Font size
WorksheetsGenetyka - sprawdzenie wiadomości
Total questions: 19
Worksheet time: 31mins
Co to jest GEN? Wyjaśnij pojęcie.
Nić komplementarna do nici AGGCTAAG to:
UCCGUTTC
TCCGATTC
UCCGAUUC
TCCGAUUC
Nukleotydy w DNA :
są ułożone w określonej kolejności nazywanej kariotypem
są ułożone w losowej kolejności
są ułożone w przypadkowej kolejności
są ułożone w określonej kolejności nazywanej sekwencją
Najbardziej upakowana postać DNA to:
nukleosom
solenoid
chromosom
chromatyna
Które zdanie dotyczące mitozy jest prawdziwe?
wynikiem mitozy jest powstanie 4 komórek haploidalnych
mitoza zachodzi w gametach czyli komórkach rozrodczych
w czasie mitozy zachodzi rekombinacja genetyczna
mitoza zachodzi w komórkach somatycznych, budujących ciało
Zaznacz dwa prawdziwe stwierdzenia dotyczące mejozy:
mejoza prowadzi do powstawania dwóch komórek haploidalnych - komórki jajowej i plemnika
mejoza prowadzi do powstania czterech komórek haploidalnych
podczas mejozy dochodzi do rekombinacji genetycznej
mejoza umożliwia gojenie się ran i wzrost organizmu
Do cech niedziedzicznych należy/należą:
umiejętność jazdy na rowerze
odstające uszy
kręcone włosy
umiejętność zwijania języka w rurkę
Kariotyp człowieka to:
23 chromosomy
23 pary chromosomów
46 par chromosomów
22 pary chromosomów autosomalnych
Cechy sprzężone z płcią są kodowane przez geny zlokalizowane na:
chromosomie Y
chromosomie X
chromosomie X u kobieta i chromosomie Y u mężczyzn
chromosomie 21
Hemofilia to choroba polegająca na zaburzeniu krzepliwości krwi. Pod względem genetycznym jest to choroba:
dominująca sprzężona z płcą
dominująca niesprzężona z płcią
recesywna niesprzężona z płcią
recesywna sprzężona z płcią
Mutacje chromosomowe dotyczą:
zmian w kolejności nukleotydów
dodania lub zamiany nukleotydu w genie
zmian w budowie chromosomów
zmian w kolejności chromosomów
Mutacje punktowe dotyczą:
zmian w liczbie chromosomów
zmian w kolejności nukleotydów w nici DNA
zmian w kariotypie
zmian w budowie chromosomu
Do jednogenowych chorób genetycznych należą:
zespół Downa
fenyloketonuria
mukowiscydoza
toksoplazmoza
Trisomia chromosomu 21 objawia się:
chorobą Huntingtona
mukowiscydozą
zespołem Downa
fenyloketonurią
Mukowiscydoza jest:
chorobą recesywną sprzężoną z płcią
chorobą dominującą
chorobą recesywną ujawniającą się tylko u heterozygot
chorobą recesywną ujawniającą się tylko u homozygot recesywnych
Fenotyp to:
najczęściej występujący zestaw alleli w danej krzyżówce genetycznej
zapis alleli pojedynczych genów np Aa
zestaw chromosomów charakterystyczny dla danego gatunku
możliwe do zaobserwowania cechy organizmu np piegi
Czy osoba posiadająca grupę krwi AB może być dawcą krwi dla osoby posiadającej grupę krwi A?
tak bo jedna i druga osoba posiada antygen A na powierzchni krwinek
nie, ponieważ osoba z grupą krwi A wytworzy przeciwciała anty-antygen B
nie, ponieważ osoba z grupą krwi AB wytworzy przeciwciała anty-antygen B
tak, ponieważ grupę krwi AB można przetoczyć każdemu
Mama ma grupę krwi A i jest heterozygotą, a tato ma grupę krwi 0. Jakie jest prawdopodobieństwo, że ich dziecko będzie miało grupę krwi A?
25%
50%
75%
100%
Czerwone kwiaty grochu to cecha dominująca (A), a białe – cecha recesywna (a). Skrzyżowano heterozygotę z homozygotą dominującą. Określ, jaki będzie odsetek potomstwa z czerwonymi kwiatami. Wypisz możliwe genotypy pokolenia potomnego.
