A las tabletas de levotiroxina de 100 microgramos le aplica la prueba de uniformidad de contenido como prueba de control de calidad.

Para la determinación del ácido acetil salicílico en el rango de 200 a 400 nm se requiere un equipo con lámpara de tungsteno

El aparato I marcado en la FEUM para ejecutar la prueba de disolución es paletas

Para preparar una curva de calibración es necesario contar con material de vidrio volumétrico y calibrado

Es una prueba de control de calidad de producto terminado indicada en las monografías de la farmacopea que establece cuanto de principio activo contiene la forma farmacéutica en relación a lo indicado en el marbete

El número de unidades a evaluar para una prueba de disolución farmacopéica bajo el criterio S1 de tabletas es:

Los métodos analíticos deben ser validados. Un criterio de este proceso relacionado con la capacidad del método para diferenciar y cuantificar el compuesto a analizar, en presencia de otros compuestos en la muestra.

Es el conjunto de reglas, procedimientos operacionales y prácticas establecidas para asegurar la calidad e integridad de las actividades realizadas en el laboratorio y de los datos analíticos obtenidos de ensayos o pruebas.

Al conjunto de concentraciones que describen el intervalo en el cual se cuantifica el compuesto por analizar.