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WorksheetsHemato II - Semana 1
Total questions: 20
Worksheet time: 40mins
Qual fator de coagulação não é avaliado pelos exames laboratoriais de TTPA e TAP?
VIII
XII
VII
XIII
Qual fator de coagulação não é produzido no fígado?
VII
X
VIII
IX
Quais fatores de coagulação têm sua produção dependente de vitamina K?
II, VII, IX e X
II, VIII, IX e X
II, VII, IX e XI
VII, X, XI e XII
O TAP avalia quais vias da cascata de coagulação e é usado na monitorização do uso de qual medicamento?
Somente via intrínseca. Heparina (HNF)
Vias extrínseca e comum. Varfarina
Somente via extrínseca. Varfarina
Vias intrínseca e comum. Heparina (HNF)
Segundo o modelo atual da cascata de coagulação (explicação fisiológica), qual proteína é essencial para que ocorra a fase de amplificação?
Fator IIa
Fator VIIa
Fator VIII
Fator XII
Qual o mecanismo de ação das heparinas?
Potencialização da ação da antitrombina III
Inibição direta da trombina
Inibição de antitrombina III
Inibição direta de fator Xa
São vantagens dos novos anticoagulantes orais em relação à varfarina, EXCETO:
Menos interações medicamentosas
Menores taxas de sangramento
Ausência da necessidade de monitorização
Existência de antídoto para casos de sangramento
São mecanismos de ação dos antiplaquetários, EXCETO:
Inibição da síntese de Tromboxano A2 pela inibição da COX
Inibição de adenilciclase, com diminuição de AMPc intraplaquetário
Inibição para receptores de ADP nas plaquetas
Bloqueio dos receptores de GPIIb/IIIa
Hemoptise maciça pode ser relacionada a qual tipo de circulação e qual patologia, respectivamente?
Circulação sistêmica / Bronquite
Circulação sistêmica / Bronquiectasia
Circulação pulmonar / TB
Circulação pulmonar / Bronquiectasia
Onde é produzido o FvW?
Pelas células endoteliais e megacariócitos
Pelos hepatócitos e megacariócitos
Pelas hemácias e células endoteliais
Pelos monócitos e células endoteliais
Quais as glicoproteínas mais relacionadas a adesão e agregação plaquetária pelo FVW, respectivamente?
Gp VI e Gp Ia/IIa
Gp IIb/IIIa e Gp VII
Gp Ib e GpIIb/IIIa
Gp Ia/IIa e Gp VI
No tratamento da DVW, quais as principais indicações da Reposição de Concentrado rico em FVW?
Para reduzir intensidade de menorragias
Para controlar sangramentos na mucosa oral
Antes de procedimento simples como extração dentária
Refratariedade da Desmopressina (DDAVP) e sangramentos graves
São sintomas comuns das hemofilias, EXCETO:
Hematomas musculares
Hemartroses
Hemorragias em mucosas
Hematúria
O diagnóstico confirmatório das hemofilias A e B é baseado na:
Tempo de sangramento e Tempo de protrombina alargados
Quantificação da atividade coagulante dos fatores VIII e IX
TTPA alargado e contagem de plaquetas reduzidas
Quantificação da atividade coagulante dos fatores VIII e XI
Quais as principais substâncias antitrombóticas que o endotélio intacto libera?
Colágeno e fator tecidual
FvW e ADP
Prostaciclina (PGl2) e óxido nítrico
Fator tecidual e óxido nítrico
Qual dos componentes abaixo faz parte do sistema fibrinolítico e é sintetizado pelas células endoteliais ?
Fator tecidual
Prostaciclinas
Heparina
Ativador tecidual do plasminogênio (t-PA)
Qual o principal pilar do tratamento das hemofilias?
Uso de drogas antifibrinolíticas
Reposição do fator da coagulação deficiente
Utilização de crioprecipitado
Desmopressina (DDAVP)
Qual a classe da Varfarina?
Anticoagulante antagonista de VitK
Antiagregante plaquetário
Anticoagulante catalisador de antitrombina III
Antifibrinolítico com ação na rede de fibrina
Quais os testes para avaliação da hemostasia primária?
Tempo de protrombina (TAP) e KPTT/PTTa
Contagem de plaquetas e tempo de sangramento
Tempo de trombina (TT) e Tempo de sangramento
Função plaquetária e KPPT
A DVW TIPO 1 é caracterizada por:
Deficiência quantitativa total do FvW
Deficiência qualitativa parcial do FvW
Deficiência quantitativa parcial do FvW
Deficiência quantitativa do FVIII
