WorksheetsPARCIAL BC- MODELO II
Total questions: 35
Worksheet time: 26mins
El complejo del poro nuclear:
se encuentra atravesado por la membrana nuclear
permite un intercambio libre de proteínas entre el núcleo y el citoplasma
está formado por las proteínas exportinas e importinas
permite el paso de sustancias con señal de localización nuclear
Los PRIMERs o cebadores
están formados por ARN
son sintetizados por la ARN polimerasa II
no son necesarios para la síntesis de la cadena adelantada
se denominan también fragmentos de Okazaki
Marque la opción correcta.
Las proteínas mitocondriales:
Se sintetizan en el RER
Se sintetizan en el núcleo y salen ayudadas por exporinas
Se sintetizan en ribosomas libres en el citosol
Presentan manosa 6 fosfato
Con respecto a la ADN polimerasa β :
Sintetiza ADN de la cadena atrasada.
Sintetiza ADN de la cadena adelantada.
Reemplaza los cebadores de la ARN por ADN.
Es una transcriptasa inversa.
La recombinación genética ocurre como consecuencia:
Del intercambio de material genético entre las cromátides hermanas en la metafase mitótica.
Del intercambio de material genético entre los cromosomas homólogos en la profase I meiótica.
Del intercambio de material genético entre los cromosomas no homólogos en la profase I meiótica.
De la distribución al azar de los cromosomas en la metafase I meiótica
Marque la opción INCORRECTA.
En la horquilla de replicación:
La cadena adelantada es sintetizada en forma continua por la ADN polimerasa.
La cadena atrasada es sintetizada en forma continua por la ADN polimerasa.
La cadena atrasada es sintetizada en fragmentos por la ADN polimerasa.
La primasa sintetiza primers o cebadores en la cadena adelantada y en la atrasada.
Las kinesinas son una familia de proteínas que participan:
En el transporte de organelas a lo largo de microtúbulos.
En el transporte de organelas a lo largo de microfilamentos.
En el anclaje de los microfilamentos en las uniones focales.
En la citocinesis.
Con respecto a las vesículas con cubierta de clatrina:
Su formación no requiere ATP.
Comunican el RER con el aparato de Golgi.
Están involucradas en el regreso de proteínas al RER.
Participan en procesos de endocitosis mediada por receptor
Las funciones del peroxisoma son:
Detoxificación de ácidos grasos.
Oxidación de compuestos tóxicos.
Detoxificación de agua oxigenada.
Glucogenólisis.
En la etapa de elongación de la síntesis proteica:
La síntesis de los enlaces peptídicos es mediada por la aminoacil-ARNt sintetasa.
Los complejos aminoacil-ARNt arriban al sitio A de los ribosomas.
Los ARNt se ubican en el sitio A previo a su salida de un ribosoma.
Los complejos aminoacil-ARNt arriban al sitio E de los ribosomas
Con respecto a la ARN Polimerasa II:
Une desoxirribonucleótidos.
Requiere de factores de transcripción para unirse al promotor.
Transcribe los ARN de transferencia.
Necesita de un primer o cebador
El péptido señal de las proteínas que se sintetizan en el RER:
Es la señal de la unión al ribosoma.
Son los primeros aminoácidos de la proteína que se sintetiza.
Es la unión al REL.
Es la señal de ubiquitinización.
La duplicación del ADN es bidireccional porque:
La síntesis ocurre en sentido 5´ a 3´en una cadena y en sentido 3´ a 5´ en la otra.
La ADN polimerasa lee la cadena 3´a 5´y sintetiza en sentido 5´ a 3´.
La ADN polimerasa y la primasa sintetizan en sentidos opuestos.
La duplicación ocurre simultáneamente en ambas direcciones a partir de cada sitio de origen
En la etapa de elongación de la síntesis proteica:
Los complejos aminoacil-ARNt arriban al sitio E de los ribosomas
Los ARNt se ubican en el sitio A previo a su salida de los ribosomas
La síntesis de los enlaces peptídicos es mediada por la aminoacil-ARNt sintetasa
Los complejos aminoacil-ARNt arriban al sitio A de los ribosomas
Las ciclinas son:
Proteínas de concentración constante en las células
Las subunidades catalíticas del factor promotor de la mitosis
Las subunidades reguladoras de la actividad de las Cdks
Proteínas que no influyen en la actividad de las Cdks
CASO 1
El cáncer de colon se produce a partir de la proliferación indiscriminada de células del intestino grueso y es una de las principales causas de muerte en Occidente. La acumulación de varias mutaciones en secuencias para la proliferación de esta patología.
Cuales de las siguientes mutaciones se presenta esta patología?
Monoalelica con pérdida de función del gen codificante del receptor del factor de crecimiento epidérmico
Bialelica con pérdida de función del gen codificante de la proteína p53 (proteína supresora de tumor)
Bialelica con ganancia d función en genes codificantes de proteínas del sistema de reparación por escisión de nucleótidos
Monoalelica con ganancia de función del gen codificante de la proteína E…1 (Proteina supresora de tumores)
CASO 1
El cáncer de colon se produce a partir de la proliferación indiscriminada de células del intestino grueso y es una de las principales causas de muerte en Occidente. La acumulación de varias mutaciones en secuencias para la proliferación de esta patología.
Durante el inicio de la invasión tumoral se produce el proceso de transición epitelio-mesenquimática. Los mecanismos moleculares que participan en dicho proceso son:
Endocitosis de E cadherinas
Incremento de expresión de ocludinas
Adquisición de la polaridad apico- basal
Incremento de la adhesión celula- matriz extracelula
CASO 1
El cáncer de colon se produce a partir de la proliferación indiscriminada de células del intestino grueso y es una de las principales causas de muerte en Occidente. La acumulación de varias mutaciones en secuencias para la proliferación de esta patología.
- En la células neoplásicas invasoras se produce:
Polimerización de los filamentos paralelos de actina y exocitosis en el frente de avance
Deslizamiento de los filamentos antiparalelos de actino y endocitosis en el frente de avance
Estabilización de los microtúbulos y endocitosis en la porción posterior de las célula que se retrae
Estabilización de los contactos focales y endocitosis en la porción posterior de las célula que se retrae
El avance del ciclo celular en una célula eucariota depende de la actividad de una familia de enzimas quinasas (Cdks). La actividad de esas enzimas depende fundamentalmente de la:
Fosforilación en aminoácidos específicos
Unión de una subunidad regulatoria
Estabilidad de su transcripto mediada por microARNs
Degradación der ARN mensajero por secuencias de terminación prematura
En su porción intracelular las integrinas que participan de los contactos focales se unen a:
Filamentos de actina mediante proteínas accesorias
Filamentos intermedios mediante proteínas accesorias
Los microtúbulos mediante proteínas accesorias
La miosina formando fibras de stress
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se diferencia de la replicación in vivo de ADN de eucariotas en que en la PCR:
Se utilizan cebadores (primers) que son oligonucleótidos de ARN
Se requieren de varias enzimas: ADN polimerasa, helicasa, primasa y ligasa
El incremento de temperatura permite la desnaturalización de las hebras de ADN
Los cebadores (primers) están diseñados con una secuencia aleatoria desconocida
En los sistemas de reparación de ADN en células humanas se observa que:
La reparación de apareamientos incorrectos actúa sobre la hebra metilada de ADN
La reparación por escisión de bases requiere la rotura de ambas hebras de ADN
La reparación por recombinación homóloga une los extremos dañados de las cadenas
La reparación por escisión de nucleótidos puede estar acoplada a la transcripción
Las proteínas sintetizadas en el REG y plegadas de forma anómala:
Son dianas del complejo ubiquitinaligasa-proteasoma en la luz del REG
Se les añade una señal Manosa-6-fosfato para distribución al lisosoma
Son introducidas en el núcleo por intermedio del sistema RAN-GTPasa
Su plegamiento se ve favorecido por la asociación con proteínas chaperonas y glicosiltransferasas
Las integrinas son moléculas de adhesión que interaccionan con:
Proteínas integrales cadherinas
Receptores de membrana de otras células mediante interacciones homofilicas
Moléculas de matriz extracelular mediante interacciones heterófilas
Proteoglicanos presentes en la membrana de otras células
La O-glicosilación de proteínas tiene lugar en:
Citosol
Aparato de Golgi
Reticulo endoplasmático rugoso
Reticulo endoplasmático liso
En la replicación del ADN en una celula eucariota:
La ADN polimerasa requiere cebador de ADN para iniciar replicación
Las cadenas de ADN son separadas por actividad helicasa de la ADN polimerasa
La síntesis de ADN e produce en sentido 3 a 5 en cadena retrasada
El enrollamiento sobre si de las misma cadena de ADN es impedido por topoisomerasas
La apoptosis es un tipo de muerte celular en la que:
Se genera fragmentos de cromatina
Hay un aumento del tamaño celular
La membrana plasmática es degradada
Disminuye los niveles de especies reactivas de oxigeno
CASO 4
Una población celular embrionaria A secreta una proteína soluble llamada BMP. Esta proteína puede actuar como ligando de receptores BMPR que son expresados en la misma población celular embrionaria A. Por otro lado, una población celular embrionaria B (cercana parcialmente a la A), sintetiza y secreta una proteína soluble llamada Nogina, que también puede actuar como ligando de receptores BMPR de la población A.
Para visualizar la localización final de los receptores BMPR en las células de la población A, se utiliza:
qPCR-RT (PCR cuantitativa con retrotranscripción)
PCR punto final.
Inmunofluorescencia
Fraccionamiento subcelular
Los genes eucariotas son discontinuos porque las secuencias exónicas están interrumpidas por secuencias intrónicas. Los intrones no contribuyen a la estructura primaria de la proteína codificada por el gen porque:
Son salteados durante la transcripción
Son eliminados del transcripto primario
Son eliminados del transcripto maduro
Son salteados durante la traducción
La p53 tiene rol importante en la regulación del ciclo celular ya que:
está codificada por un protooncogen que al mutar se convierte en un oncogen
puede mediar procesos de frenado del ciclo, reparación del ADN y muerte celular
estimula la proliferación celular permitiendo el pasaje de G0 a G1
su concentración es alta durante S y G2 y baja durante G1 y M
En células en fase S se evidencia que:
Las primasas polimerizan ARN utilizando un molde ADN
Para la polimerización de la cadena adelantada no es requerido un primer(cebador)
La replicación del ADN comienza en cualquier sitio del cromosoma
Las helicasas liberan las tensiones producidas durante síntesis de ADN
En condiciones no patológicas, las células madre (troncales o stem cells):
Proliferan de manera independiente de las señales extracelulares
Se caracterizan por permanecer en fase M
No expresan la enzima Telomerasa
Generan por lo menos una célula madre luego de la división celular.
Las citocalasinas son drogas que interfieren con la polimerización de la actina. Al agregar citocalasina a un cultivo de células que han comenzado la fase M, éstas:
se detienen en metafase mitótica
Detienen el metabolismo
se detienen en profase mitótica
se detienen en citocinesis
Los filamentos de actina participan en:
la respiración celular
la citocinesis
la cariocinesis
la síntesis de ARN
Dos pacientes presentan una hiperplasia suprarrenal congénita (autosómica recesiva) pero uno de ellos tiene síntomas graves, mientras que el otro presenta un cuadro leve. Esto puede deberse a que:
El que tiene síntomas leves es heterocigoto
El que tiene síntomas leves tiene una mutación en un pseudogen
Las enfermedades autosómicas recesivas son muy dependientes del ambiente
Las diferentes mutaciones causantes de la enfermedad tienen efectos variables en el fenotipo.
