WorksheetsBioquímica avanzada_3
Total questions: 24
Worksheet time: 12mins
Entre los siguientes aminoácidos, ¿cuál es el de mayor masa molecular?:
a. Fenilalanina.
b. Isoleucina.
c. Prolina.
d. Leucina.
e. Valina.
El esqueleto carbonado de aminoácidos está formado por urea y amoniaco
cierto
falso
En los animales amonotélicos la excreción del amonio se lleva a cabo a través de la urea:
cierto
falso
El hígado surte de glucosa al músculo (glucolisis) y allí se genera piruvato, que se transamina para producir ALA y le devuelve ALANINA al hígado, que deriva a piruvato para producir de nuevo glucosa (gluconeogénesis)
cierto
falso
El exceso de NH4+ se almacena en forma de GLN, fijándose el NH4+ al GLU con la catálisis de la GLN sintetasa.
cierto
falso
La GDH mitocondrial, para degradar al GLU, utiliza el NAD+ como cofactor
cierto
falso
Para formar un mol de urea se utilizan 3 enlaces ricos en energía, desde 3 ATPs.
cierto
falso
El ciclo se produce en la mitocondria (dos primeras reacciones) y en el citoplasma de los hepatocitos (dos reacciones).
cierto
falso
Existe una regulación a corto plazo sobre la primera enzima de la ruta: Carbamoil fosfato sintetasa I
cierto
falso
En la urea un grupo amino procede del amonio liberado desde el GLU o GLN y el otro desde el ASP.
cierto
falso
El ciclo de la urea está conectado con el ciclo de Krebs a través del:
Fumarato y Oxalacetato
Fumarato y Aspartato
Trastorno metabólico caracterizado por elevado nivel de amoníaco en la sangre.
amonemia
uremia
Los aminoácidos se clasifican según el destino de su cadena carbonada en.
Alpha-Ceto-glutatagénicos y cetogénicos
glucogénicos y cetogénicos
Son aminoácidos ____________ los que su esqueleto carbonado se degrada a acetil-CoA o acetoacetato
glucogénicos
cetogénicos
Su esqueleto rinde piruvato, fumarato, alfa-cetoglutámico, succinil-CoA
glucogénicos
cetogénicos
Para algunos aminoácidos, después de una simple transaminación o desaminación, su cadena carbonada no puede incorporarse directamente a la degradación en el ciclo de Krebs.
cierto
falso
La SER y la GLY tienen un papel decisivo en la donación de fragmentos “C1”
cierto
falso
La ruta degradativa de la PHE no pasa por la síntesis de TYR
cierto
falso
La fenilalanina hidroxilasa es una enzima importante; su deficiencia o carencia conlleva la patología hereditaria y grave, de fenilcetonuria (PKU)
cierto
falso
la PHE se degradará directamente por transaminación, aumentando los niveles de cetoácidos como:
•Fenilpiruvato •Fenilacetato •Fenil-lactato
cierto
falso
Es una aminoacidopatía y se debe a una deficiencia hereditaria de la enzima fenilalanina hidroxilasa que transforma la fenilalanina en tiroxina
fenilcetonemia
fenilcetonuria
A partir de la PHE y la TYR se forma la DOPA (dihidroxi-fenilalanina), que por descarboxilación produce la familia de las catecolaminas: dopamina, noradrenalina y adrenalina.
cierto
falso
Son un grupo de enfermedades que se caracterizan por la eliminación en orina de grandes cantidades de aminoácidos
Aminoacidurias
HIPERFENILALANINEMIAS
Es utilizada para la síntesis proteica, de hormonas tiroideas, de neurotransmisores, y pigmentos.
tirosina
lisina
