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WorksheetsGenética
Total questions: 74
Worksheet time: 45mins
¿Cuántos cromosomas tenemos?
23
46
43
26
¿Por qué los animales se parecen a sus padres?
Lo aprenden
Lo escogen
Comparten ADN
Viene del ambiente
¿Qué hay dentro de los cromosomas?
ADN
Células
Cromosomas
Nada
¿Quién es el padre de la genética?
Jeff Mendez
Gregor Mendel
Gregorio Messes
Gregor Marble
¿Qué estudió Gregor Mendel que lo ayudó a realizar descubrimientos sobre genética?
Seres humanos
Árboles de manzanas
Arbustos de moras
Plantas de guisantes
¿Cómo se llama la ciencia que estudia los genes y la herencia que pasa de padres a hijos?
Genética
Herencia
Biología
Física
¿Cómo se denominan los rasgos que se presentan con mayor frecuencia?
Rasgos frecuentes
Rasgos recesivos
Rasgos dominantes
Rasgos fuertes
¿Cómo se denominan los rasgos que son menos frecuentes?
Rasgos recesivos
Rasgos débiles
Rasgos dominantes
Rasgos poco frecuentes
Los genes contienen algunos de nuestros rasgos como el color de nuestro pelo, de nuestros ojos, de nuestra piel, nuestra inteligencia, nuestra salud, entre otros.
Verdadero
Falso
Las características que pasan de padres a hijos a través de los genes son las características ...
Heredadas
Adquiridas
Las características que se aprenden del ambiente que nos rodea, que se modifican con el paso del tiempo, que aprendemos de otros son las características...
Heredadas
Adquiridas
Cada gen tiene la posibilidad de dos rasgos. Cuando un rasgo es dominante y el otro recesivo, el rasgo visible será:
El dominante
El recesivo
¿Cuál es un ejemplo de un rasgo heredado?
Color de los ojos
Una cicatriz en la pierna
Jugar fútbol
¿Cuál es un ejemplo de un rasgo adquirido?
Color de los ojos
Alturo
Color de la piel
Gusto por jugar ajedrez
El cuadro de Punnett permite determinar los porcentajes esperados de la descendencia de dos padres.
Verdadero
Falso
Qué significan las siglas ADN?
Ácido desintoxicado
Ácido desoxirribonucleico
Ácido desintegrador
Ácido gástrico
Un gen es una sección de ADN
Verdadero
Falso
La transmisión de caracteres de progenitores a descendientes se llama_____________
Genetica
herencia
evolucion
cromosomas
. La apariencia o aspecto de un organismo se le conoce como
fenotipo
genotipo
dominante
recesivo
La condición hereditaria que imposibilita distinguir los colores rojo y verde se llama
Daltonismo
ceguera
hemofilia
sordera
La posición que ocupa un gen en los cromosomas homólogos se le conoce como:
Locus
Loco
Cariotipo
Genotipo
No es un genotipo dominante
AA
Aa
BB
aa
La Configuración:
"Aa"
define:
Homocigoto dominante
Homocigoto recesivo
Heterocigoto
Heterocigoto dominante y recesivo
Cuando un individuo tiene alelos iguales para el mismo gen
locus
dominante
heterocigoto
homocigoto
Cuando observamos el parecido de un bebé con sus padres, ¿En qué nos estamos fijando?
El genotipo
El fenotipo
El locus
La herencia intermedia
¿Qué es genotipo?
características físicas
caracteristica de comportamiento
información que hay en el ADN
cantidades de genes
La herencia es la ciencia que estudia y explica como se transmiten las características hereditarias de una generación a otra.
Falso
Verdadero
El lugar específico en el que se encuentra el genotipo de los organismos eucariotas es:
Núcleo celular
Citoplasma
Sangre
Corazón
El cariotipo de una célula somática en los caballos está compuesto por 32 pares de cromosomas ó 64 cromosomas. ¿Cuantos cromosomas tendrá la célula sexual de una yegua?
32 cromosomas
32 pares
64 cromosomas
64 pares
El locus lambda humano se localiza en el cromosoma 22 y tiene alrededor de 30 genes funcionales y 5 segmentos génicos funcionales. La palabra subrayada en el párrafo anterior hace mención de:
Posición del gen
Información del gen
El tipo de gen
El cariotipo
En seres humanos existen 5 tipos de genes que determinan el color de los ojos. A estas variables genéticas se les denomina como:
Alelos
Genotipo
Fenotipo
Cariotipo
Para que una característica recesiva se pueda expresar fenotípicamente su genotipo debe ser:
Homocigoto
Heterocigoto
Híbrido
Ninguna opción es correcta
En un organismo heterocigoto la característica fenotípica que se expresará se denomina como:
Dominante
Recesiva
Híbrida
Homocigota
En un organismo heterocigoto la característica fenotípica que se expresará se denomina como:
Dominante
Recesiva
Híbrida
Homocigota
Cuál de las imágenes representa lo que postula la Ley I de la uniformidad de Mendel?
Cuál de las imágenes representa el postulado que plantea la ley II de la segregación de Mendel?
Si (B) determina el color blanco en conejos. El fenotipo de un conejo (Bb) será.
Blanco
Marrón
Heterocigoto
Homocigoto
Los cuatro grupos sanguíneos son:
R, B, A, O
A, B, AB, O
A y B son correctas
¿Cuántas cromosomas hay en una célula normal del cuerpo humano?
23
48
13
46
¿Es posible que una mamá y papá con ojos cafes pueden tener un bebé con ojos azules?
Sí
No
Procedimiento que permite obtener copias idénticas de células madre.
Gemación
Clonación
Esporulación
Mutaciones
Son alteraciones en el número de cromosomas de un individuo
Mutaciones del genoma
Mutación somática
Mutación inducida
Son provocadas artificialmente por algún agente o sustancia llamada agente mutágeno
Mutaciones espontáneas
Mutaciones inducidas
Mutación somática
Factores que pueden causar mutaciones inducidas en el genoma humano
Fumador excesivo
Exposición a rayos X
Exposiciones a rayos ultravioletas
Todas las anteriores
Sindrome carterizado por que afecta a hombres produciendo niveles bajos de testosterona ocasionando rasgos femeninos
Síndrome Down
Síndorme de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de la trisomía 21, las personas presentan problemas cardiacos, digestivos y respiratorios.
Síndrome Turner
Síndrome Klinefelter
Síndrome Down
Son las que se producen en condiciones normales de crecimiento y ambiente
Mutaciones espontáneas
Mutaciones
Mutaciones inducidas
Son alteraciones genéticas debido a la falta de un cromosoma, por ejemplo el síndrome Turner
Mutación del genoma
Monosomías
Trisomía
Son alteraciones genéticas producidas por la presencia de un cromosoma de más de un par, por ejemplo sindrome Down
Monosomías
Mtaciones en el genoma
Trisomía
Los hombres sin el cromosoma X no sobreviven.
Verdadero
Falso
En ocasiones
Los hombres sin el cromosoma X no sobreviven.
Verdadero
Falso
En ocasiones
El síndrome de Klinefelter se caracteriza por un cromosoma Y de más
Verdadero
Falso
Fotografía de los genes.
Self
Cariotipo
Fenotipo
Genotipo
Número de cromosomas que tiene el genoma humano.
46
23
40
24
¿Cuál es la carga genética que identifica a los gametos?
Diploide
Haploide
Cariotipo
Cromosomas
¿cuántos cromosomas tienen los gametos de un organismo cuyas células somáticas poseen 56 cromosomas?
28
56
112
30
Si los gametos de un individuo presentan 12 cromosomas ¿Qué dotación cromosómica tendrán sus células somáticas?
48
46
12
24
¿Cuál es la opción correcta con respecto a la meiosis?
Permite aumentar de tamaño a los tejidos
Permite regenerar tejido dañado
Permite formar gametos
Permite formar glóbulos rojos
