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Worksheetsgenetique
Total questions: 20
Worksheet time: 15mins
La reproduction sexuée :
assure un brassage de l'information génétique.
aboutit à la formation d'individus tous semblables.
est source de polymorphisme génétique.
est une reproduction conforme.
L'anaphase I de la méiose est caractérisée par :
l'appariement des chromosomes homologues.
l'emplacement des chromosomes au milieu du fuseau achromatique.
la séparation des chromosomes homologues sans division des centromères.
la séparation des chromatides après division des centromères.
Le brassage chromosomique:
se déroule au cours de la prophase 1
se déroule au cours de la prophase 2
se déroule au cours de l'anaphase 1
se déroule au cours de la télophase 1
Un crossing-over est un échange entre :
les deux chromatides d'un chromosome dédoublé.
les chromosomes de deux paires chromosomiques différentes.
deux chromosomes homologues non dédoublés.
deux chromatides de deux homologues de chromosomes.
Le brassage intra chromosomique :
permet de séparer deux gènes liés.
se produit au cours de l'anaphase équationnelle.
résulte des crossing-over.
augmente la diversité des gamètes.
Le brassage interchromosomique :
se déroule lors de la prophase I de la méiose.
permet d'obtenir des cellules haploïdes génétiquement différentes
correspondent å la disjonction aléatoire des chromatides
ne concerne que les gènes liés.
Les allèles d'un gène :
occupent toujours le même locus sur un chromosome donne.
sont au nombre de deux dans le génotype d'une cellule haploïde.
peuvent l'un et l'autre s'exprimer chez un individu hétérozygote.
pouvez changer de chromosome au cours de la méiose.
Les chromosomes :
homologues se regroupent en anaphase de première division de méiose.
homologues se séparent en anaphase 2 de la méiose.
sont homologues deux à deux chez l'individu diploïde, que celui-ci soit homozygote ou qu'il soit hétérozygote.
ne peuvent posséder, à un locus donné, que des allèles d'un même gène
Au cours de la prophase de la première division de la méiose:
chaque chromosome est constitué de deux chromatides.
chaque chromosome s'apparie avec n'importe quel autre chromosome.
il se produit un brassage intrachromosomique.
il se produit un brassage interchromosomique.
Une cellule de génotype bB CC
peut produire 4 types de gamètes différents
peut produire 2 types de gamètes différents
peut produire 8 types de gamètes différents
est dite simple hétérozygote
Pour un seul couple d'allèles, chaque gamète possède :
un allèle de chaque gène.
deux allèles semblables de chaque gène.
deux allèles différents de chaque gène
trois allèles différents de chaque gène
Soit un croisement entre
deux individus hétérozygotes pour deux gènes situés sur deux chromosomes
différents :
chacun d'eux produit des gamètes tous différents pour ces deux gènes.
chacun d'eux produit 4 types de gamètes en quantités égales.
ce croisement peut donner naissance à des individus homozygotes.
ce croisement ne peut pas donner naissance à des individus du même génotype que les parents.
Des gènes indépendants :
sont indifTéremment situės sur des paires différentes de chromosomes ou sur la même paire.
peuvent être échangés par croisement.
sont recombinés par le mécanisme de brassage interchromosomique.
ne sont jamais présent ensemble chez un hybride.
On croise des drosophiles de lignée pure aux ailes longues et aux yeux rouges avec des drosophiles de lignée pure aux ailes vestigiales et yeux marron. En Fl, on obtient 100 de Drosophiles à ailes longues et yeux rouges. Le croisement test entre des femelles Fl et mâles double récessif donne :
111 individus à ailes vestigiales et yeux rouges.410 individus à ailes longues et yeux rouges.
400 individus a ailes vestigiales el yeux marrons.
109 individus à ailes longues el veux marron.
II s’agit d'un cas de d’hybridisme avec deux gènes autosomiques lié
il y a un brassage inter chromosomique que lors de la prophase I de ln méiose
Le phénotype ailes vestigiales yeux marrons est dû à un crossing-over
Le pourcentage des gamètes parentaux est supérieur au pourcentage des gamètes recombinés
L'analyse du caryotype humain dans les cellules
de l'embryon normal permet de:
détecter des gènes mutes.
reconnaitre le sexe de l'embryon.
denombrer 22 paires d'autosomes
dénombrer 46 chromosomes et une paire de chromosomes sexuels.
Dans le cas d'une maladie
déterminée par un allèle automnal récessif :
tout individu sain est homozygote.
un couple de phénotype normal ne donne jamais de descendants atteints
un garçon atteint 'hérite la maladie que de sa mère
la maladie s'exprime chez un homozygote.
Les difficultés de la
génétique humaine sont :
la fécondité est restreinte
la durée des générations est longue.
les croisements diniges sout possibles
la garniture chromosomique est complexe
Le mariage consanguin :
est une union entre deux individus non apparenté.
augmente le risque d'apparition d'anomalies récessives.
est un mariage entre deux individus de méme groupe sanguin
est conseillé dans le cas de l'existence d'une anomalie récessive
Une femme atteinte d'une anomalie
récessive liée au sexe :
est issue obligatoirement d'un père atteint.
est issue d'une mère obligatoirement atteinte.
tous ses garçons sont atteints
toutes ses filles sont atteintes
Dans le cas d'une anomalie
dominante liée au chromosome sexuel X:
toute fille normale doit avoir son père normal.
tout garçon atteint doit avoir son père atteint.
toute fille atteinte doit avoir sa mère atteinte.
tout garçon atteint doit avoir sa mére atteinte.
