación de ruta clásica

d)

Esta no es

32.

Proteínas del SC cubren al microorganismo marcandolo y facilitan la fagocitosis, ya que guian al fagocito al agente nocivo:

a)

Quimiotasis

b)

Lisis

c)

Opsonización

d)

Anafilatoxina

33.

Órganos inmunologicos que dan origen, desarrollo y maduración de las células del sistema inmune:

a)

adenoides

b)

Ganglios linfáticos y bazo

c)

Médula osea y timo

d)

Amígdalas y placas de peyer

34.

En ellos las células inmunes maduran y son activadas por los antígenos. Además son de tipo secundario:

a)

Timo y médula osea

b)

Bazo y adenoides

c)

Todas las anteriores

d)

Ninguna de las anteriores

35.

Destruye eritrocitos, filtran la sangre y almacenan y maduran los linfocitos b y t:

a)

Bazo

b)

Timo

c)

Amígdalas

d)

Ganglios linfáticos

36.

Sitio de filtración de los fluidos y maduración de glóbulos blancos. En infeccion se inflaman por multiplicación de los linfocitos:

a)

Bazo

b)

Timo

c)

Adenoides

d)

Ganglios linfáticos

37.

Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades:

a)

Susceptibilidad

b)

Resistencia

c)

Fuerza inmunitaria

d)

Defensas superficiales

38.

Proteínas que ejercen atracción sobre leucocitos y macrofagos guiando su migración hacia el microorganismo:

a)

Opsonización

b)

Neutralización

c)

Quimiotasis

d)

Anafilatoxina

39.

El CAM se introduce en la membrana bacterial o viral y altera su permeabilidad produciendo muerte del patógeno:

a)

Lisis

b)

Opsonización

c)

Anafilaxis

d)

Quimiotasis

40.

Baja resistencia a las enfermedades:

a)

Inmunidad pasiva

b)

Susceptibilidad disminuida

c)

Susceptibilidad

d)

Inmunidad baja

41.

Producen liberación de mediadores que intervienen en la respuesta inflamatoria provocando un fenómeno denominado anafilaxia:

a)

Anafilatoxina

b)

Quimiotasis

c)

Neutralización

d)

Lisis

42.

Actúa frente a parásitos, trasplantes, cáncer y es responsable de enfermedades autoinmunes y alergias:

a)

Inmunidad natural

b)

Inmunidad inespecifica

c)

Inmunidad adquirida

d)

Inmunidad superficial

43.

Inmunidad donde el organismo genera anticuerpos específicos y presenta memoria inmunologica:

a)

I. Activa

b)

I. Pasiva

c)

La segunda opción

d)

Ninguna de las anteriores

44.

Inmunidad donde el organismo adquiere anticuerpos específicos y es de efecto temporal:

a)

i. Activa

b)

I. Pasiva

c)

La primera opción

d)

Ninguna de las anteriores

45.

Características de la inmunidad adquirida:

a)

adaptativa y especifica

b)

Memoria, diversidad y evolucionada

c)

Celular y humoral

d)

Todas las anteriores

46.

Tipaje sanguíneo que presenta anti A y anti B , y no puede recibir otro tipo de sangre que no sea el suyo, pero si puede donarle a todos:

a)

A

b)

B

c)

O

d)

Ab

47.

Respuesta inmune denominada natural que depende de receptores codificados en el genoma que reconocen estructuras comunes a muchos microorganismos:

a)

R. Inmune innata

b)

R. Inmune adaptativa

c)

R. Inmune humoral

d)

R. Inmune especifica

48.

Invasión del patógeno- LT reconoce y transporta a órgano linfoide. LT reconoce antígeno se multiplica y se diferencia a 3 tipos de LT y forma célula de memoria:

a)

immunidad humoral

b)

Inmunidad celular

c)

Inmunidad adaptativa

d)

Inmunidad inespecifica

49.

Invasión del patogeno- macrofago y LT transportan a órgano linfoide. LB reconoce y se diferencia a celula plasmática y producen anticuerpo y activan complemento:

a)

I. Natural

b)

I. Celular

c)

I. Especifica

d)

I. Humoral

50.

Proteinas unidas a linfocitos b o disueltas en el plasma:

a)

Inmunoglobulinas

b)

Linfoquinas

c)

Interferones

d)

Citoquinas

51.

Unión especifica del anticuerpo a la zona del antígeno que provoca el proceso patógenico:

a)

Aglutinar

b)

Matar

c)

Opsonización

d)

Neutralizar

52.

Se da debido a la activación de las proteínas del complemento:

a)

Matar

b)

Aglutinar

c)

Opsonización

d)

Neutralizar

53.

Receptores que reconocen PMAP:

a)

Receptores PMAP

b)

Receptores de membrana

c)

Receptores para el reconocimiento de patrones

d)

Receptores de inmunoglobulinas

54.

Los microorganismos expresan PMAP distintos, ejemplo:

a)

Ácidos nucleicos exclusivos de los microbios

b)

Ciertos rasgos propios de las proteínas presentes en los microbios

c)

Lipidos y hidratos de carbono sintetizados por los microorganismos

d)

Todos los anteriores

55.

Receptores celulares para el reconocimiento de patrones:

a)

Neutrofilos, macrofagos, C dendriticas y C endoteliales

b)

Neutrofilos y macrofagos

c)

Células endoteliales y linfocitos

d)

Neutrofilos, basofilos, eosinofilos y C Nk

56.

Los receptores celulares para el reconocimiento de patrones se encuentran en:

a)

superficie celular, vesículas endosomicas y citoplasma

b)

Citoplasma y vacuola

c)

Mitocondrias y superficie celular

d)

Citoplasma

57.

Forman una familia de receptores para el reconocimiento de patrones conservados a lo largo de la evolución:

a)

receptores tipo L

b)

Receptores antimicrobianos

c)

Receptores L11

d)

Receptores tipo Toll

58.

Principales tipos celulares donde se expresa el RTT:

a)

C. Endoteliales, dendriticas, neutrofilos, macrofagos, epiteliales de la mucosa

b)

Macrofago, linfocito, basofilos

c)

Neutrofilos, c dendriticas

d)

Células endoteliales, celulas NK, fagocitos

59.

En dónde están presente los RTT:

a)

plasma

b)

Membrana celular y superficial

c)

Membrana de endosomas, retícula endoplasmatico, superficie celular

d)

Membrana interna, membrana plasmática y mitocondrias

60.

Qué reconocen los RTT:

a)

lipopolisacaridos y ácido lipoteico

b)

Peptidoglicano de bacterias gram positivas, flagelinas y CPS no mutilados

c)

Proteinas de fusión viral y ARN doble y simple cadena

d)

Todas las anteriores