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Pre-test Presentación Generalidades del PAI y normatividad

Total questions: 9

Worksheet time: 5mins

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1.

1) El Programa Ampliado de Inmunizaciones PAI está conformado por el siguiente número de componentes:

a)

8

b)

10

c)

12

d)

15

2.

) El Sarampión, la rubéola y el Síndrome de Rubiola Congénita – SRC en el marco del Programa Ampliado de Inmunizaciones hacen parte de un plan nacional de:

a)

Erradicación

b)

Eliminacion

c)

Control

d)

Ninguna de las anteriores

3.

La Poliomielitis en el marco del Programa Ampliado de Inmunizaciones hace parte de un plan nacional de:

a)

Erradicación

b)

Eliminación

c)

Control

d)

NInguna de las anteriores

4.

El Tétanos en el marco del Programa Ampliado de Inmunizaciones hace parte de un plan nacional de:

a)

Erradicación

b)

Eliminación

c)

Control

d)

Ninguna de las anteriores

5.

Los lineamientos para la implementación, operación y sostenimiento del sistema de información nominal del PAI se establecen a través de:

a)

Resolución 518 de 2015

b)

Circular 026 de 2017

c)

Circular No 044 de 2013

d)

Ley 1751 de 2015

6.

Para garantizar coberturas útiles de vacunación el porcentaje a alcanzar es:

a)

80%

b)

85%

c)

90%

d)

95%

7.

El programa ampliado de inmunizaciones de Colombia consta de:

a)

10 vacunas que protegen contra 15 enfermedades

b)

15 vacunas que protegen contra 15 enfermedades

c)

21 vacunas que protegen contra 26 enfermedades

d)

18 vacunas que protegen contra 26 enfermedades

8.

Sobre proceso de desarrollo de una vacuna (Dr. Mojica)

a)

Las etapa de exploración y preclínica (en animales) y la etapa clínica ( en humanos) garantizar la seguridad y eficacia de las vacunas, para que sean aprobadas por las agencias regulatorias

b)

La etapa clínica se divide en tres fases. La fase I evalúa la seguridad y respuesta inmunológica de la vacuna en un grupo pequeño de personas y Las fase II estudian seguridad, capacidad inmunogénica, dosis y vías de aplicación.

c)

La fase III involucran a miles de personas. Y compara la vacuna experimental contra un placebo y determina eficacia, perfil de seguridad a gran escala

d)

En épocas de pandemia se superponen las fases clínicas I y II y se acorta el tiempo de fase III, además al tiempo se inicia producción del biológico

e)

Todas son verdaderas

9.

Las plataformas de vacunas para SARS CoV2/ COVID-19

a)

a. Las plataformas tradicionales para producción de vacunas incluyen inactivadas, atenuadas y de proteínas

b)

b. Las nuevas plataformas de vacunas de vectores virales (Ébola un ejemplo). Pueden incluir vacunas de vectores replicativas y no replicativas e incluyen virus como Adenovirus, Sarampión entre otras

c)

c. Las plataformas de vacunas genéticas como las de RNA mensajero (mRNA), aún no ha entrado en el mercado ninguna vacuna por lo que puede llevar más tiempo establecer estándares de calidad y evaluar la seguridad además que tienen el inconveniente de estabilidad de almacenamiento.

d)

d. a y c verdaderas

e)

e. Todas son verdaderas