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Worksheets2022 - Biologia Molecular - Quiz 1
Total questions: 20
Worksheet time: 1hrs 4mins
Esta imagem representa:
Cariótipo - 46 XX
Eletroforese - 46 XY
PCR - 47XXX
Cariótipo - 45 X
Cada cromossomo nesta imagem tem:
Duas cromátides = duas moléculas de DNA
Uma cromátide = uma molécula de DNA
Duas cromátides = uma molécula de DNA
Uma cromátide = duas moléculas de DNA
Por que só tem um cromossomo X? (Monossomia do X)
não-disjunção dos homólogos ocorrida na meiose
recombinação entre homólogos ocorrida na meiose
não-disjunção dos homólogos ocorrida na mitose
recombinação entre homólogos ocorrida na mitose
Indica-se a realização de cariótipo para as doenças:
monogênicas ou mendelianas
cromossômicas
complexas ou multifatorias
mitocondriais
Uma molécula de DNA é formada por __?___ cadeias ou fitas de desoxirribonucleotídios ligados por ligação fosfodiester.
uma cadeia ou uma fita
duas cadeias ou duas fitas
quatro cadeias ou quatro fitas
NDA
Foi levantada a hipótese de uma criança ser afetada pela a síndrome do X frágil, que é uma doença causada por mutação no gene FRM1 com maior prevalência em homens. O padrão de herança dessa doença é provavelmente:
Autossômico dominante
Autossômico recessivo
Ligado ao X
Mitocondrial
A genealogia mostra uma doença provavelmente:
Cromossômica
Monogênica ou mendeliana
Infecciosa
Complexa ou multifatorial
Há mais homens afetados, então a doença deve ser mendeliana com provável padrão de herança:
Autossômico dominante
Autossômico recessivo
Ligado ao X recessivo
Mitocondrial
Para identificar mutações em um gene, podemos utilizar todas as técnicas abaixo, EXCETO:
Cariótipo por bandeamento
PCR ou Reação em Cadeia da Polimerase e eletroforese
Enzimas de restrição e eletroforese
Sequenciamento do DNA
Ocorreu uma mutação com perda de 216pb em um gene, levando à perda da função. Qual o melhor teste genético para identificar essa alteração?
Cariótipo por bandeamento para identificar a deleção de 216pb por meio de microscópio óptico.
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para fazer múltiplas cópias de cada alelo com separação dos alelos por eletroforese.
Sequenciamento do DNA para identificar a deleção de um nucleotídeo.
Enzimas de restrição porque existe com certeza um sítio de restrição no alelo mutado.
Neste gel de eletroforese, o que representam cada uma das colunas numeradas de 2 a 5:
Amostras de DNA colhidas de diferentes pessoas
Amostras de DNA colhidas de uma mesma pessoa
Marcador de peso molecular
Fragmentos de DNA
Neste gel de eletroforese, excluindo as bandas do marcador de peso molecular, quantos alelos ou fragmentos de DNA diferentes foram identificados?
1
2
3
5
O indivíduo 3 pode ser o pai de 4?
Sim, porque 4 tem dois alelos iguais a 3
Sim, porque 4 tem um alelo igual a 3
Não, porque 4 é homozigoto
Sim, porque 4 é homozigoto
Se o alelo mutado é o de MAIOR peso molecular e a doença for autossômica recessiva, então:
Somente 2 é afetado
Somente 4 é afetado
Somente 5 é afetado
2, 4 e 5 são afetados
3, 4 e 5 são afetados
Se o alelo mutado é o de MENOR peso molecular e a doença for autossômica dominante, então:
Somente 2 é afetado
Somente 3 é afetado
3 e 4 são afetados
3 e 5 são afetados
Ninguém é afetado.
A figura B representa os resultados de:
Reação de Sequenciamento de DNA
Gel de eletroforese
Cariótipo por fluorescência
PCR - Reação em cadeia da Polimerase
O mutação que causa essa doença é a troca de:
C por T
T por G
C por T
G por T
Os afetados possuem o genótipo
TT
TG
GG
AA
Os pais dos afetados são:
Homozigotos (TT)
Homozigotos (GG)
Heterozigotos (TG)
Heterozigotos (TT)
Se para ser afetado tem de ter dois alelos iguais (TT), um de cada genitor, então essa doença é provavelmente:
Monogênica, autossômica recessiva
Cromossômica, autossômica recessiva
Mitocondrial, autossômica recessiva
Ligada ao X, autossômica recessiva
