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WorksheetsTipos de reacciones orgánicas
Total questions: 18
Worksheet time: 15mins
La imagen representa una reacción de:
Eliminación.
Reducción.
Adición.
Sustitución.
¿Que compuestos se obtendrían al deshidrohalogenar el 2 bromobutano?
CH3-CH=CH-CH3 + HBr
CH3-CH=CH-CH3 + Br2
CH3-CH2-CH2-CH3 + HBr
CH3-CH2-CH2-CH3 + Br2
El producto que se obtiene en la reacción de adición de agua, es un alcohol, que en este caso es un alcohol:
Primario
Secundario
Terciario
Cuaternario
La imagen me representa una reacción de:
Hidrogenación por el doble enlace
Adicción porque elimina el doble enlace
Sustitución porque desaparece el doble enlace
desplazamiento porque elimina el doble enlace.
Una reacción típica de Hidrogenación para la saturaciòn de un compuesto es:
La reacción que se genera en el fenol para producir el ciclohexeno por medio de la deshidrataciòn es clasificada como:
Sustitución
hidrogenación
Eliminación
Desplazamiento
La sustancia capaz de participar en una reacción de adición es
CH3-CH2-Br
CH3-NH2
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH=CH-CH3
Si se quiere obtener en el laboratorio el 2,3 dicloro butano a partir de un alcano, los reactivos serían
CH3-CH=CH-CH3 + Cl2
CH3-CH2-CH2-CH3 + Cl2
CH3-CH2-CH2-CH3 + HCl
CH3-CH=CH-CH3 + HCl
De la ecuación química mostrada elige el producto correcto
La deshidratación de dos alcoholes diferentes produce
Aldehido
Alqueno
Éter
Cetona
NOMBRE CORRECTO
3-fenil-1-pentinal
3-fenil-4-pentinal
3-fenil-4-pentenal
3-fenil-4-pentanal
NOMBRE CORRECTO
HIDROXI-BUTANAL
3-HIDROXI-BUTANAL
2-HIDROXI-BUTANAL
2-HIDROXI-PROPANAL
Las cetonas siempre van:
En carbono primario
En carbono secundario
En un radical
NOMBRE CORRECTO
hexilciclopentilcetona
ciclohexilpentilcetona
ciclohexilciclopentilcetona
diclohexilciclopentilcetona
NOMBRE CORRECTO
2-pentanona
2-hexanona
2-heptanona
5-pentanona
ESTRUCTURA DEL ÁCIDO-10-ETIL-5-ISOPROPIL-4-METIL-TETRADECANOICO:
NOMBRE CORRECTO DE LA SIGUIENTE ESTRUCTUTRA:
5,7-OCTANODIONA
2,4-OCTANODIONA
2,4-OCTANODIAL
5,7-OCTANODIAL
NOMBRE CORRECTO
Ácido hidroxipentanoico
Ácido 4-hidroxibutanoico
Ácido 4-hidroxihexanoico
Ácido 4-hidroxipentanoico
