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FARMACOCINETICA

Total questions: 20

Worksheet time: 10mins

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1.

Con respecto a la biofase es cierto que :

a)

Medio en la que el fármaco interactúa con el receptor

b)

Medio que no tiene que ver con el receptor y solo con el fármaco

c)

Es parte del fármaco que llega inalterado a la sangre

d)

T.A

2.

Los enlaces covalentes son, excepto:

a)

Uniones débiles.

b)

Uniones fuertes.

c)

Producen más rigidez a la unión proteicofarmacologica

d)

N.A

3.

El principio activo de un fármaco es, marque lo correcto:

a)

Parte del fármaco que sirve como protector del mismo

b)

Es la parte del fármaco que realiza el efecto terapéutico

c)

Solo queda a nivel sérico mas no realiza efecto.

d)

Contribuye en la eliminación del fármaco.

4.

Con respecto a los receptores es cierto, excepto:

a)

Estan en la membrana.

b)

Estan en el citoplasma.

c)

Estan en el núcleo

d)

N.A

5.

Respecto al fármaco libre es cierto:

a)

No tiene ninguna importancia farmacológica

b)

Es el que realizara el efecto terapéutico

c)

Es el que se une de manera covalente a las proteínas plasmáticas

d)

a y c son correctas

6.

Señale una función farmacodinámica:

a)

Biodisponibilidad

b)

Tiempo de vida media.

c)

Inhibir ciclooxigenasa genera bloqueo enzimático disminuyendo prostaglandinas en inflamación.

d)

Metabolismo de primer paso.

e)

Absorción está determinada por PH gástrico

7.

Señale características de farmacodinamia:

a)

Biodisponibilidad.

b)

Metabolismo.

c)

Bloqueo de receptores.

d)

Absorción.

e)

Eliminación.

8.

La inducción enzimática se lleva a cabo principalmente en:

a)

Corazón

b)

Pulmón

c)

Plasma

d)

Hígado

e)

Intestino

9.

Es la capacidad de un fármaco de realizar un efecto a una cierta concentración

a)

Afinidad

b)

Efectividad

c)

Potencia

d)

Potencia relativa

e)

Especificidad

10.

La tendencia de un fármaco a unirse a los receptores depende de su:

a)

Afinidad

b)

Efectividad

c)

Potencia

d)

Potencia relativa

e)

Especificidad

11.

Estudia las reacciones de los fármacos a nivel molecular y los cambios bioquímicos en el organismo:

a)

Farmacocinética

b)

Farmacodinamia

c)

Farmacología

d)

A y B es correcta

e)

Todas las anteriores

12.

Tipo de interacción farmacológica que origina efectos submáximos:

a)

Antagonismo competitivo

b)

Antagonismo no competitivo

c)

Agonismo parcial

d)

Agonismo Inverso

e)

Todas las anteriores

13.

Ocurre cuando los fármacos que producen una interacción de sinergia obtienen a menor dosis el mismo efecto por mecanismos de acción diferentes:

a)

Sumación

b)

Agonismo

c)

Sinergia

d)

Potenciación

e)

Antagonismo

14.

Es cuando el fármaco se une al receptor y bloquea su acción:

a)

Antagonismo simple

b)

Antagonismo

c)

Antagonismo parcial

d)

Antagonismo inverso

e)

Ninguna de las anteriores

15.

Es cuando el fármaco ya no produce la acción debido a la perdida de receptores o alteración:

a)

Muerte

b)

Desensibilización

c)

Sin activación

d)

a y b son correctas

e)

Todas son correctas

16.

¿Cuál es el componente de la célula u organismo que interactúa con un fármaco e inicia los efectos observados del fármaco?

a)

Agonista

b)

Segundos mensajeros

c)

Mediador químico

d)

Receptor

e)

Transductor

17.

Para que un fármaco sea un agonista eficaz debe presentar:

a)

Especificidad

b)

Actividad intrínseca

c)

Ambos

d)

Ninguno

18.

via de administracion mas rapida

a)

Parenteral

b)

Subcutánea

c)

Rectal

d)

Sublingual

19.

Proteina principal en el transporte de farmaco libre

a)

Albúmina

b)

Microglobulina.

c)

Inmunoglobulinas

d)

Hemoglobina

20.

Con respecto a la liposolubilidad es cierto:

a)

Atraviesan mas facilmente la membrana celular.

b)

Generalmente son proteinas.

c)

Generalmente no pasan por la membrana.

d)

Generalmente estos farmacos aumentan en el plasma.