wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

genetyka powt.

Total questions: 35

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.

Zmienność osobników w obrębie gatunku jest wynikiem:

a)

wpływu środowiska

b)

rozmnażania płciowego

c)

obie odpowiedzi poprawne

2.

Reguła, na podstawie której adenina łączy się z tyminą a cytozyna z guaniną to:

a)

Komplementarności zasad

b)

Komplementarności helisy

c)

Komplementarności aminokwasów

3.

Z ilu chromosomów składa się kariotyp człowieka?

a)

23

b)

78

c)

38

d)

46

4.

Które komórki w organizmie człowieka posiadają tylko jeden zestaw chromosomów?

a)

Komórki budujące ciało

b)

Komórki serca

c)

Komórki jajowe i plemniki

5.

Trzy kolejne nukleotydy w DNA, kodujące dokładnie jedno białko to:

a)

Gen

b)

Kodon

c)

Genom

6.

Pierwsze prawo Mendla mówiące o tym, że w każdej gamecie organizmu diploidalnego może znajdować się tylko jeden allel danego genu to:

a)

Prawo czystości gamet

b)

Prawo dziedzieczenia

c)

Prawo heterozygotyczności

7.

Organizm posiadający dwa allele dominujące danego genu to:

a)

Heterozygota dominująca

b)

Homozygota dominująca

c)

Homozygota recesywna

8.

Kolejność występowania zasad, od której zależą cechy organizmu to:

a)

Segmentacja DNA

b)

Sekwencja deoksyrybozy

c)

Sekwencja DNA

9.

Zjawisko występowania różnic między osobnikami tego samego gatunku to:

a)

Stałość

b)

Różnicowanie

c)

Zmienność

10.

Jak nazywa się proces tworzenia kopii DNA?

a)

Replikacja

b)

Aplikacja

c)

Reprodukcja

11.

Które z poniższych cech są cechami niedziedzicznymi?

a)

Kolor skóry

b)

Blizna

c)

Umiejętność zwijania języka w rurkę

12.

Jak nazywa się model DNA złożony z dwóch nici skręconych wokół własnej osi?

a)

Elipsa

b)

Helisa

c)

Podwójna helisa

13.

Ile komórek powstaje podczas mitozy? :

a)

2

b)

3

c)

4

d)

1

14.

Z czego zbudowany jest nukleotyd?

a)

deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego, zasad azotowych

b)

rybozy, adeniny, tyminy i kwasu solnego

c)

dezoksyrybozy, zasad azotowych, kwasu fosforowego

d)

tyminy, cytozyny, rybozy, guaniny

15.

Kto nazywany jest ojcem genetyki?

a)

Grzegorz Mendel

b)

Karol Darwin

c)

Karol Linneusz

d)

Arystoteles

16.

Chorobami genetycznymi nie są:

a)

zespół Downa, hemofilia

b)

szkorbut, angina

c)

albinizm, daltonizm

d)

mukowiscydoza, anemia sierpowata

17.

Ile komórek powstaje podczas mejozy?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

18.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

19.

Na podstwie schematu zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu II kwiatów czerwonych?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

20.

Genotyp to:

a)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika

b)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie

c)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd

d)

zbiór genów recesywnych i dominujących

21.
W mitozie komórka macierzysta dzieli się na:
a)
4 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
b)
2 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
c)
4 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
d)
2 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
22.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
23.
Która para chromosomów jest parą chromosomów płci?
a)
22
b)
23
c)
16
d)
9
24.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
25.

Umiejętności to

a)

cecha dziedziczna

b)

cecha niedziedziczna

26.

rRNA:

a)

przenosi informacje

b)

dostarcza aminokwasy

c)

buduje rybosomy

d)

żadna z odpowiedzi

27.

Heterozygota ma

a)

allel recesywny i dominujący

b)

dwa allele dominujące

c)

dwa allele recesywne

28.

ile jest głównych grup krwi

a)

trzy

b)

cztery

c)

pięć

d)

sześć

29.

Które genotypy rodziców mogą być przyczyną konfliktu serologicznego?

a)

matka rr

ojciec Rr

b)

matka rr

ojciec RR

c)

matka Rr

ojciec rr

d)

matka RR

ojciec Rr

30.

Wszystkie chromosomy organizmu

a)

gen

b)

kariotyp

c)

genom

d)

homozygota

31.

Fenotyp to:

a)

zespół cech

b)

zespół genów

c)

jedna z wersji genu

d)

wszystkie chromosomy

32.

Genotyp to:

a)

zespół genów

b)

zespół cech

c)

wszystkie chromosomy organizmu

d)

wersja genu

33.

Jaka choroba pojawia się przy trisomi 21 pary

a)

Daltonizm

b)

Albinizm

c)

Zespół Downa

d)

Mukowiscydoza

34.
Choroba, która jest spowodowana mutacją chromosomową to
a)
fenyloketonuria
b)
albinizm
c)
anemia sierpowata
d)
zespół Downa
35.
Mutagen to:
a)
zmutowany gen
b)
czynnik, który wywołuje zmiany w DNA
c)
rodzaj genu
d)
fenotypowa cecha organizmu