wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetyka Mendlowska

Total questions: 42

Worksheet time: 28mins

Name
Class
Date
1.
Jak nazywa się pierwsze prawo Mendla?
a)
Prawo homo i heterozygot
b)
Czyste fenotypy
c)
Prawo gametoid
d)
Prawo czystości gamet
2.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
3.
Która para chromosomów jest parą chromosomów płci?
a)
22
b)
23
c)
16
d)
9
4.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
5.
Mutacje punktowe, dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów to:
a)
Genetyczne
b)
Chromosomowe
c)
Nukleotydowe
d)
Genowe
6.

Organizm o genotypie Bb jest:

a)

homozygotą dominującą

b)

heterozygotą

c)

homozygotą recesywną

d)

allelem

7.

Chorobami genetycznymi nie są:

a)

zespół Downa, hemofilia

b)

szkorbut, angina

c)

albinizm, daltonizm

d)

mukowiscydoza, anemia sierpowata

8.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

9.

Genotyp to:

a)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika

b)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie

c)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd

d)

zbiór genów recesywnych i dominujących

10.

Aby sprawdzić czy badany osobnik jest homo- cy heterozygotą stosuje się:

a)

krzyżówkę dominującą

b)

krzyżówkę testową

c)

krzyżówkę recesywną

11.

"W gametach występuje tylko jeden allel danego genu".

Jest to treść:

a)

I prawa Mendla

b)

II prawa Mendla

c)

Chromosomowa Thomasa Morgana

12.

Zaznacz główne założenia teorii chromosomowej Thomasa Morgana:/ kilka odpowiedzi możliwych/

a)

geny tworzą grupę genów dominujących

b)

geny zajmują w chromosomach ściśle określone miejsce, tzw. locus

c)

geny są ułożone w chromosomach naprzeciwlegle

d)

geny znajdujące się w jednym chromosomie tworzą tzw. grupę sprzężoną

e)

genu ułożone są w chromosomie liniowo

13.

Które cechy muszki owocowej spowodowały, że Thomas Morgan obrał sobie ją jako obiekt swoich badań?

a)

łatwość w hodowli

b)

znaczna płodność

c)

mała liczba chromosomów

d)

krótka długość życia

14.

Geny sprzężone mogą zostać rozdzielone wskutek:

a)

zjawiska mutacji

b)

zjawiska replikacji

c)

zjawiska crossing - over

15.

Które z wymienionych gamet nazywamy rekombinantami?

a)

Ab

b)

AB

c)

aB

d)

ab

16.

Umowną jednostką odległości między genami

a)

metrymorgany

b)

centymorgany

c)

jednostki mapowe

d)

jednostki odległości

17.

Jeśli procent wszystkich rekombinantów /dodane do siebie liczby uzyskanych mieszańców obu grup/, występujących w krzyżówce wynosi 32%. To jaka jest odległość pomiędzy genami A i B.

a)

64 j.m

b)

32 j.m

c)

16j.m

d)

32 cM

18.

Kariotyp to:

a)

kompletny zestaw chromosomów człowieka

b)

kompletny zestaw kwasu nukleinowego człowieka

c)

kompletny zapis informacji jednego chromosomu

19.

Dwa hormony wydzielane przez rozwijające sie jądra decydują o dalszym różnicowaniu płci w kierunku męskim. Są to:

a)

testosteron i estrogeny

b)

estrogeny i MIS

c)

MIS i testosteron

d)

gen SRY i hormon MIS

20.

Różnogametyczność męska zachodzi wówczas, gdy:

a)

samice wytwarzają dwa różne rodzaje gamet, a samce dwa identyczne

b)

samice wytwarzają dwa identyczne rodzaje gamet, a samce dwa różne

21.

Określ prawdopodobieństwo wystąpienia daltonizmu u dziecka, jeżeli matka prawidłowo rozróżnia barwy - jest w 100% zdrowa, a ojciec jest daltonistą.

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

100%

22.

Kodominacja to:

a)

Sytuacja, kiedy dwa różne allele tego samego genu są równorzędne względem siebie

b)

Sytuacja, kiedy w populacji występują co najmniej trzy allele wielokrotne

c)

Sytuacja, kiedy zmiany powstają przez kumulowanie się kilku genów

23.

Kiedy pojedynczy gen ma wpływ na ujawnianie się kilku cech fenotypowych, to cechę tę nazywamy:

a)

hipostazą

b)

plejotropią

c)

epistazą

d)

genami komoplementarnymi

24.

Jeżeli mężczyzna przez dłuższy czas będzie przebywał w górach, to liczba jego erytrocytów może wzrosnąć do 8mln/ml. Zjawisko takie będziemy nazywać:

a)

zmiennością modyfikacyjną

b)

zmiennością fluktuacyjną

c)

zmiennością genetyczną

25.

Źródłem zmienności rekombinacyjnej jest

a)

nagła, skokowa zmiana w materiale genetycznym

b)

niezależna segregacja chromosomów

c)

crossing -over

d)

losowe łączenie się gamet podczas zapłodnienia

26.

Zmienność nieciągła dotyczy ona:

a)

cech ilościowych

b)

cech jakościowych

c)

cech zmiennych

27.

Mutacja spontaniczne są to zmiany w obrębie materiału genetycznego, spowodowane:

a)

błędami powstającymi w trakcie replikacji

b)

błędami powstającymi pod wpływem czynnika fizycznego

c)

błędami powstającymi pod wpływem czynnika chemicznego

d)

błędami powstającymi pod wpływem czynnika biologicznego

28.

Zmiany następujące w DNA komórek linii płciowej - rozrodczych, nazywamy mutacją:

a)

indukowaną

b)

somatyczną

c)

generatywną

29.

Do substytucji mutacji genowych zaliczamy:

a)

tranzycje

b)

transwersje

c)

traslokacje

30.

Mutacje typu zmiany sensu to mutacja, kiedy:

a)

zmieniony kodon koduje ten sam aminokwas i nie następuje zmiana w budowie białka

b)

zmieniony kodon koduje inny aminokwas i wówczas może powstać białko o innej budowie przestrzennej

c)

dany kodon właściwy zostanie zastąpiony jednym z trzech kodonów STOP

31.

Czy delecje i insercje w mutacji genowej mogą spowodować przesunięcie ramki odczytu w genie?

a)

TAK

b)

NIE

32.

Jeżeli prawidłowy chromosom ma postać wyrazu "AGNIESZKA", to jaki typ mutacji chromosomowej przestawia wyraz "AZSEINGKA".

a)

delecja

b)

duplikacja

c)

inwersja

d)

translokacja

33.

Który zapis przedstawia podwójnego monosomika?

a)

2n-1

b)

2n-2

c)

2n-1-1

d)

2n-3

34.

Który zapis przedstawia heksaploida:

a)

3n

b)

4n

c)

5n

d)

6n

35.

Jeżeli prawidłowy kariotyp stanowią 4 pary chomosomów:2n=8, to po mutacji liczba chromosomów u tetrasomika wynosi:

a)

7

b)

10

c)

12

d)

6

36.

Za co odpowiadają protoonkogeny w funkcjonowaniu komórek?

a)

zatrzymują podziały komórki z uszkodzonymi genami

b)

stymulują prawidłowy wzrost i podział komórek

c)

są strażnikami genomu

37.

Które z wymienionych chorób zaliczamy do tzw. chorób bloku metabolicznego?

a)

albinizm

b)

mukowiscydoza

c)

galaktozemia

d)

fenyloketornuria

38.

Anemia sierpowata zaliczana jest do chorób dziedziczonych

a)

autosomalnie recesywnie

b)

autosomalnie dominująco

c)

heterosomalnie recesywnie

d)

heterosomalnie dominująco

39.

Jest to choroba warunkująca niskorosłość, w 80% chore osoby mają zdrowych rodziców, mutacja w genie hamuje proces kostnienia tkanki chrzęstnej i rozwoju kości.

Powyższy opis dotyczy:

a)

dystrofii mięśniowej

b)

choroby Huntingtona

c)

achondroplazji

d)

zespołu Lebera

40.

Który zapis kariotypu prawidłowo odzwierciedla Zespół Patau:

a)

47,XXY

b)

47,XY+13

c)

47,XX+18

d)

45,X

41.

Choroba ta jest konsekwencja dodatkowego chromosomu 18; objawia się małą masą urodzeniowa noworodków, licznymi wadami budowy zewnętrznej oraz ciężkimi wadami rozwojowymi narządów wewnętrznych. Opis dotyczy:

a)

zespołu Downa

b)

zespołu Edwardsa

c)

zespołu Patau

d)

zespołu Turnera

42.

Przykładem choroby spowodowanej mutacją strukturalną chromosomu jest:

a)

zespół Downa

b)

zespół Klinefeltera

c)

przewlekła białaczka szpikowa

d)

zespól Tuirnera