Font size
WorksheetsIMPower Campaign -- TMB
Total questions: 10
Worksheet time: 6mins
F1CDX在计算TMB的过程中，下面说法正确的是？(多选题）
计算所有编码区点突变和短片段缺失，同时包含同义突变和非同义突变
使用病人匹配的血样进行过滤胚系突变
过滤功能性的驱动基因突变，包括“已知” 和 “疑似” 的功能驱动变异
过滤多态性和已知的驱动基因突变之后计算剩余的体细胞突变除以该区域片段长度
关于美国FDA获批TMB检测产品，下面说法正确的是？（多选题）
F1CDx的324基因，全长2.2Mb，CDS区约0.8Mb
Illumina TSO500 523 基因全长1.97Mb CDS区约1.33 Mb
Omics Core19,396基因，全长39Mb，CDS区约33.7Mb
PGDx Elio Tissue Complete的507基因，全长2.23Mb，CDS区约1.33Mb
关于临床实践中TMB的检测，下面说法错误的是？
Panel CDS区域(Panel设计探针捕获区域）>0.8Mb(最好>1.0Mb), 才能有较好的准确性
需要实现筛查驱动基因（EGFR、BRAF、KRAS）等，可能对于TMB的计算并非必须
Panel大小、组成、生信分析方法等因素导致不同平台的检测结果存在差异
目前TMB的阈值已经确定是10mut/Mb
KEYNOTE-010和KEYNOTE-042探索性分析中组织TMB的cut-off值是：
16 mut/Mb
25 mut/Mb
160 mut/exome
175 mut/exome
B-F1RST研究中采用的bTMB cutoff是：
16mut/Mb
评分14.5
评分16
评分20
下列哪项研究提示TMB对免疫治疗疗效有预测作用？（多选题）
Keynote 042
Keynote 189
B-F1RST
OAK
下列描述不正确的是？
KN-010和KN-042表明，更高的tTMB水平与Pembrolizumab单药治疗PD-L1阳性晚期NSCLC患者的临床预后的改善相关
Checkmate-227表明高TMB水平接受双免方案显著提高OS
通过WES测得的tTMB与Pembrolizumab +化疗或化疗的疗效间无显著相关性
B-F1RST提示bTMB cut-off为16可能对Atezolizumab单药治疗患者的PFS获益具有预测作用
以下哪些是免疫治疗负相关基因？（多选题）
EGFR
STK11
PTEN
KEAP1
KRAS
T细胞炎性基因谱（GEP）代表的含义不正确的是？
18个炎症基因表达水平的评分
评估免疫微环境的状态
GEP高 /TMB高的患者治疗反应最强，TMB和GEP独立发挥预测作用
GEP比TMB有更好的预测OS的潜力
关于HLA校正的TMB下面哪些说法是正确的？（多选题）
HLA校正的TMB的预测和预后价值只是局限于NSCLC
HLA校正的TMB在测试队列198位晚期NSCLC和验证队列89位NSCLC和110位黑色素瘤患者进行了验证
HLA校正的TMB需要同时进行：TMB计算\检测有无HLA LOH\基于突变预测新生抗原
若突变产生的新生抗原对应的HLA丢失且没有其他HLA等位基因能够与该抗原结合，则可能会降低肿瘤的免疫原性
HLA校正的TMB是一个非常成熟的筛选免疫治疗获益人群的策略
