WorksheetsPrimera parte de la exposición de Ácidos Carboxilicos
Total questions: 20
Worksheet time: 18mins
Esta función química consta de:
Un Carbono unido por medio de un doble enlace a un oxígeno y por medio de un enlace sencillo a un Hidroxilo, el cuarto enlace que puede formar este carbono, está unido a un radical que es la cadena del ácido
Un Carbono unido por medio de un enlace sencillo a un oxígeno y por medio de un enlace sencillo a un Hidroxilo, el tercer enlace que puede formar este carbono, está unido a un radical que es la cadena del ácido
Un Carbono unido por medio de un doble enlace a un Hidroxilo, y un doble enlace que lo une a un radical que es la cadena del ácido
Un Carbono unido por medio de un enlace sencillo a un oxígeno y por medio de un enlace sencillo a un Hidroxilo y un doble enlace que lo une a un radical que es la cadena del ácido
Los ácidos carboxílicos se ionizan en un menor porcentaje que los ácidos inorgánicos
Falso
Verdadero
Los ácidos carboxilicos son más ácidos que alcoholes o fenoles debido a que su ________________________________________________ de los alcoholes y/o fenoles, ya que el _______________________ mientras que el grupo ______________________________ cargado negativamente. Lo que hace que la carga negativa del ________________________________, mientras que una ____________________ de este tipo no es posible en el ion etóxido.
(a)
¿A qué se debe que los ácidos carboxilicos representan el estado de oxidación más alto de todos los hidrocarburos?
Los ácidos Carboxilicos tiene puntos de ebullición y fusión altos debido a que:
En solución los ácidos carboxílicos no se encuentran como diremos sino como monomeros ya que no forman puentes de hidrógeno entre ellos mismos
En solución los ácidos carboxílicos no se encuentran como monómeros sino como dímeros ya que forman puentes de hidrógeno entre ellos mismos
En solución los ácidos carboxílicos no se encuentran como monómeros sino como dímeros ya que no forman puentes de hidrógeno entre ellos mismos
En solución los ácidos carboxílicos no se encuentran como diremos sino como monomeros ya que forman puentes de hidrógeno entre ellos mismos
Los primeros ____________ ácidos carboxílicos son muy ________________ en agua, ya que del ácido butanoico en adelante_______________ empieza a disminuir. Esto se debe a que los primeros cuatro ácidos pueden formar _________________ con mucha facilidad,
(a)
¿De qué manera se purifica un ácido?
Los olores de los ácidos carboxílicos de diez y más átomos de carbono disminuyen por:
Su falta de aroma
Su poca facilidad para formar puentes de hidrógeno
Su falta de volatilidad
Sus elevados puntos de fusión y ebullición
Los ácidos Carboxilicos tiene una alta reactivad porque:
En el Hidroxilo pueden darse reacciones de Adición mientras que en el Carbonilo pueden darse reacciones de Sustitución
En el Hidroxilo pueden darse reacciones de Sustitución mientras que en el Carbonilo pueden darse reacciones de Sustitución
En el Hidroxilo pueden darse reacciones de Adición mientras que en el Carbonilo pueden darse reacciones de Adición
En el Hidroxilo pueden darse reacciones de Sustitución mientras que en el Carbonilo pueden darse reacciones de Adición
La fuerza de un ácido benzoico está determinada principalmente:
Por los efectos inductivos, porque el grupo CO2 no entra en resonancia con el anillo aromático.
Por los efectos inductivos, porque el grupo CO2 entra en resonancia con el anillo aromático.
Por las estructuras en resonancia que puede formar el anillo aromático, ya que entre más estructuras resonantes tenga el anillo más ácido es el ácido benzoico corrrespondiente
Por las estructuras en resonancia que puede formar el anillo aromático, ya que entre menos estructuras resonantes tenga el anillo más ácido es el ácido benzoico correspondiente
Las razones por las que un sustituyente electronegativo incrementa la fuerza ácida de un ácido benzoico, es la ________________________________________________________. Un sustituyente alquilo donador de electrones que esté en las posiciones ___________ respecto al grupo carboxilo, disminuye la fuerza ácida de un ácido benzoico. Cediendo los electrones, el sustituyente estabiliza __________________________________ Casi todos los sustituyentes en _________ (sean donadores o atractores de electrones) aumentan la acidez de un ácido benzoico.
(a)
¿Por qué un átomo de un halógeno atractor de electrones adyacente a la función carboxilo aumenta la acidez de los ácidos carboxilicos ?
El oxígeno de un ion fenóxido que está adyacente al anillo aromático y su carga negativa no se deslocaliza parcialmente por la nube aromática pi.
Verdadero
Falso
Nombre el siguiente ácido Carboxilico
Ácido 3-etil-4-metilheptanodioico
Ácido 4-metil3-etilheptanodioico
Ácido 4-etil-3-metilheptanodioico
Ácido 3-metil-4-etilheptanodioico
El nombre correcto del siguiente ácido es:
Ácido Hexanoico
Ambos nombres son validos
Ácido Heptanoico
Ninguna de las anteriores
Tanto nombres comunes como los usados en la nomenclatura son validos para la IUPAC
Verdadero
Falso
El nombre de este ácido carboxilico es:
Ácido 5-bromo-2-hidroxi-7-metil-2-oxoheptanoico
Ácido 2-bromo-2-hidroxi-5-metil-7-oxoheptanoico
Ácido 7-bromo-5-hidroxi-2-metil-2-oxoheptanoico
Ácido 2-bromo-5-hidroxi-2-metil-7-oxoheptanoico
El siguiente ácido tiene por nombre
Ácido Cis -3-propilciclohexano-1-carboxílico
Ácido Trans -3-propilciclohexano-1-carboxílico
Ácido Cis -1-propilciclohexano-3-carboxílico
Ácido Trans -1-propilciclohexano-3-carboxílico
Nombre el siguiente ácido carboxilico
Ácido (3Z) -5-metilhex-3-enoico
Ácido (3E) -5-metilhex-3-enoico
Ácido (3E) -3-metilhex-5-enoico
Ácido (3Z) -3-metilhex-5-enoico
El siguiente ácido tiene por nombre
ácido-1-metil hexiinoico
ácido hex-2-inoico
ácido hex-4-inoico
ácido hex-3-inoico
