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Cirugía pediátrica

Total questions: 30

Worksheet time: 15mins

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1.

Este trastorno ocurre cuando el hueso y el tejido del maxilar superior y del paladar no logran fusionarse del todo en la línea media durante el primer trimestre de embarazo.

a)

Labio leporino y paladar hendido

b)

Atresia esofágica

c)

Malformaciones anorectales

2.

La presencia del labio leporino se puede clasificar en unilateral y bilateral y raramente en la línea media

a)

Verdadero

b)

Falso

3.

La etiología del labio y paladar hendido pueden ocurrir

como parte de una anomalía cromosómica o tras una

exposición prenatal a teratógeno, como medicación anticonvulsiva y alcohol.

a)

Verdadero

b)

Falso

4.

La reparación de paladar hendido implica el

cierre de la fisura labial y permite recuperar la función normal.

a)

Verdadero

b)

Falso

5.

Todas son complicaciones del labio y paladar hendido, excepto...

a)

Dificultad del habla

b)

Retardo en el crecimiento

c)

Trastornos de la dentición

d)

Ninguna es incorrecta

6.

El paladar hendido puede clasificarse de la siguiente manera:

a)

Congénito o Adquirido

b)

Agudo o Crónico

c)

Unilateral o Bilateral

d)

Completo o Incompleto

7.

Son el numero de variantes que se pueden presentar en el labio y paladar hendido.

a)

3

b)

4

c)

5

d)

2

8.

Todos son cuidados de la alimentación en labio y paladar hendido, excepto...

a)

Elevar la cabeza

b)

Estimular el reflejo de succión.

c)

Permitir un periodo de repaso tras cada deglución

d)

Mantener vía aérea permeable

9.

Son el número de Fr. para las sondas de alimentación en el recién nacido.

a)

5 y 8

b)

8 y 10

c)

6 y 10

d)

6 y 8

10.

El 23 de junio es el día del labio y paladar hendido.

a)

Verdadero

b)

Falso

11.

Defecto congénito caracterizado por la falta de continuidad del esófago, con o sin comunicación con la vía aérea.

a)

Labio leporino y paladar hendido

b)

Atresia esofágica

c)

Malformaciones anorectales

12.

En la atresia de esófago su origen preciso durante la embriogénesis no está bien establecido, pero se estima que la alteración ocurre entre la tercera y sexta semana de vida intrauterina.

a)

Verdadero

b)

Falso

13.

En la atresia esofágica se puede clasificar de _______ maneras diferentes.

a)

4

b)

5

c)

6

d)

Ninguna es correcta

14.

La clasificación tipo C es aquella atresia donde existe fistula traqueoesofágica proximal y es la mas común.

a)

Verdadero

b)

Falso

15.

El uso de ultrasonido abdominal, renal y vesical durante una atresia de esófago es con la finalidad de detectar otras malformaciones presentes en el niño

a)

Verdadero

b)

Falso

16.

Según la clasificación se Braden se puede determinar al paciente pediátrico en 3 grupos según el riesgo de sobrevida a la cirugía.

a)

Verdadero

b)

Falso

17.

En pacientes neonatos es la solución cristaloide de elección para la vía venosa.

a)

Solución Glucosa al 5%

b)

Solución Glucosa al 10%

c)

Solución Glucosa al 50%

d)

Solución Glucosa al 0.9%

18.

Dentro de los cuidados prequirúrgicos en atresia esofágica es importante la administración de medicamentos inhibidores de la bomba de protones para la disminución de la producción de neumonía

a)

Verdadero

b)

Falso

19.

Procedimiento quirúrgico de elección en pacientes con atresia esofágica

a)

Anastomosis Termino-Terminal

b)

Colocación de Sonda Transanastomósica

c)

Gastrostomía

d)

Esofagectomía

20.

Tiempo de administración de nutrición parenteral posterior a la cirugía de anastomosis termino-terminal

a)

24 horas

b)

72 horas

c)

48 horas

d)

36 horas

21.

Son defectos congénitos (problemas que ocurren cuando el feto se está desarrollando durante el embarazo). Con este defecto, el ano y el recto (el extremo inferior del tracto digestivo) no se desarrollan correctamente.

a)

Labio leporino y paladar hendido

b)

Atresia esofágica

c)

Malformaciones anorectales

22.

En la atresia esofágica la herencia autosómica recesiva se ha analizado en algunos estudios ocasionando la presencia de este problema en el niño

a)

Verdadero

b)

Falso

23.

Todas son malformaciones anorrectales en el niño, excepto...

a)

Atresia rectal

b)

Fistula recto uretra bulbar

c)

Fistula recto prostática

d)

Tipo cloaca

24.

Todas son malformaciones anorrectales en el niña, excepto...

a)

Atresia rectal

b)

Sin fistula

c)

Fistula recto prostática

d)

Tipo cloaca

25.

Todos son métodos diagnósticos para las malformaciones anorrectales, excepto...

a)

Radiografía abdominal

b)

Ecografía abdominal

c)

TAC

d)

Todos son correctas

26.

La colostomía es el primer paso en la corrección de la atresia esofágica

a)

Verdadero

b)

Falso

27.

Todos son cuidados de enfermería en el nacimiento

a)

Valorar la presencia de meconio.

b)

Colocar un colector de orina para pesquisar la presencia de meconio en la misma.

c)

La distención abdominal puede llevar a dificultad respiratoria restrictiva o viceversa.

d)

Ninguna es incorrecta

28.

Cuidado del estoma en la gastrostomía

• Comprobar diariamente que en la zona alrededor del estoma no existe irritación cutánea, enrojecimiento o inflamación, ni es dolorosa y que no salgan líquidos (jugos gástricos).

a)

VERDADERO

b)

FALSO

29.

En los cuidados de enfermería para MAR las irrigaciones del intestino deben ser realizadas cada ______ días para evitar la acumulación de moco

a)

2

b)

7

c)

5

d)

3

30.

En los cuidados de enfermería para MAR en los días previos a la corrección quirúrgica los lavados serán realizados _______ veces por día.

a)

1 - 2

b)

1 - 3

c)

2 - 3

d)

2 - 4