Indique a relação estereoisomérica, se existir, do par de moléculas apresentado:

Qual o %ee de uma mistura de S-carvona e R-carvona com rotação experimental observada de +55. (Dados: A rotação específica da S-carvona é +61.

Dê a relação estereoisomérica, se houver, das substâncias apresentadas:

Dê a relação estereoisomérica, se houver, das substâncias apresentadas:

Dê a relação estereoisomérica, se houver, das substâncias apreentadas:

Dê a nomenclatura R ou S para cada um dos centros de quiralidade da molécula apresentadas.

Avalie se cada um das alternativas a seguir são verdadeiras ou falsa:

I. Uma mistura racêmica de enantiômeros é oticamente inativa

II. Um composto meso terá exatamente uma imagem especular não superponível

III. As ligação apresentadas na horizontal em uma projeção de Fischer estão projetadas para frente.