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NORMATIVIDAD

Total questions: 30

Worksheet time: 15mins

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1.

¿Cuál es la normatividad vigente para el desarrollo de Servicios farmacéuticos?

a)

Decreto 2200/2005

b)

Decreto 780/2016

c)

Resolución 1403/2007

2.

El Servicio Farmacéutico podrá ser prestado de la siguiente manera:

a)

Público o Privado

b)

Dependiente o Privado

c)

Dependiente o independiente

3.

No es un objetivo del Servicio farmacéutico:

a)

Prescribir medicamentos al paciente, previa evaluación, registro de sus condiciones y diagnostico

b)

Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos e informar a los pacientes sobre su uso adecuado

c)

Propiciar estilos de vida saludables

4.

Es una función del servicio farmacéutico:

a)

Seleccionar, adquirir, formular, almacenar, distribuir y dispensar medicamentos y dispositivos médicos

b)

Dispensación, almacenamiento y formulación de medicamentos y dispositivos médicos

c)

Promover estilos de vida saludable y el uso adecuado de los medicamentos y dispositivos médicos

5.

Los procesos que se realizan en una farmacia -Droguería son:

a)

Recepción, almacenamiento y preparación de Unidosis

b)

Recepción, almacenamiento, dispensación y preparaciones magistrales

c)

Recepción, distribución de dosis unitarias, dispensación y asesoría en productos OTC

6.

Toda prescripción de medicamentos deberá hacerse por escrito, previa evaluación del paciente y registro de sus condiciones y diagnóstico en la historia clínica, utilizando para ello la Denominación Común Internacional (nombre genérico)

a)

FALSO

b)

VERDADERO

7.

Los establecimientos farmacéuticos mayoristas son:

a)

Droguerías y Farmacias Droguerías

b)

Laboratorios, Depósitos de drogas y Agencias de especialidades farmacéuticas

8.

La atención farmacéutica es el proceso especial mediante el cual un Técnico en servicios Farmacéuticos asesora a un usuario sobre el uso racional de los medicamentos y dispositivos médicos

a)

FALSO

b)

VERDADERO

9.

Los medicamentos de control especial se dividen en:

a)

Monopolio del estado y de uso veterinario

b)

Monopolio del estado y de la industria farmacéutica

c)

Industria farmacéutica y de uso veterinario

10.

Cuál es la validez para que un paciente compre o reclame una fórmula de medicamentos de control especial

a)

30 días calendario

b)

90 días calendario

c)

15 días calendario

11.

Para cuantos días de tratamiento se dispensa un medicamento de control especial (exceptuando el fenobarbital)

a)

15 días

b)

30 días

c)

90 días

12.

El personal autorizado para prescribir medicamentos de control especial es:

a)

Médicos, odontólogos, psicólogos

b)

Médicos, veterinarios, veterinarios zootecnistas

c)

Médicos veterinarios, odontólogos, fisioterapeutas

13.

El profesional en odontología puede prescribir cualquier medicamento de control especial

a)

FALSO

b)

VERDADERO

14.

Según el decreto 2676 de 2000, los residuos se clasifican en No peligrosos y peligrosos

a)

FALSO

b)

VERDADERO

15.

Dentro de los residuos NO peligrosos encontramos:

a)

Biodegradables, citotóxicos, cortopunzantes y ordinarios

b)

Reciclables, inertes, biosanitarios y comunes

c)

Biodegradables, reciclables, inertes, ordinarios y comunes

16.

Dentro de los Residuos Peligrosos encontramos los infecciosos y de riesgo biológico, los químicos y los radioactivos

a)

FALSO

b)

VERDADERO

17.

Los residuos de medicamentos hacen parte de los RESIDUOS RADIOACTIVOS

a)

FALSO

b)

VERDADERO

18.

Dentro de los residuos Peligrosos encontramos:

a)

Anatomopatológicos, reciclables, comunes, reactivos

b)

Biosanitarios, cortopunzantes, medicamentos vencidos, aceites usados

c)

Radioactivos, inertes, reciclables, contenedores presurizados

19.

En el nuevo código de colores para las bolsas de los residuos encontramos:

a)

Blanco, azul y verde

b)

Negro, rojo y azul

c)

Verde, negro y blanco

20.

Una Tienda Naturista es un establecimiento que se dedica a vender al por menor para uso humano únicamente los siguientes productos: alimentos obtenidos por sistemas de producción agropecuarias, ecológica que se encuentran debidamente empacados y etiquetados así como: té, infusiones de hierbas debidamente empacadas y etiquetadas, semilla, nueces y frutos secos debidamente empacados y etiquetados, productos cosméticos, productos fitoterapéuticos de venta libre, suplementos dietarios, medicamentos homeopáticos de venta libre y esencias florales y minerales

a)

FALSO

b)

VERDADERO

21.

Una tienda Naturista, según la normatividad estará bajo la responsabilidad de:

a)

Una persona con escolaridad mínima sea noveno grado de educación básica cursado y aprobado y con entrenamiento específico en el manejo de los productos permitidos en este tipo de establecimiento

b)

Un químico Farmacéutico

c)

Un Regente de Farmacia

22.

Una farmacia homeopática es el establecimiento farmacéutico autorizado de acuerdo a su clasificación para la tenencia, venta y dispensación de medicamentos homeopáticos simples y complejos, productos fitoterapéuticos, complementos alimenticios, esencias florales, cosméticos elaborados con base en recursos naturales, literatura científica sobre el tema, así como para la elaboración, venta y dispensación de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales, los cuales deben ser almacenados en secciones separadas por categoría

a)

FALSO

b)

VERDADERO

23.

Se considerarán productos de aseo, higiene y limpieza de uso doméstico:

a)

Suavizantes, jabones, productos para la ropa, dispositivos médicos, productos absorbentes de higiene personal

b)

Ambientadores, desinfectantes, blanqueadores, medicamentos, producto lava loza

c)

Jabones y detergentes no cosméticos, productos lavaloza, suavizantes y productos para prelavado y preplanchado de ropa, productos absorbentes de higiene personal

24.

Registro sanitario es el documento público expedido por el Invima o la autoridad delegada, previo el procedimiento tendiente a verificar el cumplimiento de los requisitos técnico legales establecidos en el presente Decreto, el cual faculta a una persona natural o jurídica para producir, comercializar, importar, exportar, envasar, procesar y/o expender los medicamentos cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza y otros productos de uso doméstico

a)

FALSO

b)

VERDADERO

25.

Un medicamento catalogado de venta libre es:

a)

Medicamentos que el consumidor no puede adquirir sin la mediación del prescriptor y que están destinados a la cura de una enfermedad leve y común entre los usuarios

b)

Medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediación del prescriptor y que están destinados a la prevención, tratamiento o alivio de síntomas, signos o enfermedades leves que son reconocidas adecuadamente por los usuarios

c)

Ninguna de las anteriores

26.

Los Dispositivos médicos se definen como cualquier instrumento, aparato, máquina, software, equipo biomédico u otro artículo similar o relacionado, utilizado solo o en combinación, incluyendo sus componentes, partes, accesorios y programas informáticos que intervengan en su correcta aplicación, destinado por el fabricante para el uso en seres humanos

a)

VERDADERO

b)

FALSO

27.

Los dispositivos médicos se clasifican en:

a)

No invasivo y Riesgoso

b)

Invasivo e Infiltrante

c)

Invasivo y No invasivo

28.

Según su RIESGO los dispositivos médicos se clasifican en:

a)

Riesgo IA, IIA, IIB, y IIIA

b)

Riesgo I, IIA, IIB y III

c)

Riesgo I, IIA, IIB y IIC

29.

Dentro de los procesos generales del servicio farmacéutico, tenemos:

a)

Dispensación, distribución, recepción, almacenamiento, atención farmacéutica

b)

Selección, adquisición, preparación de magistrales, investigación clínica

c)

Selección, adquisición, recepción, almacenamiento, dispensación

30.

Dentro de los procesos Especiales del servicio farmacéutico, encontramos:

a)

Reempaque, reenvase, preparación magistrales, recepción, almacenamiento

b)

Atención farmacéutica, dispensación, selección, almacenamiento

c)

Preparación de magistrales, control de radiofármacos, reempaque, reenvase, atención farmacéutica