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Bases biológicas, segundo parcial

Total questions: 61

Worksheet time: 34mins

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1.

Corresponde a la mitad longitudinal del cromosoma

a)

Cromatide

b)

Brazos

c)

Satélite

d)

Centromero

2.

Corresponde a la mitad transversal de un cromosoma

a)

Cromatide

b)

Brazos

c)

Constriccion primaria

d)

Centromero

3.

Es el punto de unión de los brazos del cromosoma

a)

Cromatide

b)

Brazos

c)

Constriccion primaria

d)

Centromero

4.

Cuando un cromosoma presenta dos constricciones primarias, se denomina

a)

Cromosomas monocentricos

b)

Cromosomas dicentricos

5.

Su función es formar nucleolos

a)

Constriccion primaria

b)

Constriccion secundaria

c)

Telomero

d)

Cromonema

6.

Es un cuerpo redondeado que continúa a la constricción secundaria

a)

Brazos

b)

Telomero

c)

Satélite

d)

Cromatide

7.

Son porciones polares de los cromosomas que evitan la fusión entre ellos

(a)  

8.

Es un filamento dispuesto a manera de espiral en el interior de los brazos de un cromosoma

(a)  

9.

¿Qué es el cromomero?

a)

Zonas claras del cromonema

b)

Zonas densas del cromonema

10.

Son espacios claros que se sitúan entre dos cromómeros

a)

Cromonema

b)

Zonas intercromomero

c)

Cromomero

11.

Es un grupo de características al azar que se toman en cuenta para identificar un juego cromosómico en particular

a)

Cromosoma

b)

Cariotipo

c)

Cariograma

d)

Centriolos

12.

Es el ordenamiento de un juego cromosómico en una hoja diagramada de acuerdo a su tamaño y forma

a)

Cromosomas

b)

Cariotipo

c)

Cariograma

d)

Citocinesis

13.

El cromosoma X es de tipo

a)

Medial

b)

Submedial

c)

Submedial distal

d)

Telocentrico

14.

El cromosoma Y es de tipo

a)

Medial

b)

Submedial

c)

Acrocéntrico

d)

Metacentrico

15.

Es un tipo de aberración estructural

a)

Delecciones

b)

Duplicación

c)

Inversión

d)

Translocación

16.

La perdida o desprendimiento de un bloque de cromosoma en su porción terminan, se denomina

a)

Duplicación

b)

Deficiencia terminal

c)

Deficiencia intersticial

d)

Tándem normal

17.

El segmento duplicado ocupa un lugar correlativo al que le corresponde

a)

Tándem normal

b)

Tándem desplazado

c)

Tándem invertido

d)

Tándem desplazado invertido

18.

El segmento duplicado ocupa el lugar correlativo al que le corresponde pero en orden invertido

a)

Tándem normal

b)

Tándem desplazado

c)

Tándem invertido

d)

Tándem desplazado invertido

19.

El segmento duplicado ocupa un lugar alejado al que le corresponde

a)

Tándem normal

b)

Tándem desplazado

c)

Tándem invertido

d)

Tándem desplazado invertido

20.

El segmento duplicado ocupa un lugar alejado al que le corresponde y además se encuentra invertido

a)

Tándem normal

b)

Tándem desplazado

c)

Tándem invertido

d)

Tándem desplazado invertido

21.

Es un alteración en el orden del material genético que solo involucra un brazo del cromosoma

a)

Duplicación

b)

Deleccion

c)

Inversión paracéntrica

d)

Inversión pericéntrica

22.

Los dos componentes de un mismo par de cromosomas pueden romperse

a)

Inversión paracéntrica

b)

Inversión pericéntrica

c)

Translocación homóloga

d)

Translocación heteróloga

23.

Es una translocación que se da entre cromosomas de pares distintos

a)

Translocación heteróloga

b)

Translocación homóloga

c)

Translocación eucentrica

d)

Translocación dicentrica

24.

Es una característica de la fascies en el Síndrome de Down

a)

Cara en luna llena

b)

Labio leporino bilateral

c)

Epicanto

d)

Macroglosia

e)

Mal formaciones cardíacas

25.

Pterigion coli, paladar ojival, boca pequeña, anomalías en las orejas. Son características de:

a)

Síndrome de down

b)

Trisomía 21

c)

Síndrome de Edwards

d)

Síndrome de Patau

26.

Mano corta y ancha, manchas de brushfield, cráneo redondo y pequeño y pliegues palmares anormales. Son características de:

a)

Síndrome de down

b)

Trisomía 21

c)

Síndrome de Edwards

d)

Síndrome de Patau

27.

Bajo peso al nacer, manos en supinación, pezones hipoplásicos, epicanto y microretrognatismo

a)

Trisomía 21

b)

Trisomía 18

c)

Trisomía 13

d)

Trisomía X

28.

Es conocido como monosomi del par 5

a)

Sindrome de Down

b)

Sindrome de cri su chat

c)

Síndrome del par 5

29.

Cráneo pequeño, labio leporino bilateral, nariz achatada, uñas hipoplásicas y polidactilia. Son características de

a)

Trisomía 21

b)

Trisomía 18

c)

Trisomía 13

d)

Trisomía X

30.

Es un pequeño corpusculo esférico que se halla al interior del núcleo

a)

Cromatina sexual

b)

Cromosoma homólogo

c)

Núcleo procarionte

d)

Cromosoma sexual

31.

¿Cuántos corpusculos de Barr se identifican en el síndrome de Turner?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

0

32.

¿Cuántos corpusculos de Barr se identifican en el síndrome de Klinefelter?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

0

33.

¿Cuántos corpusculos de Barr se identifican en el síndrome de la triple X?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

0

34.

Son características del síndrome de Turner

a)

Dismorfismo facial

b)

Metacarpianos y metatarsinos cortos

c)

Hipoplásia mamaria

d)

Hipotrofia genital

35.

La amenorrea secundaria, infantilismo sexual, menopausia precoz y la hiperlaxitud ligamentaria. Son características de:

a)

Trisomía 21

b)

Cariotipo 48

c)

Trisomía X

d)

Síndrome de Klinefelter

36.

Esterilidad, ausencia de barba y bigote, debilidad mental. Son características de

a)

Síndrome de Klinefelter

b)

Síndrome de Turner

c)

Síndrome de la triple X

37.

Es un error congénito del metabolismo de los aminoácidos

a)

Fenilcetonuria

b)

Galactosemia

c)

Tirosemia

d)

Fenoxemia

38.

Cabello rubio, ojos muy claros, erupciones cutáneas. Son características de

a)

Fenilalanina

b)

Fenilcetonuria

c)

Galactosemia

d)

Oligofrenia

39.

¿ Cuál es el método para diagnosticar la fenilcetonuria?

a)

Prueba de Guthrie

b)

Prueba de linfocitos

c)

Prueba de Kenil

d)

Examen mental

40.

Es un error congénito del metabolismo de los hidratos de carbono

a)

Fenilcetonuria

b)

Galactosemia

c)

Tirosemia

d)

Fenoxemia

41.

La apatia, dificultades de alimentación, vómitos y adelgazamiento son características de

a)

Fenilcetonuria

b)

Trisomía 18

c)

Galactosemia

d)

Tirosemia

42.

¿Cuál es el tratamiento para los errores congénitos del metabolismo?

a)

Cambio en el régimen alimentario

b)

Intervención quirúrgica

c)

No hay tratamiento

d)

Consumo de antibióticos

43.

¿Qué es consejo genético?

a)

Orientación con fin informativo

b)

Orientación con fin normativo

c)

Capacitación obligatoria para quienes van a ser padres

d)

Capacitación a las mujeres gestantes

44.

Marque TODAS las circunstancias del consejo genético

a)

Abortos espontáneos

b)

Nacimiento con malformación

c)

Esterilidad

d)

Conflictos de pareja

45.

Dentro del consejo genético, ¿Qué acciones están dirigidas al recién nacido?

a)

Frecuencia del gen en la población

b)

Examen de superficie

c)

Maniobra de ortolani

d)

Prueba de Guthrie

46.

De acuerdo a su prolongación axonica, las neuronas se clasifican en:

a)

Neuronas unipolares

b)

Neuronas multipolares

c)

Neuronas sensitivas

d)

Neuronas eferentes

e)

Neuronas bipolares

47.

De acuerdo a las funciones que cumplen en el SN, las neuronas se clasifican en:

a)

Neuronas unipolares

b)

Neuronas multipolares

c)

Neuronas sensitivas

d)

Neuronas eferentes

e)

Neuronas de asociación

48.

Identifiqué a las células de apoyo del sistema nervioso central

a)

Células de Schwann

b)

Oligodendrocitos

c)

Astrocitos

d)

Neurogliocitos

49.

Identifiqué a las células de apoyo del sistema nervioso periférico

a)

Células de Schwann

b)

Oligodendrocitos

c)

Astrocitos

d)

Neurogliocitos

50.

Destruyen y eliminan a las neuronas muertas

a)

Células de Schwann

b)

Oligodendrocitos

c)

Astrocitos

d)

Neuroglias

51.

Regula la sustancias químicas del cerebro y hace fagocitosis de los restos neuronales

a)

Células de Schwann

b)

Oligodendrocitos

c)

Astrocitos

d)

Neuroglias

52.

Produce la vaina de mielina en el sistema nervioso central

a)

Células de Schwann

b)

Oligodendrocitos

c)

Astrocitos

d)

Neuroglias

53.

Es un área del cerebro que controla el vómito

a)

Líquido cefalorraquideo

b)

Área postrema

c)

Área de broca

d)

Área tegmental ventral

54.

Una sinapsis de tipo______ incrementa la posibilidad de que la neurona transmita un mensaje a otra

a)

Excitatorio

b)

Inhibitorio

c)

Nervioso

d)

Motor

55.

Una sinapsis de tipo______ reduce la posibilidad de que la neurona transmita un mensaje a otra

a)

Excitatorio

b)

Inhibitorio

c)

Nervioso

d)

Motor

56.

La carga eléctrica de -70mv, se conoce como

a)

Potencial de membrana

b)

Potencial de acción

c)

Potencial sináptico

d)

Umbral de excitación

57.

La carga eléctrica eléctrica a lo largo de la membrana, se conoce como

a)

Potencial de reposo

b)

Potencial de acción

c)

Potencial sináptico

d)

Umbral de excitación

58.

A la rápida reverberación del potencial de membrana, se conoce como

a)

Potencial de reposo

b)

Potencial de acción

c)

Potencial sináptico

d)

Umbral de excitación

59.

Afirma que un potencial de acción una vez disparado ocurre o no ocurre

a)

Ley del todo o nada

b)

Ley de intensidad

c)

Ley de frecuencia

60.

Afirma que un estímulo fuerte provoca una alta velocidad de disparo

a)

Ley del todo o nada

b)

Ley de intensidad

c)

Ley de frecuencia

61.

¿Cuál es la estructura de la sinapsis ?

a)

Membrana pre sináptica

b)

Membrana post sináptica

c)

Núcleo celular

d)

Neurotransmisores

e)

Espacio intersináptico

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