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WorksheetsEmbriología de aparato faríngeo
Total questions: 20
Worksheet time: 10mins
El neurocraneo se origina de:
Ectodermo
Mesodermo paraxial
Mesodermo de la placa lateral
Celulas de la cresta neural
Todas las anteriores
Los cartílagos laringeos aritenoides y cricoides se originan de:
Ectodermo
Células de la cresta neural
Mesodermo de la placa lateral
Somitas y somitómeros
Pueden reconocerse cinco procesos o prominencias mesenquimatosas a esta edad del embrión:
28 días
35 días
42 días
7 semanas
10 semanas
Sobre el cartílago de Meckel, lo siguiente es correcto, excepto:
Se encuentra en la prominencia maxilar
Desaparece con excepción de dos regiones en su extremo dorsal
Se encuentra en la prominencia mandibular
Es precursor del yunque y el martillo
Los músculos de la expresión facial se originan de:
Primer arco faringeo (P. maxilar)
Primer arco faringeo (P. mandibular)
Segundo arco faringeo
Tercer arco faringeo
Cuarto arco faringeo
Son estructuras relacionadas con el segundo arco faringeo, excepto:
Cartílago de Reicher
Hueso hioides
Nervio facial
Músculos de la masticación
Músculos cricotiroideo, elevador del velo del paladar y constrictores de la faringe, Y la rama laríngea superior del vago, pertenecen al :
Primer arco faringeo
Segundo arco faringeo
Tercer arco faringeo
Cuarto arco faringeo
Cartílago de Reichert
La cavidad timpánica
primitiva o del oído medio, la trompa faringotimpánica (de Eustaquio) y membrana timpánica, se originan de:
Primera hendidura faringea
Segunda hendidura faringea
Primer bolsa faringea
Segunda bolsa faringea
Cartílago de Meckel
Se forma por la persistencia del seno cervical y por alguna fístula a lo largo del músculo esternocleidomastoideo:
Quiste tirogloso
Quiste cervical lateral
Desarrollo normal
Tejido tímico ectópico
Se caracteriza por hipoplasia maxilar, mandibular y de los arcos cigomáticos, paladar hendido, defectos del oido y mutaciones del gen TCOF1
Síndrome de Van der
Síndrome de Reichert
Sindrome de Treacher Collins
Sindrome de Pierre Robin
Sindrome de Di George
Micrognatia, paladar hendido y glosoptosis, se presenta en:
Síndrome de Van der
Síndrome de Reichert
Sindrome de Treacher Collins
Sindrome de Pierre Robin
Sindrome de Di George
Los huesos maxilar, temporal y
cigomático, son pequeños y aplanados, hay defectos de oído, vértebras, y cardiopatías congénitas en
Secuencia de Pierre Robin
Sindrome de Di George
Síndrome de Goldenhar
Síndrome de Treacher Collins
La inervación sensorial especial de la lengua, proviene de:
V y VII par craneal
VII y IX par craneal
VII y X par craneal
XII par craneal
V y IX par craneal
Sobre el desarrollo embrionario de la tiroides:
Alcanza su posición definitiva a la 7a. Semana
Empieza a funcionar a la 8a. Semana
Las celulas foliculares producen calcitonina
Las células parafoliculares producen tiroxina
Las siguientes no participan en la formación del labio superior :
Prominencias maxilares
Prominencias nasales laterales
Prominencias nasales mediales
Todas participan
Son componentes del segmento intermaxilar, excepto:
Crestas palatinas
Componente labial (filtrum)
Componente maxilar superior
Componente palatino (paladar primario)
Las crestas palatinas se fusionan a las :
5 semanas
6 semanas
7 semanas
8 semanas
Son fisuras faciales anteriores al foramen incisivo:
Fisura labial lateral
Maxilar hendido
Fisura entre paladares primario y secundario
Todas las anteriores
Ninguna de las anteriores
Se deben a la incapacidad de la prominencia maxilar para
fusionarse con la prominencia nasal lateral correspondiente a lo largo del surco nasolagrimal, quedando expuesto este último
Fisuras faciales oblicuas
Fisura labial medial
Fisura labial lateral
Maxilar hendido
Ninguna de las anteriores
Presenta fisura labial, con o sin
paladar hendido. Es autosómico dominante y se debe a mutaciones
en el gen del FACTOR 6 DE REGULACIÓN DEL INTERFERON
Síndrome del Interferón
Síndrome de Goldenhar
Síndrome de Van der Woude
Maxilar hendido
Síndrome de Treacher Collins
