wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetika feladatok gyakorlás

Total questions: 15

Worksheet time: 4hrs 45mins

Name
Class
Date
1.

A borsó sárga színe domináns, a zöld színű borsó homozigóta recesszív. Sárga és zöld borsó keresztezésekor kb. 1:1 arányban kaptunk sárga és zöld borsót. Mi volt a keresztezett egyedek genotípusa?

a)

AA, aa

b)

aa, AA

c)

Aa, aa

d)

aa, aa

2.

Az Rh-pozitivást okozó D antigén dominánsan öröklődik. Rh+ anyának és Rh- apának milyen valószínűséggel születik Rh+ gyermeke?

a)

biztosan Rh+ lesz a gyerek

b)

3/4

c)

1/2

d)

nem lehet Rh+ a gyerek

3.

Melyik az az eset - az AB0 vércsoportot vizsgálva - amikor biztosan meg tudják mondani a születendő gyermek geno- és fenotípusát?

a)

apa: A; anya: B

b)

apa: AB; anya: 0

c)

apa: B; anya: B

d)

apa: 0; anya: 0

4.

Milyen vércsoportú gyermekek születhetnek A és B heterozigóta szülők házasságából?

a)

AB

b)

B

c)

A

d)

0

5.

Egy válóper során a férj az apaság megállapítását kéri, mert úgy gondolja, hogy a gyermek NEM az övé. A vizsgálat eredménye:

feleség: B, Rh-

férj: A, Rh-

gyerek: 0, Rh+

Mi a helyes ítélet?

a)

igaza van a férjnek, nem az övé a gyerek

b)

nincs igaza a férjnek, övé a gyerek

6.
a)

az 1. gyerek a férjé, a 2. gyerek a másik férfié

b)

az 1. gyerek a férjé, a második gyerekről nem lehet eldönteni, kié

c)

mindkét gyerek a férjé

d)

mindkét gyerek a másik férfié

7.

Mivel magyarázható, hogy az emlősökben - így az emberben is - populációs szinten az ivararány 1:1?

a)

50%-ban örökölheti az utód az apa X vagy Y kromoszómáját (az anyától kapott X kromoszóma mellé), így eldöntve a nemét

b)

még nem jöttek rá a tudósok

c)

a Nap és a Hold állása határozza meg az utód nemét, ha a Nap dominál, lány; míg ha a Hold dominál, fiú lesz

d)

környezeti hatások

8.

Mi a valószínűsége annak, hogy két barnaszemű szülőnek kékszemű lánya szülessen? (a barna szemszínt okozó allél domináns a kékszeművel szemben)

a)

semmiképpen nem lehet kékszemű lányuk

b)

1/16

c)

1/32

d)

1/2

9.

Az emberben a színtévesztés X kromoszómához kötötten öröklődik. Milyen gyermekei születhetnek egy színtévesztő anyának és színtévesztő apának?

a)

színtévesztő lányuk vagy egészséges fiuk

b)

színtévesztő vagy egészséges lányuk és színtévesztő fiuk

c)

mindenképpen színtévesztő lesz a gyerek

d)

egészséges lányuk és színtévesztő fiuk

10.

A fül szőrössége férfiakon jelentkezik. Szőrös fülű férfinak fiúgyermekeinek is szőrös a füle. Hogyan öröklődik ez a sajátosság?

a)

X kromoszómához kötötten

b)

intermedier módon

c)

kodominanciával

d)

Y kromoszómához kötötten

11.

Az emberben a színtévesztés X kromoszómához kötötten, recesszív módon öröklődik. Ha egy színtévesztő férfi házasságot köt egy normál látású nővel, milyenek lehetnek a gyermekeik?

a)

normál látású fiú

b)

színtévesztő fiú

c)

normál látású lány

d)

színtévesztő lány

12.

Egy fivér és egy nővér egyaránt színtévesztők. Születhet-e normál látású fiútestvérük? Születhet-e normál látású lánytestvérük? Lehet-e egyik szülőjük normál látású, másik pedig színtévesztő?

a)

nem; igen; nem

b)

igen; igen; nem

c)

nem; nem; igen

d)

igen; igen; igen

13.

Lehet autoszómás, recesszív betegségről szó?

a)

igen

b)

nem

14.

Lehet a betegség domináns?

a)

igen

b)

nem

15.

Lehet X-kromoszómás a betegség?

a)

igen

b)

nem