NEW
Font size
Worksheetsโรคพันธุกรรม
Total questions: 10
Worksheet time: 6mins
เป็นความผิดปกติของโครโมโซมเพศ โดยโครโมโซม X ขาดหายไป 1 แท่ง
กลุ่มอาการเทิร์นเนอร์
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
กลุ่มอาการดาวน์
โครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 แท่ง
กลุ่มอาการพาทัว
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด
กลุ่มอาการคริดูชาต์
มีโครโมโซมเป็น 44+XYY
กลุ่มอาการเทิร์นเนอร์
กลุ่มอาการดาวน์
กลุ่มอาการดับเบิลวาย
กลุ่มอาการคริดูชาต์
โครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 แท่ง
กลุ่มอาการเทิร์นเนอร์
โรคธาลัสซีเมีย
กลุ่มอาการทริปเปิลเอกซ์
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด
โครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง
กลุ่มอาการพาทัว
กลุ่มอาการดาวน์
กลุ่มอาการคริดูชา
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
ผู้ป่วยเสียงร้องแหลมเล็กคล้ายเสียงแมวร้อง
กลุ่มอาการคริดูชา
กลุ่มอาการดาวน์
กลุ่มอาการดับเบิลวาย
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด
โครโมโซม X เกินจากปกติ 44+XXY หรือ 44+XXXY
กลุ่มอาการทริปเปิลเอกซ์
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
กลุ่มอาการดับเบิลวาย
กลุ่มอาการเทิร์นเนอร์
ยีนที่ควบคุมการสร้างโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือดเกิดความผิดปกติ
ภาวะนิ้วเกิน
ภาวะตาบอดสี
โรคฮีโมฟีเลีย
โรคผิวเผือก
ยีนที่ควบคุมการสร้างตัวรับสีในเซลล์รูปกรวยที่เกี่ยวข้องกับการมองเห็นเกิดความผิดปกติ
ภาวะตาบอดสี
โรคผิวเผือก
โรคฮิโมฟิเลีย
ภาวะพร่องเอนไซม์
จี- 6- พีดี (G-6-PD)
ชายปกติที่มีจีโนไทป์เป็น BB แต่งงานกับหญิงที่เป็นพาหะของโรคธาลัสซีเมีย ที่มีจีโนไทป์เป็น Bb โอกาสที่รุ่นลูกของเขาจะเป็นโรคเป็นเท่าใด
ลูกเป็นโรคธาลัสซีเมีย 100 %
ลูกเป็นโรคธาลัสซีเมีย 50 %
ลูกเป็นโรคธาลัสซีเมีย 25 %
ลูกจะไม่เป็นโรคธาลัสซีเมีย
