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WorksheetsFarmacocinética y Farmacodinamia
Total questions: 82
Worksheet time: 1hrs 1mins
¿De qué factores depende la efectividad de la farmacoterapia?
Factores biofarmacéuticos
Factores clínicos
Factores ambientales
Factores farmacodinámicos
Factores farmacocinéticos
Biodisponibilidad es...
El porcentaje eliminado del fármaco
La concentración inicial del fármaco
La fracción del fármaco que alcanza la sangre
¿Cuáles son las vías de administración que se usan para evaluar el sistema LADME?
Oral
Rectal
Intramuscular
Subcutánea
Intravenosa
¿Cuál de las vías de admon. es la que tiene un efecto más rápido?
Oral
Intravenosa
Intramuscular
Subcutánea
¿Qué es el efecto de primer paso?
El metabolismo del fármaco posterior a llegar a circulación sistémica
El metabolismo del fármaco, previo a llegar a circulación sistémica
¿En qué órganos se efectúa el efecto de primer paso?
Intestino
Corazón
Hígado
Pulmón
¿Cuáles son las divisiones de la ventana de actividad terapéutica?
Concentración tóxica
Concentración ineficaz
Efectos terapéuticos y adversos
Efectos secundarios
¿Cómo se define la Dosis efectiva 50?
Dosis que no alcanza el efecto terapeutico en 50 minutos
Dosis requerida para producir un efecto terapéutico en la mitad de la respuesta máxima
Dosis máxima en 50 kg
Dosis de 50 mg que ejerce un efecto terapéutico
¿Qué son los modelos compartimentales?
Representación realizada con modelos que permiten describir y predecir las relaciones concentración-efecto
Organización de los órganos por importancia clínica
Simplificación máxima de la evolución temporal del fármaco IV en el organismo.
Fases del proceso de Liberación
Desintegración
Disgregación
Degradación
Disolución
Sistemas de transporte a favor de gradiente:
Directa
Difusión facilitada
Pinocitosis
Poros
Sistema de transporte contra gradiente para la mayoría de los fármacos:
Difusión facilitada
Poros
Activo
¿Cómo afectan los alimentos a la variabilidad vaciamiento gástrico?
Retardan el vaciamiento
Incrementan pH
Incrementan secreción biliar
Provocan saciedad
¿Qué pasa con un fármaco ácido en un medio ácido?
Se encuentra no ionizado, por lo que es liposoluble y tiene un acceso fácil y relativamente rápido por la membrana
Se encuentra ionizado, por lo tanto es hidrosoluble y tiene un paso lento por la membrana
¿Qué pasa con un fármaco básico en un medio ácido?
Se encuentra no ionizado, por lo que es liposoluble y tiene un acceso fácil y relativamente rápido por la membrana
Se encuentra ionizado, por lo tanto es hidrosoluble y tiene un paso lento por la membrana
La vía de administración subcutánea es ideal para volúmenes grandes de fármaco
Verdadero
Falso
Se pueden aplicar medicamentos aceitosos o sustancias irritantes por vía intramuscular
Verdadero
Falso
¿A qué elementos de nuestro cuerpo se unen los fármacos al llegar al torrente sanguíneo?
Microbiota
Neuronas
Proteínas plasmáticas
Globulos rojos
¿Qué tipo de fármacos se unen con la Albúmina?
Fármacos ácidos
Fármacos básicos
¿Qué tipo de fármacos se unen con la Glucoproteína ácida α-1?
Fármacos básicos
Fármacos ácidos
Factores que afectan la distribución:
Vascularización de tejidos
Características de medicamentos
Distribución corporal de pacientes
Raza del paciente
Son 2 órganos que se toman en cuenta para el modelo monocompartimental:
Corazón
Tejido adiposo
Riñón
Músculo
2 órganos que se toman en cuenta para el segundo compartimento del Modelo Bicompartimental:
Cerebro
Riñón
Hueso
Piel
Finalidades del metabolismo de fármacos
Aumentar hidrosolubilidad (Afines al agua)
Aumentar liposolubilidad (Afines a grasa)
Disminuir peso molecular
Aumentar peso molecular
Actividad farmacológica en el metabolismo de Profármacos:
Fármaco activo → Sustancia tóxica
Fármaco activo → Metabolito activo
Fármaco inactivo → Metabolito activo
Fármaco activo → Metabolito inactivo
Actividad farmacológica más común en el metabolismo de fármacos:
Fármaco activo → Metabolito activo
Fármaco activo →Sustancia tóxica
Fármaco inactivo → Metabolito activo
Fármaco activo → Metabolito inactivo
¿De qué factores depende la dotación enzimática?
Edad
Dieta
Estado de salud del paciente
Raza del paciente
¿Qué es la inducción enzimática?
Aumento en concentración y velocidad de reacción
Disminución en concentración y velocidad de reacción
¿Qué es la inhibición enzimática?
Aumento en concentración y velocidad de reacción
Disminución en concentración y velocidad de reacción
¿Qué tipo de enzimas llevan a cabo la Fase I del metabolismo?
Oxigenasas (CYP450)
Transferasas
Reductasas
¿Qué tipo de enzimas llevan a cabo la Fase II del metabolismo?
Oxigenasas CYP450
Transferasas
Reductasas
Reacciones que se llevan a cabo la Fase I del metabolismo:
Acetilación
Oxidación
Desalquilación
Desaminación
Reacciones que se llevan a cabo la Fase II del metabolismo:
Acetilación
Oxidación
Aminoacidación
Metilación
¿En qué órganos se encuentran las enzimas CYP?
Riñón
Piel
Intestino
Tejido graso
Hígado
¿En qué parte de la célula se encuentran las enzimas CYP?
Núcleo
Mitocondria
Retículo endoplásmico
Aparato de Golgi
¿Qué tipo de compuestos metabolizan las enzimas CYP?
Colesterol
Anticuerpos
Hormonas
Fármacos
¿Qué enzimas llevan a cabo la aminoacidación y la acetilación?
UGT
GST
Sulfo-transferasas
Acil-transferasas
¿Qué enzimas llevan a cabo la glucoronidación ?
UGT
GST
Sulfo-transferasas
Acil-transferasas
¿Qué enzimas llevan a cabo la glutationización ?
UGT
GST
Sulfo-transferasas
Acil-transferasas
¿Qué enzimas llevan a cabo la sulfoconjugación ?
UGT
GST
Sulfo-transferasas
Acil-transferasas
¿Cuáles son las 3 etapas de la eliminación renal?
Filtración glomerular
Secreción tubular activa
Absorción tubular activa
Reabsorción tubular pasiva
¿Cuál es la forma de paso de los fármacos en la Filtración glomerular?
Exclusión de tamaño molecular
Por concentración
Por acidez / basicidad
¿En qué forma debe estar el fármaco para ser eliminado vía glomerular?
Unido a proteínas plasmáticas
Como fármaco libre
¿Cuál es el nivel de Aclaramiento (Clr) en la Filtración glomerular?
130 mL / min
50 mL / min
200 mL / min
350 mL / min
¿A qué nivel de la nefrona se lleva a cabo la Secreción tubular activa?
Glomérulo
Túbulo proximal
Asa de Henle
Los diuréticos y pH urinario afectan la secreción tubular
Verdadero
Falso
¿Cuál es el nivel de Aclaramiento (Clr) en la Secreción tubular?
>130 mL / min
<50 mL / min
<200 mL / min
>350 mL / min
¿A qué nivel de la nefrona se lleva a cabo la Reabsorción tubular pasiva?
Tubo distal y colector
Túbulo proximal y distal
Asa de Henle y en el glomérulo
¿Qué factores afectan la reabsorción tubular pasiva?
Flujo urinario
pH urinario
Diuréticos
¿Cuál es el nivel de Aclaramiento (Clr) en la Reabsorción tubular pasiva?
<130 mL / min
>50 mL / min
<200 mL / min
>350 mL / min
Factores que modifican eliminación renal
Edad
Perfusión renal
Insuficiencia renal
Estrés
Máxima cantidad de fármaco presente en torrente sanguíneo
Cp Máx
Cp 0
Ke
Tiempo en el cual se ha alcanzado la concentración máxima de fármaco en el torrente sanguíneo
T máx
T (1/2)
Cantidad de fármaco inalterado que hay en sangre
(a)
Tiempo que tarda una determinada concentración plasmática en reducirse a la mitad
T máx
T (1/2)
Indica la velocidad a la que se elimina un fármaco de manera porcentual
Cp Máx
Cp 0
Ke
¿Cómo es la proporción respecto a la constante de eliminación con la velocidad de eliminación del fármaco?
Directamente proporcional (Cte. mayor = Mayor Velocidad)
Indirectamente proporcional (Cte. mayor = Menor Velocidad)
Cantidad presente del fármaco en el torrente sanguíneo al momento de su administración
Cp Máx
Cp 0
Ke
¿Qué vía de administración manifiesta Cp0 = Cpmáx?
(a)
Volumen del compartimiento donde se distribuye el fármaco
Cp Máx
Cp 0
Vd
Volumen aparente de plasma que queda depurado por unidad de tiempo
Cl
Cp 0
Vd
Concentración Mínima de fármaco capaz de alcanzar su efecto terapéutico
Concentración Mínima Efectiva
Concentración Mínima Resultante
Concentración Mínima Inhibitoria
Concentración mínima de fármaco capaz de alcanzar un efecto tóxica
Concentración Mínima Efectiva
Concentración Mínima Tóxica
Concentración Mínima Inhibitoria
Tiempo que transcurre desde el momento de la administración hasta que se alcanza CME
Latencia
Duración
Tmáx
T (1/2)
Tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de dicha concentración
Latencia
Duración
Tmáx
T (1/2)
Respuestas farmacológicas que no necesitan la intervención de moléculas diana
Mecanismos Específicos
Mecanismos Inespecíficos
Ejemplos de medicamentos inespecíficos
Agua oxigenada
Antiácidos
Mucolíticos
Analgésicos
Respuestas mediadas por receptores o actúan por su acción sobre dianas en el organismo
Mecanismos Específicos
Mecanismos Inespecíficos
Es cualquier macromolécula celular con la cual se liga un fármaco para iniciar sus efectos
Receptor
Enzima
Proteína plasmática
Canal iónico
¿Cómo es normalmente la unión fármaco-receptor?
Irreversible y selectiva
Reversible y selectiva
Irreversible y no selectiva
Reversible y no selectiva
Ejemplos de controles homeostáticos y regulación en los receptores
Asociación a canales iónicos
Acoplamiento a proteínas G
Acoplamiento a proteínas con actividad enzimática propia
Receptores intracelulares
Asociación a membranas
Es la producción de la acción tras la unión con el receptor
(a)
Capacidad de unión del fármaco al receptor
(a)
Discriminar una molécula de otra
(a)
Cantidad de fármaco (dosis) requerida para un efecto
(a)
Pérdida del efecto, tras la administración de dosis repetidas
(a)
¿Qué tipo de fármacos son los que se unen al receptor y remedan sus efectos reguladores?
Agonistas
Antagonistas
Tipos de Fármacos Agonistas
Completo
Parcial
Irreversible
Reversible
Inverso
¿Qué tipo de fármacos son los que se unen al receptor y bloquean la unión de moléculas endógenas u otros fármacos
Agonistas
Antagonistas
Tipos de Fármacos Antagonistas
Completo
Parcial
Competitivo
No competitivo
Inverso
El fármaco Agonista es capaz de desplazar al Antagonista, si la dosis se disminuye
Verdadero
Falso
¿Cómo se nombra la gráfica que plasma la relación Fármaco-Receptor?
(a)
