WorksheetsModificación en histonas e impronta
Total questions: 27
Worksheet time: 31mins
Enzimas relacionadas con la acetilación
HDAC
HAT
HDMT
HMT
Aminoácido donde se lleva acabo la acetilación
K
L
V
H
Modificación involucrada en la epigenética redox la cual regula la proliferación celular
Carbonilación
Acetilación
Metilación
Ubiquitinación
Modificación relaciona con la reparación del DNA, regulación y condensación de la cromatina
Ubiquitinación
Glicosilación
Acetilación
Metilación
Principal aminiácido blanco que puede sufrir modificaciones
Lisina
arginina
Tirosina
Serina
Aminoácidos que se pueden fosforilar
Tirosina
Serina
Treonina
Histidina
Enzimas relacionadas con la glicosilacion
OGT
OGA
HAT
Ubc9
Enzimas encargadas de la metilación
HMT
HDMT
E1, E2, E3
HAT
Modificación que disminuye la afinidad del DNA por la histona permitiendo así la activación de genes
(a)
Nucleótido blanco para la metilación de DNA
(a)
Las proteínas Polycomb son subunidades de una de dos
complejos multiproteicos, complejo E1 y complejo
E2.
Falso
Verdadero
Las proteínas PcG se han implicado en varios procesos celulares como lo son:
senescencia
Inactivación de cromosoma X
Cancer
Ciclo Celular
Proteína cuya función es digerir o acarrear al complejo polycamb:
Phf19
DNMT`s
Ubc9
PcG
Las proteínas del complejo Trithrax pueden clasificarse en tres clases basadas en la función molecular las cuales son:
Proteínas TrxG modificadoras de la histona, proteínas de unión al ADN, proteínas remodeladoras de la cromatina.
Proteínas TrxG modificadoras de la histona, proteínas de unión al RNA, proteínas remodeladoras de la cromatina.
Proteínas TrxG modificadoras de la histona, proteínas de unión al RNA, proteínas condensadoras de la cromatina.
Proteínas TrxC modificadoras de la histona, proteínas de unión al ADN, proteínas remodeladoras de la cromatina.
Aminoácidos que se pueden glicosilar
Tirosina
Serina
Treonina
Histidina
Modificación involucrada en el silenciamiento de los transposones.
Metilación
Acetilación
Fosforilación
Glicosilación
Un cromosoma X activo se condensa en una estructura pequeña y densa en el núcleo y se llama cuerpo de Barr.
Falso
Verdadero
El síndrome del triple X es causado por la presencia de dos cromosomas X en lugar de Tres.
Verdadero
Falso
El síndrome Turner ocurre cuando las mujeres heredan solo una copia del cromosoma X
Verdadero
Falso
La metilación del ADN es una de las modificaciones
epigenéticas mejor estudiadas y juega un papel fundamental en el establecimiento de la impronta genómica
Verdadero
Falso
El gen igf2 codifica para:
Factor de crecimiento fetal
Factor de elongación
RNA no codificante
Dominios de metilación diferencial
Enfermedades como el Síndrome de Angelman y Sindrome de Prader-Willi, son disomias presentes en el par del cromosoma:
X
Y
15
18
Cuando un DMR se ubica entre un enhancer y un promotor, puede ser considerado un gen aislador ya que
(a)
El genoma paterno se demetila de manera pasiva y alcanza a completarse antes del comienzo de la transcripción del ADN
Falso
Verdadero
Los patrones de metilación a nivel genómico son estables y heredables, existen al menos dos períodos del desarrollo embrionario en los que el patrón de metilación global es borrado y re-establecido
Durante la generación de las células germinales
Pre-implantación embrionario
Período embrionario
Durante la recombinación de cromosomas
Es un proceso biológico por el cual un gen o dominio genómico se encuentra marcado bioquímicamente, indicando su origen parental.
(a)
Durante la impronta genómica se establece:
Expresión génica parentalmente específica
Reprogramación de genes improntados
Borrado de marcas epigenéticas en el desarrollo de células germinales
Período de pre-implantación embrionario
