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Farmacocinética y Farmacodinamia

Total questions: 82

Worksheet time: 1hrs 1mins

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1.

¿De qué factores depende la efectividad de la farmacoterapia?

a)

Factores biofarmacéuticos

b)

Factores clínicos

c)

Factores ambientales

d)

Factores farmacodinámicos

e)

Factores farmacocinéticos

2.

Biodisponibilidad es...

a)

El porcentaje eliminado del fármaco

b)

La concentración inicial del fármaco

c)

La fracción del fármaco que alcanza la sangre

3.

¿Cuáles son las vías de administración que se usan para evaluar el sistema LADME?

a)

Oral

b)

Rectal

c)

Intramuscular

d)

Subcutánea

e)

Intravenosa

4.

¿Cuál de las vías de admon. es la que tiene un efecto más rápido?

a)

Oral

b)

Intravenosa

c)

Intramuscular

d)

Subcutánea

5.

¿Qué es el efecto de primer paso?

a)

El metabolismo del fármaco posterior a llegar a circulación sistémica

b)

El metabolismo del fármaco, previo a llegar a circulación sistémica

6.

¿En qué órganos se efectúa el efecto de primer paso?

a)

Intestino

b)

Corazón

c)

Hígado

d)

Pulmón

7.

¿Cuáles son las divisiones de la ventana de actividad terapéutica?

a)

Concentración tóxica

b)

Concentración ineficaz

c)

Efectos terapéuticos y adversos

d)

Efectos secundarios

8.

¿Cómo se define la Dosis efectiva 50?

a)

Dosis que no alcanza el efecto terapeutico en 50 minutos

b)

Dosis requerida para producir un efecto terapéutico en la mitad de la respuesta máxima

c)

Dosis máxima en 50 kg

d)

Dosis de 50 mg que ejerce un efecto terapéutico

9.

¿Qué son los modelos compartimentales?

a)

Representación realizada con modelos que permiten describir y predecir las relaciones concentración-efecto

b)

Organización de los órganos por importancia clínica

c)

Simplificación máxima de la evolución temporal del fármaco IV en el organismo.

10.

Fases del proceso de Liberación

a)

Desintegración

b)

Disgregación

c)

Degradación

d)

Disolución

11.

Sistemas de transporte a favor de gradiente:

a)

Directa

b)

Difusión facilitada

c)

Pinocitosis

d)

Poros

12.

Sistema de transporte contra gradiente para la mayoría de los fármacos:

a)

Difusión facilitada

b)

Poros

c)

Activo

13.

¿Cómo afectan los alimentos a la variabilidad vaciamiento gástrico?

a)

Retardan el vaciamiento

b)

Incrementan pH

c)

Incrementan secreción biliar

d)

Provocan saciedad

14.

¿Qué pasa con un fármaco ácido en un medio ácido?

a)

Se encuentra no ionizado, por lo que es liposoluble y tiene un acceso fácil y relativamente rápido por la membrana

b)

Se encuentra ionizado, por lo tanto es hidrosoluble y tiene un paso lento por la membrana

15.

¿Qué pasa con un fármaco básico en un medio ácido?

a)

Se encuentra no ionizado, por lo que es liposoluble y tiene un acceso fácil y relativamente rápido por la membrana

b)

Se encuentra ionizado, por lo tanto es hidrosoluble y tiene un paso lento por la membrana

16.

La vía de administración subcutánea es ideal para volúmenes grandes de fármaco

a)

Verdadero

b)

Falso

17.

Se pueden aplicar medicamentos aceitosos o sustancias irritantes por vía intramuscular

a)

Verdadero

b)

Falso

18.

¿A qué elementos de nuestro cuerpo se unen los fármacos al llegar al torrente sanguíneo?

a)

Microbiota

b)

Neuronas

c)

Proteínas plasmáticas

d)

Globulos rojos

19.

¿Qué tipo de fármacos se unen con la Albúmina?

a)

Fármacos ácidos

b)

Fármacos básicos

20.

¿Qué tipo de fármacos se unen con la Glucoproteína ácida α-1?

a)

Fármacos básicos

b)

Fármacos ácidos

21.

Factores que afectan la distribución:

a)

Vascularización de tejidos

b)

Características de medicamentos

c)

Distribución corporal de pacientes

d)

Raza del paciente

22.

Son 2 órganos que se toman en cuenta para el modelo monocompartimental:

a)

Corazón

b)

Tejido adiposo

c)

Riñón

d)

Músculo

23.

2 órganos que se toman en cuenta para el segundo compartimento del Modelo Bicompartimental:

a)

Cerebro

b)

Riñón

c)

Hueso

d)

Piel

24.

Finalidades del metabolismo de fármacos

a)

Aumentar hidrosolubilidad (Afines al agua)

b)

Aumentar liposolubilidad (Afines a grasa)

c)

Disminuir peso molecular

d)

Aumentar peso molecular

25.

Actividad farmacológica en el metabolismo de Profármacos:

a)

Fármaco activo → Sustancia tóxica

b)

Fármaco activo → Metabolito activo

c)

Fármaco inactivo → Metabolito activo

d)

Fármaco activo → Metabolito inactivo

26.

Actividad farmacológica más común en el metabolismo de fármacos:

a)

Fármaco activo → Metabolito activo

b)

Fármaco activo →Sustancia tóxica

c)

Fármaco inactivo → Metabolito activo

d)

Fármaco activo → Metabolito inactivo

27.

¿De qué factores depende la dotación enzimática?

a)

Edad

b)

Dieta

c)

Estado de salud del paciente

d)

Raza del paciente

28.

¿Qué es la inducción enzimática?

a)

Aumento en concentración y velocidad de reacción

b)

Disminución en concentración y velocidad de reacción

29.

¿Qué es la inhibición enzimática?

a)

Aumento en concentración y velocidad de reacción

b)

Disminución en concentración y velocidad de reacción

30.

¿Qué tipo de enzimas llevan a cabo la Fase I del metabolismo?

a)

Oxigenasas (CYP450)

b)

Transferasas

c)

Reductasas

31.

¿Qué tipo de enzimas llevan a cabo la Fase II del metabolismo?

a)

Oxigenasas CYP450

b)

Transferasas

c)

Reductasas

32.

Reacciones que se llevan a cabo la Fase I del metabolismo:

a)

Acetilación

b)

Oxidación

c)

Desalquilación

d)

Desaminación

33.

Reacciones que se llevan a cabo la Fase II del metabolismo:

a)

Acetilación

b)

Oxidación

c)

Aminoacidación

d)

Metilación

34.

¿En qué órganos se encuentran las enzimas CYP?

a)

Riñón

b)

Piel

c)

Intestino

d)

Tejido graso

e)

Hígado

35.

¿En qué parte de la célula se encuentran las enzimas CYP?

a)

Núcleo

b)

Mitocondria

c)

Retículo endoplásmico

d)

Aparato de Golgi

36.

¿Qué tipo de compuestos metabolizan las enzimas CYP?

a)

Colesterol

b)

Anticuerpos

c)

Hormonas

d)

Fármacos

37.

¿Qué enzimas llevan a cabo la aminoacidación y la acetilación?

a)

UGT

b)

GST

c)

Sulfo-transferasas

d)

Acil-transferasas

38.

¿Qué enzimas llevan a cabo la glucoronidación ?

a)

UGT

b)

GST

c)

Sulfo-transferasas

d)

Acil-transferasas

39.

¿Qué enzimas llevan a cabo la glutationización ?

a)

UGT

b)

GST

c)

Sulfo-transferasas

d)

Acil-transferasas

40.

¿Qué enzimas llevan a cabo la sulfoconjugación ?

a)

UGT

b)

GST

c)

Sulfo-transferasas

d)

Acil-transferasas

41.

¿Cuáles son las 3 etapas de la eliminación renal?

a)

Filtración glomerular

b)

Secreción tubular activa

c)

Absorción tubular activa

d)

Reabsorción tubular pasiva

42.

¿Cuál es la forma de paso de los fármacos en la Filtración glomerular?

a)

Exclusión de tamaño molecular

b)

Por concentración

c)

Por acidez / basicidad

43.

¿En qué forma debe estar el fármaco para ser eliminado vía glomerular?

a)

Unido a proteínas plasmáticas

b)

Como fármaco libre

44.

¿Cuál es el nivel de Aclaramiento (Clr) en la Filtración glomerular?

a)

130 mL / min

b)

50 mL / min

c)

200 mL / min

d)

350 mL / min

45.

¿A qué nivel de la nefrona se lleva a cabo la Secreción tubular activa?

a)

Glomérulo

b)

Túbulo proximal

c)

Asa de Henle

46.

Los diuréticos y pH urinario afectan la secreción tubular

a)

Verdadero

b)

Falso

47.

¿Cuál es el nivel de Aclaramiento (Clr) en la Secreción tubular?

a)

>130 mL / min

b)

<50 mL / min

c)

<200 mL / min

d)

>350 mL / min

48.

¿A qué nivel de la nefrona se lleva a cabo la Reabsorción tubular pasiva?

a)

Tubo distal y colector

b)

Túbulo proximal y distal

c)

Asa de Henle y en el glomérulo

49.

¿Qué factores afectan la reabsorción tubular pasiva?

a)

Flujo urinario

b)

pH urinario

c)

Diuréticos

50.

¿Cuál es el nivel de Aclaramiento (Clr) en la Reabsorción tubular pasiva?

a)

<130 mL / min

b)

>50 mL / min

c)

<200 mL / min

d)

>350 mL / min

51.

Factores que modifican eliminación renal

a)

Edad

b)

Perfusión renal

c)

Insuficiencia renal

d)

Estrés

52.

Máxima cantidad de fármaco presente en torrente sanguíneo

a)

Cp Máx

b)

Cp 0

c)

Ke

53.

Tiempo en el cual se ha alcanzado la concentración máxima de fármaco en el torrente sanguíneo

a)

T máx

b)

T (1/2)

54.

Cantidad de fármaco inalterado que hay en sangre

(a)  

55.

Tiempo que tarda una determinada concentración plasmática en reducirse a la mitad

a)

T máx

b)

T (1/2)

56.

Indica la velocidad a la que se elimina un fármaco de manera porcentual

a)

Cp Máx

b)

Cp 0

c)

Ke

57.

¿Cómo es la proporción respecto a la constante de eliminación con la velocidad de eliminación del fármaco?

a)

Directamente proporcional (Cte. mayor = Mayor Velocidad)

b)

Indirectamente proporcional (Cte. mayor = Menor Velocidad)

58.

Cantidad presente del fármaco en el torrente sanguíneo al momento de su administración

a)

Cp Máx

b)

Cp 0

c)

Ke

59.

¿Qué vía de administración manifiesta Cp0 = Cpmáx?

(a)  

60.

Volumen del compartimiento donde se distribuye el fármaco

a)

Cp Máx

b)

Cp 0

c)

Vd

61.

Volumen aparente de plasma que queda depurado por unidad de tiempo

a)

Cl

b)

Cp 0

c)

Vd

62.

Concentración Mínima de fármaco capaz de alcanzar su efecto terapéutico

a)

Concentración Mínima Efectiva

b)

Concentración Mínima Resultante

c)

Concentración Mínima Inhibitoria

63.

Concentración mínima de fármaco capaz de alcanzar un efecto tóxica

a)

Concentración Mínima Efectiva

b)

Concentración Mínima Tóxica

c)

Concentración Mínima Inhibitoria

64.

Tiempo que transcurre desde el momento de la administración hasta que se alcanza CME

a)

Latencia

b)

Duración

c)

Tmáx

d)

T (1/2)

65.

Tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de dicha concentración

a)

Latencia

b)

Duración

c)

Tmáx

d)

T (1/2)

66.

Respuestas farmacológicas que no necesitan la intervención de moléculas diana

a)

Mecanismos Específicos

b)

Mecanismos Inespecíficos

67.

Ejemplos de medicamentos inespecíficos

a)

Agua oxigenada

b)

Antiácidos

c)

Mucolíticos

d)

Analgésicos

68.

Respuestas mediadas por receptores o actúan por su acción sobre dianas en el organismo

a)

Mecanismos Específicos

b)

Mecanismos Inespecíficos

69.

Es cualquier macromolécula celular con la cual se liga un fármaco para iniciar sus efectos

a)

Receptor

b)

Enzima

c)

Proteína plasmática

d)

Canal iónico

70.

¿Cómo es normalmente la unión fármaco-receptor?

a)

Irreversible y selectiva

b)

Reversible y selectiva

c)

Irreversible y no selectiva

d)

Reversible y no selectiva

71.

Ejemplos de controles homeostáticos y regulación en los receptores

a)

Asociación a canales iónicos

b)

Acoplamiento a proteínas G

c)

Acoplamiento a proteínas con actividad enzimática propia

d)

Receptores intracelulares

e)

Asociación a membranas

72.

Es la producción de la acción tras la unión con el receptor

(a)  

73.

Capacidad de unión del fármaco al receptor

(a)  

74.

Discriminar una molécula de otra

(a)  

75.

Cantidad de fármaco (dosis) requerida para un efecto

(a)  

76.

Pérdida del efecto, tras la administración de dosis repetidas

(a)  

77.

¿Qué tipo de fármacos son los que se unen al receptor y remedan sus efectos reguladores?

a)

Agonistas

b)

Antagonistas

78.

Tipos de Fármacos Agonistas

a)

Completo

b)

Parcial

c)

Irreversible

d)

Reversible

e)

Inverso

79.

¿Qué tipo de fármacos son los que se unen al receptor y bloquean la unión de moléculas endógenas u otros fármacos

a)

Agonistas

b)

Antagonistas

80.

Tipos de Fármacos Antagonistas

a)

Completo

b)

Parcial

c)

Competitivo

d)

No competitivo

e)

Inverso

81.

El fármaco Agonista es capaz de desplazar al Antagonista, si la dosis se disminuye

a)

Verdadero

b)

Falso

82.

¿Cómo se nombra la gráfica que plasma la relación Fármaco-Receptor?

(a)