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WorksheetsFARMACOCINÉTICA
Total questions: 10
Worksheet time: 6mins
Biodisponibilidade é:
a quantidade de fármaco que chega inalterado na circulação
a quantidade de fármaco que é ligada a proteínas plasmáticas
a quantidade de fármaco perdida durante a absorção
A quantidade de fármaco que está na forma farmacêutica
As formas farmacêuticas permitem flexibilização na forma de administração do medicamento. É correto afirmar que:
Todo comprimido pode ser partido ao meio e a proporção de fármaco em cada parte é igual.
As soluções orais apresentam maior estabilidade e palatabilidade que os comprimidos
Os comprimidos podem causar irritação da mucosa gástrica se forem utilizados por muito tempo
As cápsulas protegem o princípio ativo e tem efeito mais rápido do que formas farmacêuticas liquidas.
A principal família de enzimas que atuam na metabolização de fármacos é:
Desidrogenases
Colinoacetiltransferases
Monoamino oxidases
Citocromo P450
A prednisona é um fármaco que precisa ser metabolizado para se tornar ativo. Portanto pode ser chamado de:
Metabólito
Pró-fármaco
Pré-metabólito
Analito
Um fármaco que tem características de ser uma base fraca foi administrado por via oral em um animal. Ao se encontrar no meio aquoso do suco gástrico, é possível observar:
Maior ionização, facilitando a absorção do fármaco
Maior hidrossolubilidade, dificultando a absorção
Maior lipossolubilidade, uma vez que o fármaco fica predominantemente na forma não ionizada
Maior ionização, o que confere maior lipossolubilidade
A biotransformação do fármaco permite que ele adquira as seguintes características:
Hidrossolúvel e polar
Apolar e massa molecular pequena
Lipossolúvel e apolar
Ionizado e apolar
Sobre distribuição de fármacos é possível afirmar que:
Quando os medicamentos são administrados por via Oral são 100% biodisponíveis
O fármaco ligado a proteínas plasmáticas é distribuido para o local de ação
Apenas fármacos lipossolúveis podem se depositar em tecidos.
Só é distribuido para o local de ação, fármaco livre de proteínas plasmáticas
É uma desvantagem da via de administração oral:
Grande vascularização
Ampla superficie de contato
Efeito de 1ª Passagem
Possibilidade de administrar grandes volumes
Indução enzimática causa:
Tolerância farmacológica
Toxicidade
Hipersensibilidade
Sensibilidade farmacológica
A barreira hematoencefálica é uma estrutura de proteção do SNC, que impossibilita a passagem de fármacos lipossolúveis, apresentando permeabilidade apenas para os hidrossolúveis, desta forma limitando a quantidade de fármacos que conseguem agir no SNC.
Verdadeiro
Falso
