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EMBRIOLOGÍA S.REPRODUCTOR

Total questions: 70

Worksheet time: 38mins

Name
Class
Date
1.

Etapa en la que los embriones son bisexuales

a)

ETAPA DIFERENCIADA

b)

ETAPA INDEFERENCIADA

2.

Cromosoma que ayuda a la diferenciación

a)

P53

b)

SRY

3.

Las gónadas se desarrollan a partir de...

a)

Mesénquima adyacente

b)

Epitelio celómico

c)

Células germinales primordiales

d)

Ectodermo

4.

Estructuras que surgen en la semana 4 a cada lado de la línea media.

a)

Crestas gonadales

b)

Cordones gonadales

5.

La cresta gonadal esta localizada entre....

a)

Mesenterio dorsal

b)

conducto mesonéfrico

c)

Conducto paramesonéfrico

d)

Aorta

6.

¿Cuál es el nombre que falta en la imagen?

a)

Cresta gonadal

b)

Cresta urogenital

7.

La formación de la cresta gonadal depende de...

a)

Proliferación del epitelio celómico

b)

Formación del mesenterio dorsal

c)

Condensación del mesénquima subyacente

d)

Formación del intestino primitivo

8.

La cresta urogenital esta formada por...

a)

Pliegues genitales

b)

Aorta

c)

Mesénquima

d)

Mesonefros

9.

Cuando el epitelio celómico prolifera hacia el mesénquima forma...

a)

Los cordones sexuales primitivos

b)

Los cordones sexuales

c)

Los cordones sexuales primarios

d)

Los cordones sexuales secundarios

10.

¿Cuáles son las células que originan los gonocitos?

a)

Células germinales primarias

b)

Células germinales primordiales

11.

¿Dónde surgen las células germinales primordiales?

a)

En la pared posterior del saco vitelino y cerca de la alatoides

b)

En la pared anterior del saco vitelino y cerca de la alatoides

12.

Las células germinales primordiales migran a través del...

a)

Mesenterio dorsal

b)

Intestino primitivo

13.

Estructura que se incorpora a los cordones sexuales primitivos...

a)

Células germinales primarias

b)

Células germinales primordiales

14.

Las células germinales primordiales tienen una función _______ sobre la gónada indiferenciada

a)

Inhibitoria

b)

Inductora

15.

La gónada indiferenciada se divide en...

a)

Zona primaria

b)

Zona cortial

c)

Zona medular

d)

Zona secundaria

16.

¿En que semana la gónada indiferenciada se divide en zona cortical y zona medular?

a)

SEMANA 4

b)

SEMANA 5

c)

SEMANA 6

17.

Semana en la que comienza la diferencación de la gónada...

a)

Inicios de la semana 7

b)

Inicios de la semana 6

c)

Inicios de la semana 8

18.

¿Qué sucede con los cordones sexuales primitivos en la gónada masculina?

a)

Proliferan y se introducen en la médula gonadal

b)

Desaparecen y aparecen los cordones testiculares

19.

Acción que ocurre a finales de la semana 7 en la gónada masculina

a)

El epitelio superficial desaparece

b)

El epitelio superficial se separa de los cordones sexuales primitivos

c)

El epitelio superficial se adelgaza y forma la túnica albugínea

d)

El epitelio superficial se engruesa y forma la túnica albugínea

20.

Acción que ocurre en el 4to mes de gestación

a)

Los cordones testiculares tienen forma de herradura

b)

Aparecen los cordones testiculares

21.

Los extremos de los cordones testiculares formaran...

a)

La túnica albugínea

b)

La red de Testis

22.

Los cordones testiculares darán origen a...

a)

Red de Haller

b)

Parénquima

c)

Túbulos seminiferos

d)

Mesénquima

e)

Túbulos rectos

23.

Las células germinales primordiales de los cordones testiculares forman...

a)

Células de Sertoli

b)

Espermatogonias

24.

Las células epiteliales de los cordones testiculares forman...

a)

Células de Sertoli

b)

Espermatogonias

25.

Estructura que forma los túbulos eferentes...

a)

Porciones restantes de los túbulos excretores del paramesonefrico

b)

Porciones restantes de los túbulos excretores del mesonefrico

26.

El tejido mesenquimatoso de los cordones testiculares tiene..

a)

Células de leydig

b)

Células germinales

27.

Las células de leydig comienzan actividad hormonal a la semana..

a)

6

b)

7

c)

8

28.

Células que inducen la diferenciación de Células germinales a espermatogonias...

a)

Células de Leydig

b)

Células de Sertoli

29.

En la semana 6 los conductos genitales están en una etapa....

a)

DIFERENCIADA

b)

INDIFERENCIADA

30.

¿Dónde desemboca el conducto de Wolff?

a)

En el seno urogenital

b)

En la cloaca

c)

A los lados del túberculo paramesonefrico

d)

A los lados del alantoides

31.

Conducto genital que desaparece en el hombre

a)

MÜLLER

b)

WOLFF

32.

La hormona ANTIMÜLLERIANA es secretada por...

a)

Células de Leydig

b)

Células de Sertoli

33.

Desemboca a cada lado del túberculo de Müller

a)

Conducto mesonefrico

b)

Conducto paramesonefrico

34.

Aparecen como una invaginación del epitelio superficial, en la cara antero-externa de la cresta urogenital.

a)

Conductos mesonefricos

b)

Conductos paramesonefricos

35.

Porciones del conducto de Müller

a)

Primera sección

b)

Cefálica vertical

c)

Horizontal

d)

Caudal vertical

e)

Segunda sección

36.

Característica del conducto paramesonefricos

a)

Se une con su contralateral y forman el conducto uterino

b)

Se une con el conducto de wolff y forman el conducto uterovaginal

37.

El tubérculo de Müller es...

a)

El abultamiento caudal del conducto uterovaginal

b)

El abultamiento caudal del conducto mesonefrico

38.

El vestigio del conducto de Wolff corresponde aL ...

a)

APÉNDICE DEL EPIDÍDIMO

b)

APÉNDICE DEL TESTÍCULO

39.

Los TÚBULOS MESONEFRICOS EPIGENITALES se diferencian en...

a)

CONDUCTOS EFERENTES.

b)

EPIDÍDIMO.

c)

CONDUCTO DEFERENTE,

d)

CONDUCTO EYACULADOR

40.

Los TÚBULOS MESONÉFRICOS PARAGENITALES se diferencian en...

a)

CONDUCTOS EFERENTES.

b)

EPIDÍDIMO.

c)

CONDUCTO DEFERENTE,

d)

CONDUCTO EYACULADOR

41.

La PORCIÓN CAUDAL DEL CONDUCTO MESONÉFRICO se diferencian en...

a)

CONDUCTOS EFERENTES.

b)

EPIDÍDIMO.

c)

CONDUCTO DEFERENTE,

d)

CONDUCTO EYACULADOR

42.

El vestigio del conducto paramesonefrico corresponde a ..

a)

Hidátide sésil de Morgagni.

b)

Apéndice del epidídimo

43.

Las vesículas seminales prodecen de...

a)

Una evaginación del conducto deferente

b)

Una evaginación del conducto eyaculador

44.

Se origina a partir del epitelio de la uretra que prolifera y provoca evaginaciones que penetran en el mesénquima circundante.

a)

VESÍCULAS SEMINALES

b)

GLÁNDULAS BULBOURETRALES

c)

PRÓSTATA

45.

Se origina por un brote de epitelio de la uretra peneana

a)

VESÍCULAS SEMINALES

b)

GLÁNDULAS BULBOURETRALES

c)

PRÓSTATA

46.

Los pliegues cloacales aparecen porque...

a)

Células mesenquimáticas emigran, desde la línea primitiva hasta alrededor de la membrana cloacal.

b)

Células mesenquimáticas emigran, desde el intestino primitivo,hasta alrededor de la membrana cloacal.

47.

El tubérculo genital se forma por...

a)

La unión de los pliegues cloacales

b)

La migración de células mesenquimatosas provenientes de la linea media

48.

Los labios escrotales daran origen a..

a)

Pene

b)

Escroto

49.

Los testículos descienden en la semana...

a)

32

b)

28

50.

Malformación caracterizada porque los testículos quedan retenidos en su trayecto de descenso hacia el escroto

a)

Fimosis

b)

Criptorquidia

c)

Ectopia testicular

51.

Malformación caracterizada porque los testículos quedan retenidos fuera de su trayecto de descenso hacia el escroto

a)

Fimosis

b)

Criptorquidia

c)

Ectopia testicular

52.

Malformación caracterizada porque el prepucio es muy largo y su orificio muy estrecho que puede ocasionar esmegma.

a)

Fimosis

b)

Criptorquidia

c)

Ectopia testicular

53.

Originado por la falta de cierre en el proceso vaginal ocasionando el paso del líquido peritoneal.

a)

Hidrocele

b)

Fimosis

c)

Criptorquidia

54.

Si se tiene gónada con tejido testicular y ovárico se le conoce como..

a)

Pseudohermafrodita

b)

Hermafrodita verdadero

55.

Dx de Px masculino, con cromosomas XY y testículo como gónada pero genitales externos femeninos

a)

Pseudohermafrodita masculino

b)

Pseudohermafrodita femenino

56.

Dx de Px femenino, con cromosomas XX, ovario como gónada pero genitales externos masculinos

a)

Pseudohermafrodita masculino

b)

Pseudohermafrodita femenino

57.

Causa del Dx de pseudohermafrodita masculino

a)

Defectos en síntesis de testosterona o en los receptores andrógenos

b)

Hiperplasia suprarrenal congénita

58.

Causa del Dx de pseudohermafrodita femenino

a)

Defectos en síntesis de testosterona o en los receptores andrógenos

b)

Hiperplasia suprarrenal congénita

59.

El sistema reproductor deriva del...

a)

MESODERMO AXIAL

b)

MESODERMO LATERAL

c)

MESODERMO INTERMEDIO

60.

Estructura embriológica que da origen al pene y a los cuerpos cavernosos.

a)

Tubérculo genital

b)

Pliegues urogenitales

c)

Tumefacciones labioescrotales

61.

La porción vesico-uretral del seno genital da origen a...

a)

Próstata

b)

Vejiga

c)

Uretra prostática

d)

Uretra esponjosa

e)

Conductos eyaculadores

62.

La porción fálica del seno genital da origen a..

a)

Uretra membranosa

b)

Uretra esponjosa

c)

Glándulas de Cowper

d)

Uretra prostática

e)

Vejiga

63.

El conducto de Müller en el varón dará origen a..

a)

LAS VÍAS ESPEMÁTICAS

b)

EL UTRÍCULO PROSTÁTICO

64.

El conducto de Wolff en el varón dará origen a..

a)

LAS VÍAS ESPEMÁTICAS

b)

EL UTRÍCULO PROSTÁTICO

65.

Estructura embrionaria que da origen al glande

a)

Tumefacciones labioescrotales

b)

Pliegues urogenitales

66.

Malformaciones congénitas en las que existe una apertura ectópica ventral (anterior) de la uretra en pene, escroto o periné.

a)

Hipospadias

b)

Epispadias

67.

Malformaciones congénitas en las que existe una apertura ectópica dorsal (posterior) de la uretra en pene, escroto o periné.

a)

Hipospadias

b)

Epispadias

68.

Síndrome de defectos gonadales, que aparece en varones tras la pubertad, con un cromosoma X adicional (47, XXY)

a)

Síndrome de Klinefelter

b)

Síndrome de Morris

69.

Dx de Px masculino con ginecomastia, testículos duros y pequeños, orejas bajas, talla alta, pubertad tardía y trastorno de hiperactividad con déficit de atención

a)

Síndrome de Klinefelter

b)

Síndrome de Morris

70.

Sindrome caracterizado por la falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial.

a)

Sindrome de Morris

b)

Sindrome de Turner