NEW
Font size
WorksheetsÔN TẬP PHẦN DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ
Total questions: 20
Worksheet time: 7mins
Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là:
UGU, UAA, UAG
UUG, UGA, UAG
UAG, UAA, UGA
UUG, UAA, UGA
Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là
ADN giraza
ADN pôlimeraza
hêlicaza
ADN ligaza
Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là:
tháo xoắn phân tử ADN.
lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN.
bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của ADN.
nối các đoạn Okazaki với nhau.
Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự
vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A)
gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)
gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)
vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)
Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường không có lactôzơ thì prôtêin ức chế sẽ ức chế quá trình phiên mã bằng cách
liên kết vào vùng khởi động.
liên kết vào gen điều hòa.
liên kết vào vùng vận hành.
liên kết vào vùng mã hóa.
Mức xoắn 3 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là
nuclêôxôm.
sợi nhiễm sắc.
sợi siêu xoắn.
sợi cơ bản.
Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất là:
đảo đoạn.
chuyển đoạn.
mất đoạn.
lặp đoạn.
Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFGHI và abcdefghi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFGHI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng:
trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST tương đồng.
nối đoạn NST bị đứt vào NST tương đồng.
nối đoạn NST bị đứt vào NST không tương đồng.
trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST không tương đồng.
Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là
ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ.
Claiphentơ, Đao, Tơcnơ.
Claiphentơ, máu khó đông, Đao.
siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu.
Ở cà độc dược 2n = 24. Số số nhiễm sắc thể của thể ba được phát hiện ở loài này là
12.
24.
25.
23.
Những cơ thể sinh vật mà bộ nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng là một bội số của bộ đơn bội, lớn hơn 2n (3n hoặc 4n, 5n, ...) thuộc dạng nào trong các dạng đột biến sau đây?
Thể lưỡng bội.
Thể lệch bội (dị bội).
Thể đơn bội.
Thể đa bội.
Loại ARN có chức năng truyền đạt thông tin di truyền là
ARN
ARN vận chuyển
ARN ribôxôm
ARN thông tin
Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 2 cặp A-T bằng 2 cặp G-X thì số liên kết hyđrô sẽ
Tăng 1
Tăng 2
Giảm 1
Giảm 2
Thể đột biến mà trong tế bào sinh dưỡng có một cặp nhiễm sắc thể tương đồng tăng thêm một chiếc được gọi là
thể đa nhiễm
thể tam bội
thể ba nhiễm
thể tứ bội
Trong chọn giống người ta có thể loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn do áp dụng hiện tượng
đảo đoạn
lặp đoạn
mất đoạn nhỏ
chuyển đoạn lớn
Một gen ở sinh vật nhân thực có số lượng các loại nucleotit là: A=T= 300 và G=X=600. Tổng số liên kết hidro của gen này là bao nhiêu?
1500
1800
2400
3000
Người ta làm tiêu bản tế bào của một bệnh nhân nữ và quan sát thấy trong tế bào của người này có 47 nhiễm thể,trong đó cặp nhiễm sắc thể giới tính có ba chiếc X. Bệnh nhân này đã mắc hội chứng gì?
Đao
Claiphentơ
Tơcnơ
Siêu nữ
Cấu trúc của ARN không có loại nucleotit nào sau đây?
A
T
G
X
Sơ đồ nào sau đây mô tả đúng về giai đoạn kéo dài mạch pôlinuclêôtit mới trên 1 chạc chữ Y trong quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ?
Sơ đồ II.
Sơ đồ I.
Sơ đồ III.
Sơ đồ IV.
Trong quá trình dịch mã, mARN thường gắn với một nhóm ribôxôm gọi là poliribôxôm giúp
tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin.
tổng hợp các prôtêin cùng loại.
điều hoà sự tổng hợp prôtêin.
tổng hợp được nhiều loại prôtêin.
