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WorksheetsFarmacocinética LAD
Total questions: 25
Worksheet time: 21mins
Forma farmacéutica: Es la disposición individualizada a que se adaptan los fármacos (_____) y materia farmacológicamente inactiva para constituir un medicamento
principios activos
excipientes
drogas
tabletas
Es el estudio de cómo actúan las drogas sobre los seres vivos, en sus procesos fisiológicos y bioquímicos, así como el mecanismo por el cual los realiza.
Farmacología
Farmacodinamia
Farmacocinética
Terapéutica
Diferentes formas en que un medicamento se pone en contacto con el organismo para ejercer su efecto
Forma farmacéutica
Vías de administración
Membranas
Receptores
Son ejemplos de formas farmacéuticas semisólidas
Cápsulas
Sublinguales
Jaleas
Parches
Para esta vía de administración la disolución es el paso determinante en la absorción, en ello influyen también las características fisicoquímicas y la forma farmacéutica
Tópica
Sublingual
Oral
Intramuscular
Vía de administración que utiliza como formas farmacéuticas comprimidos, gotas o aerosoles
Oftálmica
Vaginal
Oral
Sublingual
En esta etapa es el proceso mediante cual el principio activo presente en una forma farmacéutica queda libre para que alcance la concentración deseada
Excreción
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Fase en que se da la dispersión de las partículas en un medio acuoso
Absorción
Disolución
Desintegración
Disgregación
Absorción Se define como el paso del fármaco desde el sitio de administración hacia el interior del organismo ( (a) )
Este factor NO afecta la absorción de fármacos
Velocidad de disolución
pH del medio
Unión a proteínas
Liposolubilidad
Esta vía de administración no lleva proceso de Absorción
Rectal
Transdérmica
Intravenosa
Intraraquídea
Los medicamentos (a) se absorben mejor en duodeno que en estómago
Es la proporción de medicamento que pasa hacia la circulación sistémica y es distribuida hacia los sitios de acción después de su administración
Fármaco libre
Biodisponibilidad
Principio activo
Fármaco unido a proteínas
En una curva de biodisponibilidad NO podemos identificar esta fase fácilmente
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
Liberación
La concentración plasmática del fármaco es ______cuanto mayor sea la absorción
menor
mayor
igual
indiferente
En esta etapa el fármaco va desde la sangre hacia el resto de los órganos y tejidos.
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
Se estudiaron dos medicamentos diferentes para determinar cuál es la opción más apropiada. Basado en la curva de biodisponibilidad (ver figura), cuál de los dos tiene mejor absorción?
Risperdal
Spirol
Son iguales
Con base en la misma curva de biodisponibilidad, ¿cuál medicamento se elimina más rápidamente?
Risperdal
Spiron
Ninguno
Con base en el análisis de la curva de biodisponibilidad, ¿qué medicamento es la mejor alternativa para un tratamiento de al menos 6 meses?
Risperdal
Spiron
Los dos
Vías de administración alternas para medicamentos que pueden sufrir efecto de primer paso (puedes elegir más de una respuesta)
Oral
Sublingual
Ótica
Rectal
Intravenosa
En esta forma, el fármaco puede acceder al espacio extravascular en dependencia del gasto cardíaco y del flujo de cada zona, y se establece un equilibrio de concentración entre este espacio y la sangre
Ionizado
Unido a proteínas
Libre
Excipiente
Estos factores pueden afectar que un fármaco se una a proteínas
Competencia
Cantidad de proteínas
Calidad de proteínas
Tamaño
Estas células pueden ser un reservorio para fármacos, de manera que pueden prolongar su efecto
Adipocitos
Macrófagos
Neuronas
Epiteliales
Cuando un fármaco se une mucho a los tejidos, solo queda circulando una pequeña parte de la dosis, por lo que la concentración plasmática será baja y su volumen de distribución será
Grande
Chico
Cero
No es posible determinarlo
Cuando un fármaco tiene un Volumen de distribución pequeño, significa que (elige las correctas)
No está unido a proteínas plasmáticas
Su concentración plasmática es alta
Puede estar ionizado
Su concentración en tejidos será alta
