WorksheetsNutrigenomika, studia niestacjonarne.
Total questions: 20
Worksheet time: 8mins
Wiązania łączące nukleotydy w obrębie jednej nici DNA to:
wiązania fosfodiestrowe
wiązania dwusiarczkowe
wiązania N-glikozydowe
wiązania wodorowe
Antykodon:
występuje w mRNA i jest komplementarny dokodonów w nici kodującej DNA
występuje w mRNA i jest komplementarny do kodonów nici matrycowej DNA
występuje w tRNA i jest komplementarny do kodonów w mRNA
występuje w tRNA i jest identyczny jak kodony w mRNA
Białko PPARalfa uczestniczy w:
regulacji β-oksydaci kwasów tłuszczowych m.in. poprzez regulację ekspresji genukodującego adipocytarne białko wiążące kwasy tłuszczowe
regulacji syntezy cholesterolu m.in. poprzez regulację ekspresji genu kodującego acetylo-CoA
regulacji β-oksydaci kwasów tłuszczowych m.in. poprzez regulację ekspresji genu kodującego apolipoproteinę Al
regulacji β-oksydaci kwasów tłuszczowych m.in. poprzez regulację ekspresji genu kodującego palmitoilotransferazę karnityny
LXR wpływa na absorpcję cholesterolu w jelicie poprzez:
aktywację domeny wiążącej ligand w obrębie białek ABCG5 i ABCG8
aktywację domeny wiążącej ligand w obrębie białka ABCA1
aktywację ekspresji genów kodujących białka ABCG5 i ABCG8
zwiększenie natężenia transportu cholesterolu przez białka ABCG5 i ABCG8
Częścią genu nie jest:
kaseta CAAT
domena aktywacji receptorów jądrowych
kodon inicjujący
kaseta TATA
Gen ma orientację od 5' do 3', co oznacza, że:
transkrypcja zachodzi od końca 5' do 3'
transkrypcja zachodzi od końca 3' do 5'
nie ma to wpływu na przebieg transkrypcji
w przypadku genów podlegających ekspresji tkankowo- specyficznej transkrypcja zachodzi od końca 5' do 3' lub 3' do 5', w zależności od typu tkanki
Wysoka wrażliwość na smak gorzki może być związana z:
awersją do warzyw takich jak kapusta, brukselka, brokuł
mniejszym prawdopodobieństwem uzależnienia się od alkoholu
preferowaniem warzyw takich jak kapusta,brukselka, brokuł
gorszym działaniem receptorów gorzkich smaku
Choroby uwarunkowane wieloczynnikowo to:
otyłość wynikająca z wrodzonego niedoboru leptyny
cukrzycy MODY
otyłość w populacji ogólnej
otyłość wynikająca z niewrażliwości na leptynę
Cząsteczką sygnałową drugiego rzędu nie jest/są:
kwasy tłuszczowe
trifosforan inozytolu
cAMP
wolne rodniki
W przypadku cech uwarunkowanych wieloczynnikowo:
nie zachodzą interakcje pomiędzy genami
efekt pojedynczego genu jest zwykle bardzo mały
wpływ polimorfizmu genu na fenotyp nie może się zmieniać w różnych warunkach środowiskowych
wpływy różnych genów nie sumują sie ze sobą
Polimorfizm genu PPARgamma ( Pro12Ala) jest związany ze zwiększonym ryzykiem otyłości u osób spożywających duże ilości węglowodanów, co oznacza, że:
gen PPARgamma ma kluczowe znaczenie dla wystąpienia otyłości u homozygot Pro/Pro
gen PPARgamma ma kluczowe znaczenie dla wystąpienia otyłości u homozygot Ala/Ala
w określonych warunkach polimorfizm genu PPARgamma może nie wpłynąć na fenotyp
przy wysokim spożyciu węglowodanów otyłość warunkowana jest jako cecha monogenowa
Przyłączenie liganda do receptora powierzchniowego może spowodować:
zmianę ekspresji genów wskutek interakcji pomiędzy tym receptorem a DNA
aktywację kaskady przekazywania sygnału prowadzącą do zmiany aktywności enzymów
zablokowanie kaskady przekazywania sygnału, co prowadzi do zmiany aktywności genów
zmianę aktywności genów poprzez wniknięcie receptora wraz z ligandem do cytoplazmy, a następnie do jądra komórkowego
Alternatywne składanie genu:
to proces odpowiedzialny za powstawanie kilku transkryptów o różnej długości
to przykład post-translacyjnej regulacji ekspresji genów
dotyczy ok. 3% genów
to proces odpowiedzialny za powstanie kilku białek składających się z różnych elementów
Najczęstszy model funkcjonowania firm nutrigenomicznych to:
sprzedaż personalizowanych rekomendacji bezpośrednio poszczególnym klientom
sprzedaż personalizowanych rekomendacji dietetykom
sprzedaż danych z genotypowania bezpośrednio poszczególnym klientom
sprzedaż danych z genotypowania dietetykom
Genotyp MTHFR 677 TT:
prowadzi do większej stabilności enzymu MTHFR
zmniejszonego zapotrzebowania na foliany
zwiększonego zapotrzebowania na foliany
nie wpływa na zapotrzebowanie na foliany
Wolny metabolizm kofeiny:
zwiększa ryzyko zawału mięśnia sercowego
zmniejsza ryzyko zawału mięśnia sercowego
zwiększa zapotrzebowanie organizmu na kofeinę
zmniejsza zapotrzebowanie organizmu na kofeinę
FTO jest genem, który:
w znacznym stopniu odpowiada za otyłość
w znacznym stopniu odpowiada za cukrzycę typu II
koduje hormon odpowiedzialny za regulację apetyttu
koduje demetylazę DNA i RNA
Polimorfizm występujących w sekwencji UTR:
może wpływać na poziom ekspresji poszczególnych alleli
może wpływać na jakość powstającego białka
może wpływać na sekwencję aminokwasów w kodowanym polipeptydzie
nie może wpływać na poziom ekspresji poszczególnych alleli
Badania GWAS:
polegają na analizie polimorfizmu wybranego genu lub kilku genów w układzie kliniczno- kontrolnym
polegają na poszukiwaniu związku pomiędzy polimorfizmem genu a wybraną cechą
polegają na poszukiwaniu związku pomiędzy polimorfizmem tysięcy miejsc polimorficznych w genomie a wybraną cechą
poszukiwaniu nowych miejsc polimorficznych w genomie osób należących do grupy przodków
Polimorfizm CNV polega na:
występowaniu w genomie kilku kopii tego samego genu
występowaniu w genomie krótkich powtórzeń tandemowych
występowaniu w genomie długich powtórzeń tandemowych
występowaniu w genomie co najmniej 10 kopii tego samego genu
