NEW
Font size
WorksheetsВиділення чистої бактеріологічної культури (1,2,3 етапи)
Total questions: 15
Worksheet time: 8mins
При дослідженні лікувального препарату виділено чисту культуру грамнегативних бактерій. Яке середовище слід використати для вивчення біохімічних властивостей бактерій для диференціації їх за ферментативною активністю?
Строкатий ряд Гіса
Кров’яний агар
М’ясо-пептонний агар
М’ясо-пептонний бульйон
Напіврідкий м’ясо-пептонний агар
Для вивчення сахаролітичних властивостей виделену чисту культуру мікробів було засіяно в пробірки з напіврідким агаром, що містили індикатор і вуглеводи – глюкозу, лактозу, манніт, сахарозу. Які середовища використано в даному випадку?
Гіса
Ресселя
Леффлера
Ендо
Левенштейна–Йєнсена
На які поживні середовища краще робити первинний посів при виділенні чистої культури бактерій із складної мікробної суміші:
Прості.
Спеціальні.
Елективні.
Диференціювально-діагностичні.
Консервуючі.
Після інкубації в анаеростаті посіву гомогенату некротизованої тканини на кров'яному агарі Цейслера через 48 годин виросли великі плоскі шорсткуваті колонії, що мають тенденцію до повзучого росту. На які властивості виділюваних мікробів вказується в умові тестового завдання?
Морфологічні
Культуральні
Тінкторіальні
Протеолітичні
Гемолітичні
При обстеженні хворого з кишковою інфекцією на середовищі Ендо виросли колонії різного кольору: червоні і безбарвні. До якої групи середовищ за призначенням належить дане середовище?
Універсальне
Спеціальне
Елективне
Збагачення
Диференціально-діагностичне
Живильні середовища застосовують для культивування мікроорганізмів. Деякі з середовищ містять речовини, що пригнічують ріст інших бактерій, але при цьому виростають колонії тільки певного виду мікроорганізмів. Як називаються такі поживні середовища?
Універсальні
Спеціальні
Селективні
Синтетичні
Диференційно-діагностичні
На лікарському консіліумі у хворого із септичним станом обговорюється питання про призначення антибіотиків. Яку властивість збудника слід врахувати, призначаючи антибіотик, до одержання даних про антибіотикочутливість?
Фарбування за Грамом.
Здатність до капсулоутворення.
Кислотостійкість.
Наявність факторів агресії.
Здатність до спороутворення.
Через 7 днів після пластичної операції, яку виконував лікар-стоматолог, у пацієнта розвинувся правець. Виникла підозра, що причиною був контамінований збудником правця шовний матеріал, який був доставлений у бактеріальну лабораторію. Яке поживне середовище необхідно використати для первинного посіву?
Ендо.
Лефорлера.
Левенштейна-Іенсена.
Кітта-Тарцці.
Плоскірєва.
Внаслідок несвоєчасного лікування пульпіту в пацієнта розвинувся остеомієліт нижньої щелепи. Яке дослідження дозволяє виявити збудника та підібрати ефективний препарат для лікування хворого?
Виявлення антигенів збудника.
Виявлення специфічних антитіл.
Мікроскопічне дослідження пунктату.
Виділення чистої культури.
Комплексні серологічні дослідження.
Ідентифікацію аеробн их бактерій на першому етапі виділення чистих культур проводять за:
Морфологічними та тінкторіальними властивостями.
Біологічними властивостями.
Антигенною структурою.
Ферментативними властивостями.
Культуральними властивостями.
В лабораторію поступив матеріал (виділення з рани) для бактеріологічного обстеження. Які поживні середовища необхідно використати для виділення аеробних бактерій?
Середовище Левіна.
Середовище Кітта-Тароцці.
Кров’яний агар.
Лужна вода.
МПА.
Після дослідження колоній, що виросли на пластинчатому агарі, починають виділяти чисту культуру збудника. Пересів ізольованої колонії відбувається на наступне середовище:
МПБ.
Ендо.
Скошений агар.
Пластинчатий агар.
В стовпчик агару.
Для лабораторної діагностики багатьох інфекційних захворювань використовують бактеріологічний метод. Яка мета 1-го етапу цього методу?
Одержання ізольованих колоній
Посів досліджуваного матеріалу
Мікроскопія досліджуваного матеріалу
Виділення та накопичення чистої культури
Ідентифікація досліджуваної культури
Для дослідження виділеної чистої культури стрептококів лаборант використав кров’яний агар. Це середовище:
Є дифиренційно-діагностичним середовищем.
Дуже рідко використовується в лабораторній діагностиці.
Виявляє гемолітичну активність бактерій.
Пригнічує ріст бактерій .
Є синтетичним поживним середовищем.
В рідкому поживному середовищі бактеріальна популяція проходе певні фази росту, кожна з цих фаз триває:
4 години.
1 годину.
2 години.
3 години.
30 хвилин.
