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Bloque 1 Farmacología MEDUSAC

Total questions: 102

Worksheet time: 2hrs 42mins

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1.

Es el componente de una célula o un organismo que interactua con un fármaco e inicia una cadena de fenómenos que precipita los efectos observados de un medicamento.

(a)  

2.

Se le han conv}vertido en el centro de investigación de los efectos farmacologicos y mecanismos de acción.

(a)  

3.

Es el aspecto de la farmacología que consiste en el estudio de los mecanismo de accion de un fármaco

(a)  

4.

Selecciones los enunciados correctos de los receptores.

a)

Determina en gran medida las relaciones cuantitativas entre dosis o la concentración del fármaco y los efectos farmacológicos.

b)

Explican la selectividad de la accion farmacológica.

c)

Median las acciones de los agonistas y antagonistas farmacológicos.

d)

Ninguna es correcta.

5.

Son tipos de farmacos que se unen a receptores pero no activan la feneracion de una señal.

(a)  

6.

Son farmacos que suprimen la actividad constitutiva (señales basales) de los receptores, además de prevenir la acción de los agonistas.

(a)  

7.

Son un tipo de proteínas bien identificadas como receptores farmacológicos que pueden inhibirse o con menr frecuencia activarse mediante la unión a fármaco.

(a)  

8.

Selecciones lo correcto. Son los 3 aspectos de la función del receptor farmacológico.

a)

Determinantes de la relación cuantitativa entre concentracion y respuesta.

b)

Como proteínas reguladoras y componentes de mecanismos de señalización química que proporciona blancos importantes.

c)

Determinante clave de efectos terapéuticos y tóxicos de fármacos en pacientes.

d)

Mediador de efectos alternativos a las acciones fisiologicas de retroalimentacion positiva.

9.

Cuáles son las 2 subdivisiones en clases de los fármacos antagonistas?

a)

Competitiva

b)

Transitoria

c)

No Competitiva

10.

Seleccione los enunciados correctos

a)

El grado de inhibición producida por un antagonista competitivo depende la concentracion de antagonista.

b)

La respuesta clínica a un antagonista competitivo tambipen depende de la concentraciones de agonista que compita por unirse con los receptores.

c)

Una vez unido al receptor se une a un farmaco y no se supera por el efecto inhibidor sin importar la concentraciones

11.

De los siguientes antagonistas no competitivos es lo correcto

a)

Una vez que el receptor se une a un f´ramaco, no puede superar el efecto inhibidor sin importar su concentración.

b)

Se unen de forma irreversible o casi irreversible

c)

Aunque sus acciones son no competitivas a menudo son reversibles, los cuales se llaman moduladores alostéricos negativos porque actual en el sitio diferente al ortostérico del agonista.

d)

Son reversibles y dependen de las concentraciones de farmaco y receptores libres.

12.

¿Cuales son los 2 tipos de agonistas?

(a)  

13.

Es el tipo de mecanismo de antagonismo en el que existe una unión iónica que hace que el otro fármaco no esté disponible para establecer interacciones con proteínas participantes en la coagulación.

(a)  

14.

Es otro tipo de antagonismo que sucede entre las vías reguladoras endógenas mediadas por diferentes receptores.

(a)  

15.

Cuales son los 5 mecanismo de señalización transmembranal

a)

Ligando liposoluble que cruza la membrana y actua en receptor intracelular.

b)

Proteína receptora transmembranal cuya actividad enzimática intracelular sometida a regulacion alostérica por ligando en citio de dominio extracelular de proteína

c)

Conducto ionico transmembranal activado

d)

Proteína receptora qe estimula proteína transductora de señales por unión GTP.

e)

Proteína transmembranal que une y estimula Tirosina cinasa

16.

La nemotecnia ADME corresponde a:

a)

Farmacodinámica

b)

Faramacocinética

17.

Cuales son los parametros básicos de la farmacocinética?

a)

Eliminación

b)

Volumen de distribución

18.

Es el factor que predice la velocidad de depuracion con respecto a la concentración del compuesto. (farmacocinética)

(a)  

19.

Es el tiempo necesario para reducir a la mitad la cantidad de fármacos en el cuerpo durante la eliminacion o duracion de administracion contante.

(a)  

20.

Falso o verdadero: la dosis se repiten y el fármaco se acumula en el cuerpo, hasta que la dministración se interrumpe y la acumulacion es inversamente proporcional a la fracción de la dosis que se pierde en cada intervalo de administración.

a)

Falso

b)

Verdadero

21.

Se define como la fraccion de fármaco sin camios que llega ala circulacion sistémica despues de la adminsitracion por cualquier vía.

(a)  

22.

Las siguientes son vías de administracion: IV, IM, SC, PO, PR, inhalación, trandermica.

a)

Falso

b)

Verdadero

23.

¿Cuál es el proceso general que se conoce como eliminación de primer paso?

4 lines
24.

Es la farmacogenómica un término moderno que define el estudio de los factores genéticos subyacentes a la variación en la respuesta a los fármacos.

(a)  

25.

Son los medicamentos con los que ha seleccionado para prescribir habitualmente y con los que se ha familiarizado

a)

Medicamentos P

b)

Primera elección

c)

Fármacoterapia

26.

Un medicamento p incluye

a)

Forma farmacéutica

b)

Pauta de administración

c)

Duración del tratamiento

d)

Todas son correctas

e)

Ninguna es correcta

27.

Seleccione si las dos fases importantes en la eleccion de un tratamiento son las siguientes:

a)

Se considera el Tx de primera elección, que es el resultado de un proceso de seleccion antes de la visita al paciente.

b)

Comprobar que el Tx es adecuado para el paciente.

28.

Se le llama así al tratamiento personal, que se elige sobre la vase del perfil farmacológico, eficiencia, seguridad, conveniencia y coste.

(a)  

29.

Le es util esta nemotecnia: perfil farmacológico, la eficacia, la seguridad, la conveniencia y el coste. "PerFESCCión". Sobre los pasos consistentes en compara las diversas alternativas terapeuticas farmacologicas.

a)

b)

No

30.

Existen 6 pasos en el proceso de prescripción razonada, para la definición del tratamiento P, seleccione lo correcto

a)

El paso 1 es sobre la defincion del problema y el paso 2 sobre especificar el objeto terapeutico

b)

El paso 3 es para comprobar el objeto terapeutico y el cuatro para comenzar el tratamiento

c)

El paso 3 es para comprobar el tratamiento P adecuado y el 4 para el comiento del mismo

d)

El paso 5 es dar informacion, instrucciones y advertencias y el 6 se supervisación

31.

El proceso de eleccion del MEDICAMENTO P es de 5 pasos, seleccione los correctos

a)

Paso 1 definir Dx, paso 2 hacer invetario de grupos farmacologicos

b)

Paso 1 definir Dx, paso 2 especificar el objetivo terapéutico

c)

Paso 3 hacer inventario de grupos farmacologicos efectivos y paso 4 elegir el grupo efectivo

d)

Paso 4 es crear criterior preestablecidos, paso 5 elegir el medicamento P

e)

El paso 5 es elegir el medicamento P segun, farmaco, y forma de adm., pauta de dosificacion estandar y duracion del TX estándar.

32.

Es una actividad de salud pública destinada a IDENTIFICAR, EVALUAR Y PREVENIR los riesgos asociados a los medicamentos. Orientada a toma de decisiones que permiten mantener la relación beneficio-riego.

(a)  

33.

Falso o verdadero. La fuente mas importante para la farmacovigilancia es la farmacoepidemiología ya que permite utilizar el CONOCIMIENTO, MÉTODO Y RAZONAMIENTO EPIDEMIOLÓGICO para el estudio del uso y efectos del uso de medicamentos.

a)

Verdadero

b)

Falso

34.

El proceso de la farmacovigilancia desde un punto de vista operativo integra dos fases cuales son?

a)

Análisis de riesgo

b)

Gestión de reisgo

35.

Es un efecto nocivo y no deseado que ocurre en el hombre a dosis empleadas para el Dx, profilaxis o terapéutica. (OMS). Son sinónimos: afectos adversos, efectos indeseados, no lo son: efectos colaterales, secundarios o tóxicos.

(a)  

36.

Hace referencia a cualquier suceso que sea nocivo para el pte, ocurre una vez indicada la administración inicial, tenga o no relación causal, y es habitual recoger los acontecimientos de la practica en ensayos clínicos.

(a)  

37.

Segun Rawlin y Tompson, hay 2 tipos de reacciones adversas, ¿Cuales son?

(a)  

38.

De lo siguientes enunciados cuales son los correctos. A) LA reacción tipo A es explicable por el mecanismo de acción farmacológica con relación directa a la dosis. B) La reaccion tipo B no explica por el mecanismo de accion e independiente de la dosis, es atribuible a una respuesta idiosincrásica del organismo.

a)

Ambas son correctas

b)

Ninguna es correcta

c)

Solo A es correcta

d)

Solo B es correcta

39.

Verdader o falso. Termino riesgo se denomina cuando se acepta el aumento no solo de la probabilidad del

daño sino también de la magnitud. Los pasos para el análisis de riesgo son los siguientes:identificacion, estimación y evaluación del riesgo.

a)

Falso

b)

Verdadero

40.

Al concluir la fase de análisis, se deben llevar acciones oportunas, desde un punto de vista especifico de la farmacovigilancia son 3 acciones relevantes:

a)

Medidas adminstrativas de reduccion de riesgo

b)

Comunicación del riesgo

c)

Estrategias de prevencion (especificas)

d)

Ninguna de las anteriores

41.

La Warfarina es teratógeno y debe evitarse durante el primer trimestre a diferencia de la utilización de heparina que es segura y depende de su peso molecular para poder ser atravesada por la placenta.

a)

Falso

b)

Verdadero

42.

Es una exposición intrauterina a fármaco que puede afectar las estructuras fetales en su desarrollo.

(a)  

43.

Mencione algunas mecanismos teratógenos

a)

Efectos directos sobre tejidos maternos

b)

Efectos secundarios o indirectos en tejidos fetales

c)

Interferencia en el paso de O2 y nutrientes

d)

Acciones directas importantes en el proceso de diferenciacion de tejidos.

44.

El consumo crónico de altas dosis de etanol durante el embarazo, en el primer y segundo trimestre puede causar un síndrome en los fetos. ¿cómo se llama?

(a)  

45.

Algunos afecciones sel síndrome de alcoholismo fetal son en el SNC, crecimiento y desarrollo facial.

a)

Falso

b)

Verdadero

46.

Los efectos teratógenos no solo causan malformaciones mayores, puede suceder también restricciones de crecimiento intrauterino, óbito fetal, aborto, retraso neurocognitivo.

a)

Falso

b)

Verdadero

47.

Es el sistema que intenta cuantificar el riesgo de teratogenicidad con asignaciones de siglas, resume los conocimientos vasados en pruebas acerca de fármacos en términos de riesgo y seguridad fetal.

(a)  

48.

¿Cuáles son las categorías de la FDA del riesgo teratógeno?

4 lines
49.

Es la categoría de la FDA del riego teratógeno para farmacos en la que hay estudios con grupos testigo en muejeres y que no mostraton un riesgo para el feto en el 1 trimestre y quela posibilidad parece remota.

(a)  

50.

Es la categoría de la FDA del riego teratógeno para farmacos en la que hay evidencia clara de riesgo fetal humano, pero los beneficios de su uso pueden ser aceptables para el riesgo

(a)  

51.

Es la categoría de la FDA del riego teratógeno para farmacos en que los estudios han demostrado anomalías fetales, hay pruebas de riesgo fetal con base en experiencia en seres humanos o ambos.

(a)  

52.

Mencione farmacos que tiene efectos teratógenos como malformaciones congénitas.

4 lines
53.

Mencione farmacos que durante la lactancia son de efectos significativos.

4 lines
54.

Principales tipos de receptores colinergicos

a)

Muscarínicos

b)

Nicotínicos

c)

dopaminicos

55.

Principales tipos de receptores adrenérgicos

a)

Alfa 1 y 2

b)

Beta 1-3

c)

Nicotinicos

56.

Los principales tipos de receptores dopaminicos son de tipo 1-4

a)

Falso

b)

Verdadero

57.

Los siguientes trasmisores o moduladores tiene efectos excitadores:

a)

Adrenalina

b)

Acetilcolina

c)

Angiotensina II

d)

Histamina

58.

Los siguientes transmisores o moduladores, ¿Que tipo de efecto tienen? Acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, ATP y ADP, adenosina, histamina, encefalina, neuropeptido Y, prostanglandidas E1 y 2

(a)  

59.

Seleccione las fases de transmision en el sistema autonomo:

a)

Propagacion del potencial de accion

b)

Sintesis del transmisor y también el almacenamiento

c)

Inactivacion enzimática del transmisor

d)

Recaptación del transmisor despues de su liberación

e)

Activación o bloqueo del receptor

60.

son agentes que conforman un grupo de farmacos que simulan la actividad de la acetilcolina, como estimulantes del receptor e inhibidores de la colineterasa.

(a)  

61.

Son los farmacos que se clasifican segun el mecanismo de accion que liga en forma directa los receptores colinergicos y los activan.

(a)  

62.

¿Cual es el nombre del efecto de la propia acetilcolina y otros farmacos parasimpaticomiméticos en la union neuroefectora de tipo autono y que son mediados por receptores muscarínicos

(a)  

63.

Estos receptores son miembros de las familias de conductos propios de la proteína G (muscarinicos) o tipo ionico (nicotinicos)

(a)  

64.

¿Cuantos dominios tienen los receptores muscarinicos transmembrana cuya asa tercera citoplasmica está acoplada a proteína G, actuando como transductores?

(a)  

65.

Seleccione la respuesta correcta. Los siguientes son los 7 dominios de los receptores muscarinicos.

a)

M1-M7

b)

M1 - M5

c)

M1-M4, MN, MM, NM

d)

NM y NN

66.

Dominio del tipo de receptor muscarinico que se encuentra en el corazon, nervios y musculo liso.

(a)  

67.

son el tipo de receptor colinergico que son parte de un polipeptido transmembrana cuyas subunidades forman conductos con selectividad cationica.

(a)  

68.

Según la siguiente figura, ¿cuales son los 2 tipos de accion de los fármacos ?

(a)  

69.

Seleccione los tejido diana de los farmacos de accion directa o indirecta que actuan en nervios, musculo liso y cardiaco y grandulas y endotelio.

a)

Muscarínicos

b)

Nicotínicos

70.

Seleccione el tipo de receptor colinergico que actua en placa terminal neuromuscular y musculo estriado, celulas de ganglios del sistema autonomo.

a)

Muscarínicos

b)

Nicotínicos

71.

Los farmacos de accion directa activan el aumento de Ach y con ello activan receptores muscarinicos y nicotínicos.

a)

Falso

b)

Verdadero

72.

Que tipo de accion tiene los farmacos que inhiben la acetilcolinesterasa para hidrolizar la acetilcolina a colina y acido acetico, aumentando concentraciones endogenas de Ach.

(a)  

73.

La siguiente clasificación de farmacos parasimpaticomimeticos de acción directa en base a su estructura quimica son:

a)

Reversibles e irreversibles

b)

Alcaloides y esteres de colina

74.

Falso o verdadero. Los esteres de colina son pobremente absorbidos y distribuidos en el SNC por ser hidrofilos y los alcaloides naturales terciarios son absorbidos por casi todos los tejidos

a)

Verdadero

b)

falso

75.

¿los farmacos parasimpaticomimeticos agonistas de acción directa, tiene 2 mecanismos principales, cuales son?

4 lines
76.

Es la sustancia a la que se dirige en forma principal la accion de los farmacos parasimpaticomimeticos de accion indirecta?

(a)  

77.

Explique las 2 etapas de actividad de la acetilcolinesterasa (mecanismo de acción)

4 lines
78.

LAs principales aplicaciones terapeuticas de enfermedades oculares cuales son

(a)  

79.

De los siguientes no son bases de las que varia la capacidad toxica de los estimulantes de receptores colinergicos

a)

Absorción

b)

Acceso al SNC

c)

Metabolismo

d)

Eliminación

e)

Distribución

80.

Los efectos tóxicos de los estimulantes muscarínicos de acción directa, son signos predecibles del exceso muscarinico efectos como nauseas, vomitos, diarrea, urgencia miccional, sialorrea, hiperhidrosis, vasodilatación cutánea y constricción bronquial.

a)

Falso

b)

Verdadero

81.

Es el farmaco que constituye la unica causa más comun intoxicación por estimulantes nicotinicos de acción directa.

(a)  

82.

Entre los efectos tóxicos agudos podemos decir que la nicotina tienen una dosis letal de: (use numero y unidad de medida abreviada)

(a)  

83.

Falso o verdadero. La dosis letal de nicotina es la cantidad del alcaloide que está en 2 cigarrillos corrientes, por fortuna, gran parte de ella se escapa al quemarse o por el humo lateral.

a)

Falso

b)

Verdadero

84.

Cuales son los efectos toxicos agudos más peligrosos de una gran dosis de nicotina.

a)

Accion estimulante central: Convulsiones, coma y paro respiratorio.

b)

Despolarizacion de placa terminal motora del musculo estriado: bloqueo de despolarización y parálisis respiratoria.

c)

Hipertensión y arritmias cardiacas

d)

Dolor de cabeza, aturdimiento, vomitos y diarrea.

85.

De los efectos toxicos a largo plazo de la nicotina tenemos:

a)

Asociados al tabaquismo: vasculopatías y muerte súbita de origen coronario, incidencia de ulceras con ulcera peptica.

b)

nauseas, insomnio, exacerbaciones de enfermedades psiquiatricas

86.

Cual es el farmaco que bloquea los efectos toxicos de los estimulantes muscarinicos de acción directa, ademas de que también funcionan los congeneres de este farmaco.

(a)  

87.

Los sintomas son propios de los efectos de intoxicación aguda por su extension directa y problemas de plaquicidad en agricultura y hogar, siendo estos como exceso muscarínico: miosis, sialorrea, hiperhidrosis, constricción bronquial, vomitos y diarrea. Es importante que el clinico los identifique y trate de forma inmediata.

(a)  

88.

Seleccione los enunciados correctos de lo siguiente: El tratamiento de los efectos toxicos agudos de los inhibidores de la colinesterasa son

a)

conservar signos vitales.

b)

descontaminación para evitar absorcion ulterior.

c)

aplicacion parenteral de atropina

d)

a menudo incluye administracion de pralidoxina, y benzodiacepinas → evitar convulciones.

89.

Son farmacos ques son esteres de colina de acción directa, uno es muscarinico y el otro tambien nicotinico, utilizado para el ileon posoperatorio neurógeno y retencion urinaria

a)

Betanecol y carbacol

b)

Betanecol y pilocarpina.

c)

Pilocarpina y cevimelina

90.

Es un agonista nicotinicos de accion directa que actua en los receptores Nn y Nm. util para la interrupcion del tabaquismo

(a)  

91.

Es un farmaco inhibidor de la colinesterasa de accion intermedia tipo carbamato que forma enlaces covalente con AchE pero se hidroliza y libera, util para la miastenia grave, ileo y retencion urinaria posoperatorios y neurogenos.

(a)  

92.

son un grupo de farmacos semejnes alos agnistras en su división M y nicortinicos, pero su afinidad a receptores especificos es ganglionares y neuromucsulares.

(a)  

93.

Es el grupo farmacologico que a veces se llaman parasimpaticolíticos porque bloquean los efectos de descarga del SNAP, aunque seria preferible llamarlos antimuscarínicos y su prototipo es la atropina

(a)  

94.

Una vez administrada la atropina, su eliminación de la sangre tiene 2 fases y de lo siguiente Seleccione lo correcto

a)

La fase rapida tiene 2 horas

b)

La fase lenta unas 13 horas

c)

Casi la mitad se excreta sin modificación por orina

95.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la atropina?

4 lines
96.

Mencione algunas aplicaciones terapéuticas de los antagonistas antimuscarinicos

a)

Trastornos del SNC e intoxicacion colinergica

b)

Oftalmológicos

c)

Neumopatías

d)

Cardiovasculares

e)

Trastornos del tubo digestivo y vías urinarias

97.

Tipos de receptores de los farmacos simpaticomimeticos

a)

Tipo alfa

b)

Tipo beta

c)

Tipo dopamina

98.

En este tipo de receptores adrenergicos suelen acoplarse a proteínas g de la familia Gq a la fosfolipasa C, enzima que llega a formar IP3 y DAG

(a)  

99.

Es el tipo de receptor adrenergicos que por su activación produce estimulación de ciclasas de asesinato y +cAMP, este último siendo el principal segundo mensajero de la activación del tipo de receptores.

(a)  

100.

Es un fármaco agonista beta 2 que activa la ciclasa de adenilato cuyo efecto es la dilatación del músculo liso bronquial, por lo que es utilizado en el asma por vía de inhalación con efecto durante 4-6 horas.

(a)  

101.

A que subclase o grupo farmacológico pertenecen los fármacos llamados como fentolamina y labetalol

(a)  

102.

Los fármacos propanolol, carvedilol y esmolol a que subgrupo de fármacos antagonistas adrenergicos pertenecen

(a)