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WorksheetsDistrofia muscular de duchenne
Total questions: 8
Worksheet time: 5mins
La proteína que se ve afectada en la síntesis en la DMD y DMB es
SMNI
CFRT
Distrofina
Actina
La diferencia principal entre la DMD Y DMB en su componente fisiopatológico es:
DMD ausencia distrofina DMB Disminución distrofina
En las dos se presenta ausencia de la proteína
DMD Disminución de la distrofina DMB Ausencia distrofina
Es una característica de los pacientes con DMD
Su patrón de marcha se pierde a los 13 años como máximo
Conservan el patrón de marcha hasta la adultez
No logran realizar patrón de marcha
El siguiente video hace referencia
Signo de navaja
Signo de gowers
Signo del levantador
Signo del escalador
La siguiente imagen hace referencia a:
Debilidad muscular
Pseudohipertrofia
hipertrofia recuperación
Es una característica del paciente con distrofia muscular de Becker
Comienzo temprano mejor pronostico de vida
Comienzo tardío menor pronostico de vida
comienzo tardío mayor pronostico de vida
La distrofia muscular de Becker y duchenne es considerada como
Lesión de la motoneurona superior
Lesión de la motoneurona inferior
lesión muscular (miopatía )
Lesión mixta
De acuerdo a las características fisiopatológicas se evalúa el tono muscular en un paciente con DMD
Si se evaluaría es una lesión de la motoneurona inferior
no se evaluaría ya que es una alteración de la fibra muscular
si se evaluaría alteración de la unidad motora
no se evaluaría por que es una lesión del SNP
