Font size
WorksheetsGenetyka Mendlowska
Total questions: 42
Worksheet time: 28mins
Organizm o genotypie Bb jest:
homozygotą dominującą
heterozygotą
homozygotą recesywną
allelem
Chorobami genetycznymi nie są:
zespół Downa, hemofilia
szkorbut, angina
albinizm, daltonizm
mukowiscydoza, anemia sierpowata
W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?
25%
50%
75%
100%
Genotyp to:
Zbiór wszystkich genów danego osobnika
Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie
Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd
zbiór genów recesywnych i dominujących
Aby sprawdzić czy badany osobnik jest homo- cy heterozygotą stosuje się:
krzyżówkę dominującą
krzyżówkę testową
krzyżówkę recesywną
"W gametach występuje tylko jeden allel danego genu".
Jest to treść:
I prawa Mendla
II prawa Mendla
Chromosomowa Thomasa Morgana
Zaznacz główne założenia teorii chromosomowej Thomasa Morgana:/ kilka odpowiedzi możliwych/
geny tworzą grupę genów dominujących
geny zajmują w chromosomach ściśle określone miejsce, tzw. locus
geny są ułożone w chromosomach naprzeciwlegle
geny znajdujące się w jednym chromosomie tworzą tzw. grupę sprzężoną
genu ułożone są w chromosomie liniowo
Które cechy muszki owocowej spowodowały, że Thomas Morgan obrał sobie ją jako obiekt swoich badań?
łatwość w hodowli
znaczna płodność
mała liczba chromosomów
krótka długość życia
Geny sprzężone mogą zostać rozdzielone wskutek:
zjawiska mutacji
zjawiska replikacji
zjawiska crossing - over
Które z wymienionych gamet nazywamy rekombinantami?
Ab
AB
aB
ab
Umowną jednostką odległości między genami
metrymorgany
centymorgany
jednostki mapowe
jednostki odległości
Jeśli procent wszystkich rekombinantów /dodane do siebie liczby uzyskanych mieszańców obu grup/, występujących w krzyżówce wynosi 32%. To jaka jest odległość pomiędzy genami A i B.
64 j.m
32 j.m
16j.m
32 cM
Kariotyp to:
kompletny zestaw chromosomów człowieka
kompletny zestaw kwasu nukleinowego człowieka
kompletny zapis informacji jednego chromosomu
Dwa hormony wydzielane przez rozwijające sie jądra decydują o dalszym różnicowaniu płci w kierunku męskim. Są to:
testosteron i estrogeny
estrogeny i MIS
MIS i testosteron
gen SRY i hormon MIS
Różnogametyczność męska zachodzi wówczas, gdy:
samice wytwarzają dwa różne rodzaje gamet, a samce dwa identyczne
samice wytwarzają dwa identyczne rodzaje gamet, a samce dwa różne
Określ prawdopodobieństwo wystąpienia daltonizmu u dziecka, jeżeli matka prawidłowo rozróżnia barwy - jest w 100% zdrowa, a ojciec jest daltonistą.
0%
25%
50%
100%
Kodominacja to:
Sytuacja, kiedy dwa różne allele tego samego genu są równorzędne względem siebie
Sytuacja, kiedy w populacji występują co najmniej trzy allele wielokrotne
Sytuacja, kiedy zmiany powstają przez kumulowanie się kilku genów
Kiedy pojedynczy gen ma wpływ na ujawnianie się kilku cech fenotypowych, to cechę tę nazywamy:
hipostazą
plejotropią
epistazą
genami komoplementarnymi
Jeżeli mężczyzna przez dłuższy czas będzie przebywał w górach, to liczba jego erytrocytów może wzrosnąć do 8mln/ml. Zjawisko takie będziemy nazywać:
zmiennością modyfikacyjną
zmiennością fluktuacyjną
zmiennością genetyczną
Źródłem zmienności rekombinacyjnej jest
nagła, skokowa zmiana w materiale genetycznym
niezależna segregacja chromosomów
crossing -over
losowe łączenie się gamet podczas zapłodnienia
Zmienność nieciągła dotyczy ona:
cech ilościowych
cech jakościowych
cech zmiennych
Mutacja spontaniczne są to zmiany w obrębie materiału genetycznego, spowodowane:
błędami powstającymi w trakcie replikacji
błędami powstającymi pod wpływem czynnika fizycznego
błędami powstającymi pod wpływem czynnika chemicznego
błędami powstającymi pod wpływem czynnika biologicznego
Zmiany następujące w DNA komórek linii płciowej - rozrodczych, nazywamy mutacją:
indukowaną
somatyczną
generatywną
Do substytucji mutacji genowych zaliczamy:
tranzycje
transwersje
traslokacje
Mutacje typu zmiany sensu to mutacja, kiedy:
zmieniony kodon koduje ten sam aminokwas i nie następuje zmiana w budowie białka
zmieniony kodon koduje inny aminokwas i wówczas może powstać białko o innej budowie przestrzennej
dany kodon właściwy zostanie zastąpiony jednym z trzech kodonów STOP
Czy delecje i insercje w mutacji genowej mogą spowodować przesunięcie ramki odczytu w genie?
TAK
NIE
Jeżeli prawidłowy chromosom ma postać wyrazu "AGNIESZKA", to jaki typ mutacji chromosomowej przestawia wyraz "AZSEINGKA".
delecja
duplikacja
inwersja
translokacja
Który zapis przedstawia podwójnego monosomika?
2n-1
2n-2
2n-1-1
2n-3
Który zapis przedstawia heksaploida:
3n
4n
5n
6n
Jeżeli prawidłowy kariotyp stanowią 4 pary chomosomów:2n=8, to po mutacji liczba chromosomów u tetrasomika wynosi:
7
10
12
6
Za co odpowiadają protoonkogeny w funkcjonowaniu komórek?
zatrzymują podziały komórki z uszkodzonymi genami
stymulują prawidłowy wzrost i podział komórek
są strażnikami genomu
Które z wymienionych chorób zaliczamy do tzw. chorób bloku metabolicznego?
albinizm
mukowiscydoza
galaktozemia
fenyloketornuria
Anemia sierpowata zaliczana jest do chorób dziedziczonych
autosomalnie recesywnie
autosomalnie dominująco
heterosomalnie recesywnie
heterosomalnie dominująco
Jest to choroba warunkująca niskorosłość, w 80% chore osoby mają zdrowych rodziców, mutacja w genie hamuje proces kostnienia tkanki chrzęstnej i rozwoju kości.
Powyższy opis dotyczy:
dystrofii mięśniowej
choroby Huntingtona
achondroplazji
zespołu Lebera
Który zapis kariotypu prawidłowo odzwierciedla Zespół Patau:
47,XXY
47,XY+13
47,XX+18
45,X
Choroba ta jest konsekwencja dodatkowego chromosomu 18; objawia się małą masą urodzeniowa noworodków, licznymi wadami budowy zewnętrznej oraz ciężkimi wadami rozwojowymi narządów wewnętrznych. Opis dotyczy:
zespołu Downa
zespołu Edwardsa
zespołu Patau
zespołu Turnera
Przykładem choroby spowodowanej mutacją strukturalną chromosomu jest:
zespół Downa
zespół Klinefeltera
przewlekła białaczka szpikowa
zespól Tuirnera
