wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

"Genetyka"

Total questions: 45

Worksheet time: 27mins

Name
Class
Date
1.

Ile komórek powstaje podczas mitozy? :

a)

2

b)

3

c)

4

d)

1

2.

Jakie chromosomy płci mają mężczyźni?

a)

XY

b)

YY

c)

XX

d)

YX

3.

Allel to jedna z wersji tego samego genu odpowiadająca za odmienne wykształcenie się danej cechy. Przyjęło się, że dużą literą A oznacza się:

a)

homozygotę

b)

heterozygotę

c)

allel dominujący

d)

allel recesywny

4.

Organizm o genotypie Bb jest:

a)

homozygotą dominującą

b)

heterozygotą

c)

homozygotą recesywną

d)

allelem

5.

Z czego zbudowany jest nukleotyd?

a)

deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego, zasad azotowych

b)

rybozy, adeniny, tyminy i kwasu solnego

c)

dezoksyrybozy, zasad azotowych, kwasu fosforowego

d)

tyminy, cytozyny, rybozy, guaniny

6.

Kto nazywany jest ojcem genetyki?

a)

Grzegorz Mendel

b)

Karol Darwin

c)

Karol Linneusz

d)

Arystoteles

7.

Chorobami genetycznymi nie są:

a)

zespół Downa, hemofilia

b)

szkorbut, angina

c)

albinizm, daltonizm

d)

mukowiscydoza, anemia sierpowata

8.

Co to jest replikacja?

a)

podwojenie DNA

b)

potrojenie RNA

c)

rekombinacja genetyczna

d)

crossing-over

9.

Ile komórek powstaje podczas mejozy?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

10.

Na podstwie schematu zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu II kwiatów czerwonych?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

11.
DNA to:
a)
kwas deksyrybonukleinowy
b)
kwas deoksyrybowy
c)
kwas deoksyrybonukleinowy
d)
kwas deorybonukleinowy
12.
W mitozie komórka macierzysta dzieli się na:
a)
4 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
b)
2 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
c)
4 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
d)
2 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
13.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
14.
Która para chromosomów jest parą chromosomów płci?
a)
22
b)
23
c)
16
d)
9
15.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
16.

Komórka naskórka jest komórką:

a)

diploidalną

b)

haploidalną

c)

recesywną

17.

Heterozygota ma

a)

allel recesywny i dominujący

b)

dwa allele dominujące

c)

dwa allele recesywne

18.

Cechami dominującymi są np

a)

piegi i przylegające uszy

b)

ciemne i proste włosy

c)

ciemne i kręcone włosy

d)

brak piegów i jasne włosy

19.

Ile jest głównych grup krwi?

a)

trzy

b)

cztery

c)

pięć

d)

sześć

20.

Które genotypy (2) rodziców mogą być przyczyną konfliktu serologicznego?

a)

matka rr

ojciec Rr

b)

matka rr

ojciec RR

c)

matka Rr

ojciec rr

d)

matka RR

ojciec Rr

21.

Podstawową jednostką budującą DNA jest:

a)

nukleozyd

b)

nukleotyd

c)

deoksyryboza

d)

adenina

22.

Wszystkie chromosomy organizmu

a)

gen

b)

kariotyp

c)

genom

d)

homozygota

23.

Homozygota to:

a)

zygota posiadająca dwa takie same allele tego samego genu

b)

zygota posiadająca dwa różne allele tego samego genu

c)

zygota posiadająca jeden allel dominujący, drugi recesywny

d)

zygota posiadająca 75% alleli dominujących i 25% recesywnych

24.

AA to:

a)

homozygota recesywna

b)

heterozygota

c)

heterozygota dominująca

d)

homozygota dominująca

25.

Nośnik materiału genetycznego znajdujący się w każdej komórce, która posiada jądro komórkowe, to:

a)

RNA

b)

Nukleotyd

c)

Kwas deoksyrybonukleinowy

26.

Reguła, na podstawie której adenina łączy się z tyminą a cytozyna z guaniną to reguła:

a)

Komplementarności zasad

b)

Komplementarności helisy

c)

Komplementarności aminokwasów

27.

Z ilu chromosomów składa się kariotyp człowieka?

a)

23

b)

78

c)

38

d)

46

28.

Jak nazywa się proces tworzenia kopii DNA?

a)

Replikacja

b)

Aplikacja

c)

Reprodukcja

29.

Jak nazywa się model DNA złożony z dwóch nici skręconych wokół własnej osi?

a)

Elipsa

b)

Helisa

c)

Podwójna helisa

30.

Reguła komplementarności zasad łączy w pary:

a)

uracyl i cytozynę

b)

tyminę i adeninę

c)

uracyl i tyminę

d)

guaninę i cytozynę

31.

Zasadą azotową, która występuje w RNA lecz brak jej w DNA jest:

a)

adenina

b)

uracyl

c)

tymina

d)

guanina

32.

Homozygotę dominującą zapisujemy:

a)

AA

b)

aa

c)

Aa

d)

AB

33.

Materiał genetyczny zlokalizowany jest przede wszystkim w

a)

rybosomach

b)

jądrze komórkowym

c)

mitochondrium

d)

lizosomach

34.

Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu nazywamy:

a)

genotypem

b)

kariotypem

c)

fenotypem

d)

podobieństwem

35.

U heterozygoty:

a)

ujawnia się cecha dominująca

b)

ujawnia się cecha recesywna

c)

pojawiają się obie cechy

d)

żadna odpowiedź nie jest prawdziwa

36.

Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka o jasnych włosach, jeżeli matka ma jasne włosy a ojciec ciemne i jest heterozygotą.

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

37.
Mutacje punktowe, dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów to:
a)
Genetyczne
b)
Chromosomowe
c)
Nukleotydowe
d)
Genowe
38.

Komórkami haploidalnymi są:

a)

plemniki

b)

komórki skóry

c)

krew

d)

komórki mięśniowe

39.

Nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym to:

a)

mutacja

b)

replikacja

c)

translacja

d)

fotosynteza

40.

Jaka choroba pojawia się przy trisomi 21 pary

a)

Daltonizm

b)

Albinizm

c)

Zespół Downa

d)

Mukowiscydoza

41.
Choroba, która jest spowodowana mutacją chromosomową to
a)
fenyloketonuria
b)
albinizm
c)
anemia sierpowata
d)
zespół Downa
42.

Poprawna komplementarność zasad RNA:

a)

adenina+tymina

cytozyna+guanina

b)

adenina+uracyl

cytozyna+guanina

c)

adenina+cytozyna

tymina+guanina

d)

tymina+uracyl

adenina+guanina

e)

adenina+uracyl

cytozyna+guanina

43.

Która krzyżówka przedstawia w prawidłowy sposób dziedziczenie hemofilii?

a)
b)
c)
d)
44.

Jaki genotyp posiada osoba, której erytrocyt pokazano na schemacie?

a)

IAi

b)

IAiB

c)

IAIB

d)

IBi

45.

Korzystając z krzyżówki genetycznej zamieszczonej obok określ prawdopodobieństwo, z jakim wystąpi w pokoleniu potomnym osobnik z grupą krwi B.

a)

100%

b)

75%

c)

50%

d)

25%

Similar Resources on Wayground

Uklad pokarmowy

45 questions

Uklad pokarmowy

quiz

Worksheet

•

1st - 3rd Grade

Korzeń łodyga liść

47 questions

Korzeń łodyga liść

quiz

Worksheet

•

1st - 2nd Grade

Tkanki i organy roślinne

44 questions

Tkanki i organy roślinne

quiz

Worksheet

•

5th Grade

Układ krążenia

41 questions

Układ krążenia

quiz

Worksheet

•

2nd Grade

układ ruchu powtórzenie klasa 7

45 questions

układ ruchu powtórzenie klasa 7

quiz

Worksheet

•

1st - 6th Grade

Rośliny nagonasienne i okrytonasienne

40 questions

Rośliny nagonasienne i okrytonasienne

quiz

Worksheet

•

1st - 6th Grade

Replicación-Transcripción-Traducción

43 questions

Replicación-Transcripción-Traducción

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Różnorodność roślin

40 questions

Różnorodność roślin

quiz

Worksheet

•

1st - 6th Grade