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WorksheetsBIOLOGIA MOLECULAR - AVALIAÇÃO DA II UT
Total questions: 21
Worksheet time: 39mins
A variação fenotípica pode indicar o mecanismo de herança da característica ou doença analisada. Quanto maior o número de fenótipos, então:
Menor a quantidade de genes envolvidos
Maior a quantidade de genes envolvidos
Menor a quantidade de fatores ambientais
Maior a quantidade de fatores ambientais
Em um episódio da série House, havia um menino com covinha filho de pais sem covinha no queixo. Sabendo que a covinha é uma característica determinada por padrão de herança autossômico dominante, então:
A covinha depende de fatores ambientais, como ácido fólico.
A covinha é uma característica determinada por muitos genes interagindo com fatores ambientais.
Não é possível definir a paternidade com base em características genéticas de herança mendeliana.
Para ter covinha, tem de ter um alelo dominante herdado de um dos pais. No caso, indica-se o teste de paternidade.
As características como "peso" e "altura" são diferentes de ter ou não covinha no queixo ou dobrar ou não a língua, pois são determinadas por mecanismos multifatoriais caracterizados por
maior variação fenotípica
menor variação fenotípica
nenhuma variação fenotípica
Todas as características citadas são igualmente variáveis
Quando uma característica têm um mecanismo de herança multifatorial ou complexo, então há uma gradação nos fenótipos, a exemplo da cor da pele ou hipertensão arterial. As doenças multifatoriais se caracterizam por:
múltiplos lócos gênicos com baixa penetrância envolvidos na determinação da característica.
poucos lócus gênicos com alta penetrância envolvidos na determinação da característica.
nenhum loco gênico envolvido na determinação da característica.
somente fatores ambientais determinam as características multifatoriais
As crianças com síndrome de Down têm um cromossomo a mais em todas as células do corpo, exceto nos casos de mosaicismo celular. Como ocorrem essas duas situações?
não-disjução na meiose durante a formação dos gametas, e a não-disjunção pós-zigótica.
não-disjunção na mitose para formação dos gametas e recombinação gênica.
não-disjunção na meiose após a formação do zigoto e a não-disjunção pós-zigótica.
não-disjunção na meiose durante a formação dos gametas explica ambos os casos
As doenças crônicas não progressivas, como a hipertensão, que são mais prevalentes nas populações, são causadas pelo mecanismo de herança:
cromossômico
monogênico ou mendeliano
multifatorial ou complexo
mitocondrial
Todas as nossas células possuem o mesmo número de cromossomos?
Sim, todas têm 46 cromossomos.
Sim, todas têm 23 cromossomos.
Não, depende do tipo da célula e da fase do ciclo celular.
Não, depende apenas do tipo de célula (somática ou gamética).
Em uma célula em divisão celular, o DNA é condensado e fica com a forma de um X, como na figura. Quantas moléculas de DNA têm em um cromossomo condensado?
Uma molécula de DNA
Duas moléculas de DNA
Quatro moléculas de DNA
Muitas moléculas de DNA
Os genes são as unidades funcionais do DNA (receita). Existem cerca de 20.000 genes nos seres humanos e um milhão de proteínas. Qual processo abaixo explica essa situação?
recomposição ou splicing do RNA mensageiro
Tradução
Transcrição
Regulação gênica
A metilação é um processo epigenético em que há:
alteração na sequência de bases nitrogenadas do DNA
mutação de ponto e deleção
inativação do DNA pela condensação com as histonas
recombinação gênica com formação de recombinantes
A PCR, reação em cadeia da polimerase, é uma técnica molecular que se baseia no processo de replicação do DNA. Nesta técnica, são utilizados, além da enzima DNA polimerase que se liga a um primer e faz uma nova molécula de DNA a partir de um molde. No caso da célula, a molécula de DNA é aberta com uma enzima, a helicase. E no caso da reação de PCR, como as duas cadeias do DNA são separadas uma da outra?
por denaturação com aumento de temperatura
Com uso de uma helicase adquirida da indústria
Com uso de enzimas de restrição
Com uso de fatores de transcrição gênica.
As mutações cromossômicas, que envolvem a perda ou ganho de cromossomo inteiro, geralmente acontecem durante a separação dos cromossomos homólogos (meiose I) ou das cromátides (meiose II) em uma célula germinativa que encontra-se em divisão celular. Face ao exposto, podemos fazer todas as seguintes afirmações EXCETO:
As mutações cromossômicas acometem geralmente mais de um membro da mesma família
As mutações cromossômicas acometem um membro da família apenas com risco nulo de repetição
As mutações cromossômicas causam fenótipos mais graves.
As mutações cromossômicas são tão sérias que levam geralmente ao aborto espontâneo dos fetos afetados.
Se um gene é a receita para um ou mais transcritos, então o que seriam os alelos?
Variações da informação da receita, as quais podem ou não causar mudanças nas proteínas
Variações da informação da receita, mas que nunca alteram a produção de proteínas.
Mudanças completas da receita com efeito patogênico.
A informação da receita não se modifica, apenas a produção de proteínas.
Com base no resultado de genotipagem com gel de agarose da figura, podemos dizer que o indivíduo 5 não é parente dos demais porque:
O indivíduo 5 possui os mesmos alelos que os demais.
O indivíduo 5 possui metade dos alelos iguais ao da sua genitora
O indivíduo 5 não possui alelos comuns aos demais indivíduos genotipados
O indivíduo 5 certamente é pai do indivíduo 4.
Em um cruzamento, não foi observado nenhum recombinante para duas características de moscas drosófilas. Isto significa que:
Os dois lócus gênicos estão em mesmo cromossomo, mas distantes entre si
Os dois lócus estão em cromossomos homólogos diferentes
Os dois lócus estão tão próximos que não se recombinam; isto é, estão ligados.
Não é possível afirmar a posição do lócus apenas com essa informação.
Estudos genômicos de associação (GWAS) utilizam análise estatística para mostrar a associação entre um alelo e determinado fenótipo. Como os indivíduos participantes no grupo de casos ou controles são genotipados?
Utilizando enzimas de restrição e eletroforese
Com uso de plasmídios bacterianos
Sequenciamento do exoma ou genoma completo com técnicas de nova geração
Utilizando transposons ou técnicas de CRISPR
Bárbara MacClintock descobriu que a coloração diferentes dos grãos de milho ocorria devido à presença de elementos transponíveis. Isto evidenciou que a sequência do DNA entre os grãos
poderia variar devido aos transposons
era sempre a mesma devido aos transposons
cada grão tinha uma determinada sequência face aos diferentes transposons
a coloração não tinha relação nenhuma com a variação da sequência de DNA
Qual a diferença entre a vacina feita com vírus atenuado e a vacina de RNA?
Na vacina de RNA, a proteína spike do virus é produzida pelas maquinaria das nossas células a partir do molde de RNA do vírus.
Na vacina de RNA, a proteína spike do virus é produzida em laboratório e denaturada antes de ser utilizada em seres humanos.
Na vacina de RNA, não há utilização, em nenhum momento, da proteína spike do virus.
Na vacina de RNA, o virus é introduzido em animais que produzem anticorpos. O soro desses animais é usado como vacina.
O deputado paraibano Patrick Dornelles é portador de mucopolissacaridose tipo IV, uma doença autossômica recessiva. O tratamento é feito com reposição de enzimas por via intravenosa. Qual, dos métodos abaixo, é um exemplo de terapia gênica?
Produção de medicamentos com plantas transgênicas
Vacina de RNA
Adenovírus modificados com inserção de genes de interesse para inoculação em células com mutação
Produção de insulina com uso de bactérias transgênicas
Aos 37 anos, Angelina Jolie fez mastectomia e retirada dos ovários pois tinha risco de 87% de desenvolver câncer de mama devido a um alelo mutante do gene BRCA1. Esse gene deve estar envolvido:
no controle do ciclo celular
no transporte axonal
na quebra de açucar e produção de ATP
na produção de anticorpos
Se a frequência do alelo "A" em uma população é de 0,8, então qual a frequência do alelo "a"?
0,8
1,0
0,2
0,0
