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WorksheetsRévision Bac math
Total questions: 40
Worksheet time: 20mins
La structure représentée par le document ci-contre est :
un ovocyte 1 bloqué en prophase 1.
un ovocyte 2 bloqué en métaphase 2.
un ovotide.
une ovogonie.
La structure observée dans le document ci-contre représente :
un corps jaune.
un follicule mûr.
une coupe transversale de l'utérus.
un follicule cavitaire.
Le document ci-dessous représente trois étapes (A, B et C) non commandées de la fécondation :
l'ordre correct de ces étapes est BAC
l'ordre correct de ces étapes est BCA
la caryogamie est représentée par l'étape" A
la caryogamie est représentée par l'étape C.
La FSH :
est sécrétée par l'hypophyse.
est sécrétée par l' hypothalamus.
assurer la croissance des follicules
assurer le maintien du corps jaune.
La testostérone est une hormone qui :
est sécrétée par les cellules de Sertoli
est sécrétée par les cellules de Leydig
exerce un rétrocontrôle négatif sur la sécrétion de LH
exerce un rétrocontrôle négatif sur la sécrétion de FSH.
L 'ovulation:
correspond à l'expulsion d'un ovocyte ayant achevé la méiose
correspond à l'expulsion d'un ovocyte Il bloque en métaphase II
est distincte par une chute de sécrétion des gonadostimulines
est déclenchée par une sécrétion importante ( pic) de LH vers le 14éme jour du cycle
La folliculogenèse:
est stimulée par la LH
est stimulée par la FSH
consiste en la transformation da follicule rompu en corps jaune
consiste en une croissance de follicules ovariens dont l'un atteint le stade de follicule mûr
Le spermatozoïde et l'ovocyte Il ont en commun :
la forme de la cellule
le nombre de chromosomes (n = 23)
la mobilité de la cellule
la richesse du cytoplasme en substances de réserve.
L' utérus :
possède une muqueuse renouvelable tous les 14 jours.
secrète, au niveau du col, un mucus appelé glaire cervicale
est le lieu de la nidation
est le lieu de la fécondation.
L'inhibine :
est sécrétée par les cellules de Leydig
est sécrétée par les cellules de Sertoli.
stimule la sécrétion de LH.
stimule la spermatogenèse.
La spermiogénèse :
Se déroule dans l'épididyme.
se déroulent dans les tubes séminifères.
est la différenciation des spermatocytes 2 en spermatides.
Est la différenciation des spermatides en spermatozoïdes.
L'expulsion du 2éme globule polaire se produit:
au moment de l'ovulation.
à la fin de la division équationnelle de la méiose.
à la fin de la division réductionnelle de la méiose.
suite à la pénétration d'un spermatozoïde dans l'ovocyte 2.
Le schéma suivant représente une coupe partielle de testicule ; la cellule X correspond à :
un spermatocyte 1.
un spermatocyte 2
une cellule à 23 chromosomes.
une cellule à 46 chromosomes
Parmi les cellules diploïdes, on peut citer les :
spermatocytes 1.
spermatocytes 2.
les spermatides.
les spermatogonies.
La spermatogenèse comporte les phases successives suivantes :
différenciation - maturation - multiplication - accroissement.
accroissement - multiplication - maturation - différenciation.
multiplication - accroissement - maturation - différenciation.
maturation - accroissement - multiplication - différenciation.
Le spermatozoïde humain est une cellule qui comporte :
22 autosomes + une paire de chromosomes sexuels XY.
22 autosomes + 1 chromosome sexuel X.
22 autosomes + 1 chromosome sexuel Y.
22 autosomes + une paire de chromosomes sexuels XX.
La durée de vie d'un spermatozoïde normal est de l'ordre de :
12 heures.
24 heures.
48 heures.
72 à 120 heures.
La chute du taux de FSH se produit suite à une :
ovariectomie.
injection de GnRH.
ligature de la tige pituitaire
diminution du taux de testostérone.
Les récepteurs de la LH sont localisés au niveau des cellules :
de Leydig
de Sertoli.
de la muqueuse utérine.
de la thèque externe du follicule mor.
Entre le 14ème et le 21ème jour du cycle sexuel normal de la femme, le rétrocontrôle exercé par les ovaires sur le complexe hypothalamo- hypophysaire est:
positif.
négatif.
négatif puis positif.
positif puis négatif.
Le rétrocontrôle exercé sur le complexe hypothamo-hypophysaire entre le 1er et le 10ème cycle sexuel normal, est:
positif.
négatif.
assuré par les œstrogènes.
assuré par la progestérone.
Parmi les cellules cibles de la testostérone, on peut citer :
les cellules de Sertoli.
les cellules du tissu interstitiel.
les cellules hypophysaires sécrétrices de LH.
les cellules germinales localisées au niveau de la paroi du tube séminifère.
La pénétration d'un spermatozoïde dans l'ovocyte déclenche :
la réaction corticale.
la réaction acrosomique.
l'achèvement de la méiose.
l'expulsion du premier globule polaire.
L'ovocyte Il est une cellule qui :
comporte un noyau bloqué en prophase 2.
comporte un noyau bloqué en métaphase 2.
achève sa maturation quelques heures avant l'ovulation.
est expulsé de l'ovaire suite à un pic de sécrétion de LH.
Chez la femme à cycle sexuel normal, la progestérone est l'hormone qui :
est secrétée par les follicules ovariens.
est secrétée tout au long du cycle sexuel.
intervient dans la formation de la dentelle utérine.
exerce un rétrocontrôle positif sur le complexe hypothalamo- hypophysaire.
L'injection d'une forte dose d'estradiol à une femme à cycle sexuel normal entraine :
la menstruation
l'atrésie folliculaire.
la formation de la dentelle utérine.
l'augmentation de la libération de la LH par l'hypophyse.
L'inhibine agit sur les cellules de :
Leydig.
Sertoli,
L'hypothalamus,
l'hypophyse antérieure.
La spermatide est une cellule :
diploïde.
qui se différencie en spermatide par spermatogénèse.
qui renferme22 autosomes et un seul chromosome sexuel.
qui subit un accroissement pour produire un spermatozoïde.
Au cours de l'ovogenèse, la méiose est bloquée en :
prophase 1.
métaphase1.
prophase 2.
métaphase 2.
Les cellules de Sertoli et de Leydig sont toutes les deux des cellules :
sexuelles.
germinales.
de sécrétrices d'hormones.
responsables de l'apparition des caractères sexuels secondaires.
Dans le cas d'une anomalie héréditaire dominante liée à X, un père atteint l'allèle de l'anomalie à :
tous ses fils
toutes ses filles.
à certains de ses fils.
à certaines de ses filles.
Une maladie récessive liée à X :
affecte uniquement les garçons.
se transmet d'un père atteint à toutes ses filles
se transmet d'une mère atteinte à tous ses fils.
se manifeste généralement dans toutes les générations.
L'analyse de l'ADN chez un garçon atteint d'une anomalie héréditaire révélée la présence de l'allèle normal et de l'allèle muté ; cette anomalie peut être :
liée à X.
liée à Y.
récessif.
autosomique.
Le caryotype d'un homme normal et le caryotype d'une femme normale ont en commun:
le même nombre d'autosomes
la présence de 23 paires d'autosomes
la présence du chromosome sexuel Y
le même nombre de chromosomes sexuels X.
Le mariage consanguin :
est une union entre deux individus non apparenté.
est un mariage entre deux individus du même groupe sanguin.
est conseillé dans le cas de l'existence d'une anomalie récessive.
augmenter le risque d'apparition d'anomalies récessives.
Une femme atteinte d'une anomalie récessive liée au sexe :
est issue obligatoirement d'un père atteint.
est issue d'une mère obligatoirement atteinte.
tous ses garçons sont atteints
toutes ses filles sont atteintes.
Dans le cas d'une anomalie dominante liée au chromosome sexuel X :
toute fille normale doit avoir son père normal.
tout garçon atteint doit avoir son père atteint.
toute fille atteinte doit avoir sa mère atteinte.
tout garçon atteint doit avoir sa mère atteinte.
Dans le cas d'une maladie déterminée par un allèle récessif porté par le chromosome sexuel X :
tout garçon issu d'une mère atteinte est sain.
tout garçon atteint est issu d'une mère atteinte.
toute fille malade provient obligatoirement d'un père sain. A
toute fille malade provient obligatoirement d'un père atteint.
Dans le cas d'une anomalie récessive liée au chromosome sexuel X:
toute fille atteinte doit avoir un père atteint.
tout fils atteint doit avoir une mère atteinte.
un père normal peut avoir des filles atteintes.
une mère atteinte doit avoir tous ses fils atteint.
Si deux parents atteints d'une maladie héréditaire avait une fille saine, l'allèle de la maladie :
récessif porté par X
récessif autosomal.
dominant porté par X.
dominant autosomique.
