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WorksheetsUUTT7,8.Extracción y purificación. Técnicas Exp. Biotec.
Total questions: 49
Worksheet time: 27mins
Para el estudio del ADN de una planta, animal o virus en el laboratorio, el primer paso es
Extracción
Purificación
Cristalización
Ninguna opción es correcta
El ADN se encuentra dentro una célula que forma un tejido, semilla, hoja..., para su extracción es necesario
La lisis celular
Romper el material de origen y la membrana celular
La hidrólisis nuclear
Ninguna opción es correcta
La estabilización del medio se realiza
Antes de romper la célula
Después de romper la célula
Durante la rotura de la célula
Cualquier momento es bueno
¿Porqué es necesario un medio estable una vez destruida la membrana nuclear?
Para evitar la destrucción o alteración de la biomolécula
Para mejorar la calidad de la biomolécula
Para destruir a los gérmenes que puedan afectar a la biomolécula
Ninguna opción es correcta
La purificación de las biomoléculas es necesaria para separarlas del resto de los componentes de la célula, tras la lisis celular
Verdadero
Falso
Enzima que rompe la membrana celular
Lisozima
Amilasa
Proteasa
Lactasa
La lisis celular se puede conseguir
Por calentamiento
Por congelación-descongelación
Por trituración
Todas las opciones son correctas
¿Qué ocurre cuando las células que han estado sometidas a un medio hipertónico, se aíslan y se introducen en agua pura?
Estalla la membrana celular
Se resecan
Se destruye el ADN
Se degradan las proteínas
Para la estabilización del medio la extracción de la biomolécula se hace ______ para ralentizar el proceso de degradación
En frío
En caliente
En la estabilización del medio por adición de cloruros de K, Na o Mg consigue
Mantener las condiciones salinas
Aumentar la estabilidad de las proteínas disueltas
Ralentizar el proceso de degradación de las biomoléculas
Disminuir la polaridad de las biomoléculas
En la estabilización del medio por adición de glicerol se consigue
Mantener las condiciones salinas
Aumentar la estabilidad de las proteínas disueltas
Aumentar la viscosidad
Disminuir la polaridad de las biomoléculas
El TRIS es
Un tampón que mantiene el pH del medio
Una sal para mantener las condiciones salinas
Un compuesto para disminuir la polaridad de la biomolécula
Todas las opciones son correctas
En la estabilización del medio por adición de sustancias reductores como EDTA, se consigue
Evitar la oxidación de las proteínas
Evitar la reducción de las proteínas
Evitar la destrucción del ADN
Ralentizar el proceso de degradación de las biomoléculas
Las técnicas de precipitación, cromatografía, centrifugación, ultrafiltración y diálisis se utilizan para
La purificación de las biomoléculas
La lísis de las biomoléculas
La extracción de las biomoléculas
Las tres opciones son correctas
La precipitación de proteínas se realiza por
Cambio de pH
Reacción de las proteínas con sales
Diferencia de densidades
Ninguna opción es correcta
La técnica Elisa se basa en
La utilización de anticuerpos para detectar antígenos
Detectar las enzimas que se unen a los anticuerpos
La adición de un sustrato que se une a los antígenos
Ninguna opción es correcta
La obtención de un gran número de copias de un fragmento de ADN determinado, se hace mediante la técnica
PCR
ELISA
Nanodrop
Electroforesis en gel de agarosa
Técnica para identificar la presencia de COVID-19
PCR
ELISA
Espectrofotometría Nanodrop
Las tres opciones son correctas
En la prueba PCR, la muestra que contiene el ADN se calienta a 94ºC para
Desnaturalizar el ADN
Anclar los oligos o primers a sus respectivos sitios
Alinear los nucleótidos a lo largo de la hebra
Activar la acción del ADN-polimerasa para unir los nucleótidos entre sí
En la prueba PCR, la muestra que contiene el ADN desnaturalizado se enfría entre 45 y 65 ºC para
Desnaturalizar el ADN
Anclar los oligos o primers a sus respectivas posiciones
Alinear los nucleótidos a lo largo de la hebra
Activar la acción del ADN-polimerasa para unir los nucleótidos entre sí
En la prueba PCR, se sube la temperatura a 72ºC para
Desnaturalizar el ADN
Anclar los oligos o primers a sus respectivas posiciones
Alinear los nucleótidos a lo largo de la hebra
Activar la acción del ADN-polimerasa para unir los nucleótidos entre sí
La técnica de electroforesis se realiza a la sustancia obtenida tras
La PCR
La técnica ELISA
La extracción del ADN
La purificación del ADN
La separación e identificación del fragmento de ADN multiplicado en la PCR se hace por
Electroforesis en gel de agarosa
Espectrofotometría Nanodrop
Clonación del ADN
Técnica ELISA
El ADN se mide en
El número de pares de bases
La secuencia de bases nitrogenadas
La cantidad de multiplicaciones ocurridas en la PCR
Las tres opciones son correctas
El fragmento de ADN multiplicado en PCR se separa del resto
Por su diferente movilidad en el gel de agarosa atraído por un campo eléctrico
Por su diferente color
Por su estabilidad ante el campo eléctrico
Ninguna opción es correcta
El fragmento de ADN separado se identifica por comparación con
Patrones que tienen pares de bases conocidas
Patrones de concentración conocida en ADN
El fragmento de ADN conocido
Patrones de proteínas del mismo tamaño
¿De qué depende el movimiento de una molécula a través del gel de agarosa?
De su tamaño y su forma
De su carga eléctrica
La concentración del gel de agarosa
Todas las opciones son correctas
En el microtubo para PCR junto con el ADN extraído se introduce: el ADN-polimerasa, los oligos 1 y 2, el agua y (Responde una sola palabra)
(a)
El gel de agarosa se prepara utilizando como disolvente
Tampón TAE
Agua destilada
Agua de peptona
Todas las opciones son correctas
Antes de solidificar la agarosa se añade el agente de tinción
Red Safe
Azul de metileno
Azul de bromofenol
Tampón de carga
El reactivo que se une a la molécula de ADN y la colorea para poder fotografiarla con luz ultravioleta se llama
Agente de tinción
Red Safe
Tampón de carga
Azul de bromofenol
El tampón TAE cubre hasta la mitad el gel durante el desarrollo de la electroforesis
Verdadero
Falso
Para realizar la electroforesis, el ADN obtenido de la PCR se mezcla con ______ antes de introducirlo en los pocillos
Tampón de carga
Azul de bromofenol
Tampón TAE
Sacarosa o glicerol
El tampón de carga en electroforesis, se usa para
Aumentar la densidad de muestra y patrones para que caiga al fondo del pocillo
Colorear la muestra para poder seguir el desarrollo de la electroforesis
Unirse al ADN para poder fotografiar el resultado con luz ultravioleta
Disipar el calor generado por el paso de la corriente eléctrica a través del gel de agarosa
Los patrones se sitúan
En ambos lados y en el centro
Alternando con las muestras
En el primer pocillo
En el centro
La molécula de ADN tiene carga
Negativa debido al ion fosfato
Positiva debido a las bases nitrogenadas
Neutra debido a la molécula de desoxirribosa
En la cubeta de electroforesis, la muestra se sitúa cerca del polo
Negativo
Positivo
Se llama
Electroforetograma
Electrograma
Electrocromatograma
Ninguna opción es correcta
El E. coli óptimo para su transformación se obtiene a partir de un cultivo fresco _______ incubado durante 1 día a 37ºC
En medio LB
En medio PCA
En medio TBX
Son células que se dejan atravesar por el plásmido y se llaman
Células competentes
Células clónicas
Células modificadas
Ninguna opción es correcta
Se dice que el E. coli se ha TRANSFORMADO cuando
Sus células son capaces de dejarse atravesar por el plásmido
Sus células han sido modificadas por un plásmido modificado
Sus células son competentes
Ninguna opción es correcta
Para obtener células competentes de E. coli se mezcla la colonia del microorganismo muy fría con
Cloruro cálcico frío
Solución de transformación fría
Agua destilada fría
Un enzima de restricción fría
Para introducir un plásmido en las células competentes de E. coli que están muy frías mezcladas con cloruro de calcio frio, se introduce el plásmido y
Primero se calienta 50 segundos a 42ºC
Segundo se enfría 2 minutos en baño de hielo
Segundo se calienta 50 segundos a 42ºC
Primero se enfría 2 minutos en baño de hielo
Las células de E.coli modificadas
Se siembran en medio LB
Se siembran en medio LB con ampicilina
Se siembran en medio LB con ampicilina y arabinosa
Ya ha terminado la práctica
El plásmido que utilizamos en nuestra práctica para la transformación del E. coli está modificado con
Un gén resistente a la ampicilina
Un gen de la medusa de color verde
El azúcar arabinosa
Las tres opciones son correctas
El gen de la medusa de color verde fosforescente solo se puede observar o expresar en presencia de
Ampicilina
Arabinosa
LB
Las tres opciones son correctas
Todo el proceso de transformación se realiza por duplicado,
Un tubo con el plásmido modificado (pGLO+)
Un tubo con el plásmido sin modificar (pGLO-)
Un tubo con ampicilina y arabinosa
Un tubo sin ampicilina ni arabinosa
Las colonias de E. coli sin modificar sembradas en LB son de color
Blanco
Blanco fosforescente a la luz ultravioleta
Azul
Marrón
Las colonias de E. coli modificadas con plásmido pGLO y sembradas en LB/ampicilina/arabinosa son de color
Blanco a la luz visible
Blanco fosforescente a la luz ultravioleta
Azul a la luz infrarroja
Incoloro
