На основi лабораторного аналiзу у хворого пiдтверджено дiагноз - подагра. Для встановлення дiагнозу було проведено визначення вмiсту:

У чоловiка 53-х рокiв дiагностовано сечокам’яну хворобу з утворенням уратiв. Цьому пацiєнту призначено аллопурiнол, який є конкурентним iнгiбiтором ферменту:

У крові 12-ти річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину. Генетичний дефект якого ферменту має місце у дитини?

У чоловiка 42 рокiв, який страждає на подагру, в кровi пiдвищена концентрацiя сечової кислоти. Для зниження рiвня сечової кислоти йому призначено алопуринол. Конкурентним iнгiбiтором якого ферменту є алопуринол?

Хворому на сечокам’яну хворобу пiсля обстеження призначили алопуринол - конкурентний iнгiбiтор ксантиноксидази. Пiдставою для цього був хiмiчний аналiз ниркових каменiв, якi складалися переважно з:

Пацiєнт 46-ти рокiв звернувся до лiкаря зi скаргами на болi в дрiбних суглобах ніг та рук. Суглоби збiльшенi, мають вигляд потовщених вузлiв. У сироватцi встановлено пiдвищений вмiст уратiв. Це може бути спричинене:

46-річний пацієнт звернувся до лікаря зі скаргами на біль у суглобах, яка стає сильнішою напередодні змін погоди. Обстеження крові виявило підвищену концентрацію сечової кислоти. Найбільш вірогідною причиною захворювання є посилення розпаду наступної речовини:

У хворого в кровi пiдвищений вмiст сечової кислоти, що клiнiчно проявляється больовим синдромом внаслiдок вiдкладення уратiв у суглобах. У результатi якого процесу утворюється ця кислота?

Чоловiк 65-ти рокiв, який страждає на подагру, скаржиться на бiль в дiлянцi нирок. При ультразвуковому обстеженнi встановлена наявнiсть ниркових каменiв. Пiдвищення концентрацiї якої речовини є найбiльш вiрогiдною причиною утворення каменiв у даному випадку?

У синтезi пуринових нуклеотидiв беруть участь деякi амiнокислоти, похiднi вiтамiнiв, фосфорнi ефiри рибози. Коферментна форма якого вiтамiну є переносником одновуглецевих фрагментiв в синтезi пуринових нуклеотидiв?

У пацiєнта встановлено гіповітаміноз фолiєвої кислоти, що може призвести до порушення синтезу:

Бiосинтез пуринового кiльця вiдбувається на рибозо-5-фосфатi шляхом поступового нарощення атомiв азоту i вуглецю та замикання кiлець. Джерелом рибозофосфату є наступний процес:

У хлопчика 8-ми років хвороба ЛешНіхана. У крові збільшена концентрація сечової кислоти. Вкажіть, порушення якого процесу є причиною цього спадкового захворювання?

У дітей з синдромом Леша-Ніхана спостерігається важка форма гіперурикемії, що супроводжується появою тофусів, уратних каменів у сечовивідних шляхах і важкими нервово-психічними порушеннями. Зниження активності якого ферменту є причиною цього захворювання?

У 19-мiсячної дитини iз затримкою розвитку та проявами самоагресiї, вмiст сечової кислоти в кровi - 1,96 ммоль/л. При якому метаболічному порушеннi це спостерiгається?

В сечі новонародженої дитини, яка погано набирає вагу, виявлено підвищений вміст оротової кислоти, що свідчить про порушення синтезу піримідинових нуклеотидів Який метаболіт необхідно використати для нормалізації метаболізму?

При оротацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології?

У пацiєнта встановлено гіповітаміноз фолiєвої кислоти, що може призвести до порушення синтезу:

Похiднi птерину (амiноптерин i метотрексат) - є конкурентними iнгiбiторами дигiдрофолатредуктази, внаслiдок чого вони пригнiчують регенерацiю тетрагiдрофолiєвої кислоти з дигiдрофолату. Цi лiкарськi засоби призводять до гальмування мiжмолекулярного транспорту одновуглецевих груп. Бiосинтез якого полiмеру при цьому пригнiчується?

Для лікування злоякісної пухлини призначають метотрексат (структурний аналог фолієвої кислоти, що є конкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази). На якому рівні метотрексат перешкоджає синтезу нуклеїнових кислот?

Онкологiчному хворому призначили препарат метотрексат, до якого з часом клiтини-мiшенi пухлини втратили чутливiсть. Експресiя гену якого ферменту при цьому змiнюється?

Лейкозы лікують препаратом меторексат. Якій вітамін є його антагоністом?

Для нормального перебiгу процесу реплiкацiї потрiбнi тимiдиловi нуклеотиди, синтез яких відбувається за участю тимiдилатсинтетази, в якостi коферменту використовується:

Чоловiковi 58-ми рокiв зроблено операцiю з приводу раку простати. Через 3 мiсяцi йому проведено курс променевої та хiмiотерапiї. До комплексу лiкарських препаратiв входив 5-фтордезоксиуридинiнгiбiтор тимiдилатсинтази. Синтез якої речовини блокується цим препаратом?

Відповідно до моделі подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і Криком, було встановлено, що один з ланцюгів зберігається при реплікації, а інший синтезується комплементарно першому. Як називається цей спосіб реплікації?

Серед органічних речовин клітини виявлений полімер, який складається з десятків, сотень і тисяч мономерів. Молекула здатна самовідтворюватися і бути носієм інформації. За допомогою рентгеноструктурного аналізу виявлено, що молекула складається з двох спірально закручених ниток. Вкажіть цю сполуку:

Прокарiотичнi та еукарiотичнi клiтини характеризуються здатнiстю до подiлу. Подiл прокарiотичних клiтин вiдрiзняється вiд подiлу еукарiотичних, але iснує молекулярний процес, який лежить в основi цих подiлiв. Який це процес?

В ходi регенерацiї епiтелiю слизової оболонки порожнини рота (розмноження клiтин) вiдбулася реплiкацiя (авторепродукцiя) ДНК за напiвконсервативним механiзмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними до:

Під час поділу клітини для реплікації ДНК надходить сигнал з цитоплазми, і певна ділянка спіралі ДНК розкручується та розділяється на два ланцюги. За допомогою якого ферменту це здійснюється?

У лабораторiї група дослідників експериментально отримала без’ядерцевi мутантнi клiтини. Синтез яких сполук буде в них порушений у першу чергу?

В ядерцевих організаторах хромосом 13- 15, 21, 22 людини знаходяться біля 200 кластерних генів, що синтезують РНК. Інформацію про який тип РНК несуть ці ділянки хромосом?

Амінокислоти з'єднують один з одним в рибосомах гранулярного ендоплазматичного ретикулума. Знаючи послідовність амінокислот і застосовуючи генетичний код, можна визначити послідовність нуклеоїдів в:

Вивчається робота оперону бактерiї. Вiдбулося звiльнення гена-оператора вiд бiлка репресора. Безпосередньо пiсля цього в клiтинi почнеться:

Було доведено, що молекула незрiлої iРНК (про-i-РНК) мiстить бiльше триплетiв, чим знайдено амiнокислот у синтезованому бiлку. Це пояснюється тим, що трансляцiї у нормi передує:

Сьогодні в структурі t-РНК знайдено близько 50 специфічних основ, крім основних чотирьох азотистих основ. Виберіть специфічну азотситу основу:

У клiтинi людини в гранулярну ендоплазматичну сiтку до рибосом доставлена i-РНК, що мiстить як екзоннi, так i iнтроннi дiлянки. Який процес НЕ вiдбувається?

Синтез i-РНК проходить на матрицi ДНК з урахуванням принципу комплементарностi. Якщо триплети у ДНК наступнi - АТГ-ЦГТ, то вiдповiднi кодони i-РНК будуть:

У загальному виглядi генетичний апарат еукарiот є таким: екзон–iнтрон–екзон. Така структурно-функцiональна органiзацiя гена зумовлює особливостi транскрипцiї. Якою буде про-i-РНК вiдповiдно до згаданої схеми?

В ядрі клітин у еукаріот спочатку синтезується молекула про-і-РНК, яка комплементарна екзонам та інтронам структурного гена. Але до рибосом надходить така і-РНК, яка комплементарна тільки екзонам. Це свідчить про те, що в ядрі має місце:

В результатi iнтоксикацiї в епiтелiальнiй клiтинi слизової оболонки порожнини рота не синтезуються ферменти, що забезпечують сплайсинг. Яка причина припинення бiосинтезу бiлку у цьому випадку?

При репродукції деяких РНК-вірусів, що викликають пухлини у тварин, генетична інформація може передаватися в зворотному напрямку від РНК в ДНК - за допомогою особливого, специфічного ферменту. Фермент зворотної транскрипції отримав назву

У клiтинi людини вiдбувається транскрипцiя. Фермент РНК-полiмераза, пересуваючись вздовж молекули ДНК, досяг певної послiдовностi нуклеотидiв. Пiсля цього транскрипцiя припинилась. Ця дiлянка ДНК має назву:

Пiд час пресинтетичного перiоду мiтотичного циклу у клiтинi було порушено синтез ферменту ДНК-залежної-ДНКполiмерази. До яких наслiдкiв це може призвести?

РНК-полімераза B (II) блокується внаслідок отруєння аманітином (смертельна отрута). Це заважає:

РНК, що мiстить вiрус iмунодефiциту людини, проникла всередину лейкоцита i за допомогою ферменту ревертази змусила клiтину синтезувати вiрусну ДНК. В основi цього явища лежить:

Встановлено ураження вiрусом ВIЛ Тлiмфоцитiв. При цьому фермент вiрусу зворотня траскриптаза (РНК-залежна ДНКполiмераза) каталiзує синтез:

Для лiкування урогенiтальних iнфекцiй використовують хiнолони - iнгiбiтори ферменту ДНК-гiрази. Який процес порушується пiд дiєю хiнолонiв у першу чергу?

Встановлено, що деякi сполуки, наприклад, токсини грибiв та деякi антибiотики, можуть пригнiчувати активнiсть РНК-полiмерази. Порушення якого процесу вiдбувається в клiтинi у випадку пригнiчування даного ферменту?

У клiтинi в гранулярнiй ЕПС вiдбувається етап трансляцiї, при якому спостерiгається просування i-РНК щодо рибосоми. Амiнокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певнiй послiдовностi - вiдбувається бiосинтез полiпептиду. Послiдовнiсть амiнокислот у полiпептидi буде вiдповiдати послiдовностi

Студенти пiд час вивчення особливостей генетичного коду з’ясували, що є амiнокислоти, яким вiдповiдають по 6 кодонiв, 5 амiнокислот - 4 рiзнi кодони. Iншi амiнокислоти кодуються трьома або двома кодонами i тiльки двi амiнокислоти - одним кодоном. Вкажiть, яку властивiсть генетичного коду виявили студенти?

Мутація структурного гена не привела до заміщення амінокислот в молекулs білка. У цьому проявилась наступна властивість генетичного коду:

Вiдомо, що iнформацiю про послiдовнiсть амiнокислот у молекулi білка записано у виглядi послiдовностi чотирьох видiв нуклеотидiв у молекулi ДНК, причому рiзнi амiнокислоти кодуються рiзною кiлькiстю триплетiв - вiд одного до шести. Як називається така особливiсть генетичного коду?

Експериментально (дiєю мутагенних факторiв) у клiтинi порушено формування субодиниць рибосом. На якому метаболiчному процесi це позначиться?

Амінокислоти з'єднуються один з одним в рибосомах гранульованого ендоплазматичного ретикулума. Знаючи послідовність аміно кислот і застосування генетичного коду, можна визначити послідовність нуклеотідів у

У клiтинах усiх органiзмiв присутнi безмембраннi органели, що складаються з двох неоднакових за розміром частинок. Вони мають мiкроскопiчний розмiр та беруть участь у синтезi бiлкiв. Як називаються цi органели?

У 36-річного пацієнта в стоматологічній клініці був видалений зуб. Через два тижні на місці видалення відновлюється багатошаровий плоский епітелій. Які органели беруть участь у відновленні слизової оболонки?

Генетична інформація зберігається в ДНК, але не бере безпосередньої участі в синтезі білка в клітинах ДНК. Який процес забезпечує передачу генетичної інформації в поліпептидний ланцюг?

У хворого виявлено зниження вмiсту iонiв магнiю, якi потрiбнi для прикрiплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сiтки. Вiдомо, що це призводить до порушення бiосинтезу бiлка. Який саме етап бiосинтезу білка буде порушено?

Для утворення транспортної форми амiнокислот для синтезу бiлка необхiдно:

Під час дослідження клітин було встановлено в їх цитоплазмі високий вміст ферменту аміноацил-тРНК- синтетаза. Цей фермент забезпечує в клітині такий процес:

В клiтинi вiдбувається процес трансляцiї. Коли рибосома доходить до кодонiв УАА, УАГ або УГА, синтез полiпептидного ланцюга закiнчується. Цi кодони у процесi бiосинтезу полiпептиду не розпiзнаються жодною т-РНК i тому є сигналом:

Одним з етапів синтезу білка є розпізнавання. Перший триплет i-РНК починається з триплету UAU. Який додатковий триплет є в тРНК?

При цитологiчних дослiдженнях було виявлено велику кiлькiсть рiзних молекул тРНК, якi доставляють амiнокислоти до рибосоми. Кiлькiсть рiзних типiв т-РНК у клiтинi буде дорiвнювати кiлькостi: