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WorksheetsExamen de protocolos Q III
Total questions: 30
Worksheet time: 8hrs 30mins
Un Doctor quiere saber por qué no se aplicó el virtual C-Chain en el primer ClinCheck ¿Cuál sería el procedimiento correcto?
Colocar un preset Comment
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No se coloca comentario
Se coloca un auto comment
Si se generan "heavy occlusal contacts" en los dientes anteriores después del virtual C-Chain, el Software no lo realiza y se coloca
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No se coloca comentario
Se coloca un auto comment
El IOSim recibido presenta alineación parcial y debe ser modificado. Se le debe informar al Doctor por medio de
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No necesita comentario
Auto comment
Después de corregir el overbite por medio de extrusión de premolares y provocar heavy contacts se procede a colocar
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No necesita comentario
Auto comment
Doctor solicita aumentar la velocidad de los movimientos en un ClinCheck Modification, ¿Cuál sería el procedimiento correcto?
Colocar un preset Comment
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No se coloca comentario y se procede con la instrucción
Se coloca un auto comment
En un caso de ordenes secundarias, la selección del Doctor es “Same Final tooth position as the last ClinCheck approved” En el punto 12 de la prescripción “Anterior Posterior Relationship” el Doctor selecciona la opción “Maintain” para clase
Seleccione la respuesta correcta:
Se debe enviar comentario al Doctor para que especifique
La clase se debe mantener independientemente de si se corregía en el tratamiento pasado
La clase debe quedar igual al caso pasado independientemente si se corregía o no en el caso previo.
Es un caso de viejas impresiones, el caso previo (aprobado) tenía alineadores de sobre corrección, en este caso de viejas impresiones ¿Cómo debo proceder con respecto a estos alineadores de sobre corrección?
Consultar con el equipo de soporte
Se aplica la lógica del software
Se debe respetar los mismos alineadores de sobre corrección del ClinCheck previo aprobado.
En un tratamiento “Finishing” donde el paciente es clase ll y el Doctor en la prescripción selecciona “Mantener” en el apartado de AP Relationship pero, en las instrucciones especiales solicita corregir a clase l ¿Cómo debemos proceder?
Cambiar la opción de “Mantener” en la prescripción por “Mejorar o Completar”
Enviar nota al Doctor que no se puede proceder con la instrucción ya que el caso viene con la opción de “Finishing”
Se debe cambiar a "Other" antes de darle “Run” realizar las correcciónes y seguir preferencias clínicas
En un tratamiento donde el Doctor selecciona “Other”, se utiliza la herramienta “Import FiPos” pero la posición final que se importa no coincide con las nuevas instrucciones. El Doctor solicita “protruir incisivos, Derotar caninos, intruir mas los caninos y laterales superiores y torque de 15 grados durante la intrusión” ¿Cómo se debe proceder?
Eliminar los k-frames del stage #1 y proceder siguiendo el Formulario de Prescripción, instrucciones especiales escritas y preferencias clínicas Globales escritas.
Mantenga esa posición final que importa FiPos y aplicar los cambios solicitados en el formulario de Prescripción, instrucciones especiales escritas y preferencias clínicas Globales escritas.
No se debe utilizar la herramienta del Import FiPos
Cuál de los siguientes escenarios esta permito enviar al Dr en un tratamiento inicial (no CCMOD) de impresiones viejas.
Información del caso: Caso Comprehensive primario - Teen. Paciente 17 años. 2.7 Ausencia Congenita.
Doctor tratante solicita tabs para todas las 8’s en erupción que aun no va a extraer. Suponiendo que hay buena dimension vertical en ambos lados, ¿cuales TABs agregaria usted segun protocolo?
En todas (1.8,2.8,3.8,4.8) se puede colocar Tab.
Para 1.8, 3.8, 4.8 excepto 2.8, se coloca nota para el doctor.
En ninguna (TABs para 8’s no existen) se coloca nota para el doctor.
Información del caso: Caso Comprehensive, primario. PACIENTE ADULTO.
Según protocolo como procedería con respecto al healing cap en la 4.7.
No se debe colocar el pontico sobre el healing cap, agregar nota al doctor.
Se debe colocar el pontico sobre el healing cap, sin necesidad de nota al doctor.
Se debe colocar el pontico sobre el healing cap, agregar nota al doctor.
Información del caso: Caso Comprehensive, orden secundaria.
Según protocolo el procedimiento correcto con respecto a los botones presentes en la impresión:
Para 1.3 coloco un botón (precisión cut) ajustando sobre la impresión. Los botones en 2.1 y 2.2 se deben ajustar con la gingiva virtual/control nodes y colocar nota al doctor.
Para 1.3 coloco un botón (precisión cut) ajustando sobre la impresión. Se deben remover virtualmente los botones en 2.1, 2.2 y colocar nota al doctor que en incisivos no se pueden colocar botones.
Para 1.3 coloco botón ajustando sobre la impresión. Los botones en 2.1 y 2.2 se deben ajustar con la gingiva virtual/control nodes y no es necesario colocar nota al doctor.
El software programa un attachment en la pieza 2.6 que presenta una corona de porcelana (ver imágenes). ¿Cuál es el procedimiento correcto en este caso?
Remover el attachment sin comentario, en este tipo de restauraciones de porcelana nunca se colocan attachments.
Mantener el attachment e informar al doctor con un comentario preestablecido.
Mantener el attachment, no es necesario informar al doctor.
El doctor solicita en instrucciones especiales “Colocar power arms dobles (es decir 2) en la superficie bucal de la 3.6”. Según protocolo esta situación no es permitida.
Verdadero
Falso
Referirse al escenario 1:
¿Cómo se debe proceder con respecto a la solicitud de que sea tratado según GLR?
Se debe consultar al equipo de soporte, para saber si el doctor llevó el curso “Re-Engage” y ya fue aceptado, en el IDS.
Se procede a enrolar el caso en el MES, bajo el estudio 61. No requiere consulta.
Se ignora la solicitud y se agrega nota.
Referirse al escenario 1:
Una vez que se enrola el caso ¿Cómo procede con las instrucciones especiales?
Las instrucciones especiales no deben ser seguidas y se debe agregar una nota de soporte.
No se siguen las instrucciones y se agrega un comentario predeterminado.
Solo se aplican las instrucciones/preferencias que estén bajo el criterio GLR.
Referirse al escenario 1:
Al correr FiPos, el software agrega IPR de 0.5mm entre los incisivos superiores, lo cual genera un warning en el Inspection. ¿Cómo se procede con el warning?
Dar click en el botón “Fix” y el IPR se cambiará al rango permitido.
Ignorar el warning.
Ignorar el warning y enviar un SAE a ingeniería.
Referirse al escenario 1:
En el primer CCMod el doctor insiste en que se corrija la giroversión del 3.5 ¿Cómo se procede?
No se corrige y se agrega un comentario personalizado, ya que en un GLR no se derrotan premolares.
El tratamiento se desenrola y se procede con la instrucción, requiere comentario.
Se sigue la instrucción.
Referirse al escenario 1:
En la orden secundaria (AA) del tratamiento, el doctor selecciona “Finishing for the current tooth position”. ¿Cómo se procede?
Se sigue GLR, no requiere cambio a “Other”
Se sigue el criterio de “Finishing”.
Se cambia a “Other” y se sigue GLR.
Referirse al escenario 2:
En este caso se debe utilizar la herramienta de Import Fipos en ambas impresiones:
Verdadero
Falso
Referirse al escenario 2:
Cuando se realiza el paso de “Run pipline”, se debe colocar el tratamiento como si sólo se estuviera tratando el arco con impresión nueva:
Verdadero
Falso
Referirse al escenario 2:
Con respecto a la corrección de cross-bite, esta debe realizarse sólo si:
Sí el movimiento puede acomodarse en 3 alineadores activos más 3 de sobrecorrección
No se debe realizar el movimiento y no se debe enviar comentario de soporte
Sí es un cross-bite posterior y no se debe enviar comentario de soporte
No se debe realizar el movimiento y se debe enviar comentario de soporte
Referirse al escenario 2:
Con respecto a agregar IPR de 0,5 mm entre dos piezas dentales anteriores inferiores (para cerrar un triángulo negro):
No se debe realizar y se debe enviar un comentario de soporte
Se debe realizar y se debe enviar un comentario de soporte
Se debe realizar y no es necesario enviar un comentario de soporte
No se debe realizar y no es necesario enviar un comentario de soporte
Referirse al escenario 2:
Con respecto al IPR solicitado:
Sólo se puede realizar el IPR del arco superior
Se puede realizar el IPR en ambos arcos, pero se debe reportar sólo el del arco superior
Se puede realizar el IPR en ambos arcos y debe ser reportado en ambos arcos
Se puede realizar el IPR en ambos arcos y pero no se reporta en ninguno de los arcos
De los siguientes enunciados, ¿cuál es correcto?
En un IOSim no se siguen instrucciones especiales
En un IOSim no siempre se corrigen colisiones rojas oclusales
En un IOSim los espacios menores a 0.14 mm se deben cerrar
¿En un caso IOSim no se sigue lo seleccionado por el Doctor en las casillas de la prescripcion?
Verdadero
Falso
¿En un caso IOSim se siguen instrucciones especiales escritas?
Verdadero
Falso
¿En un caso IOSim se debe mantener el IPR de posicion final realizado por el Doctor?
Verdadero
Falso
¿En un caso IOSim los contactos interproximales no deseados se deben corregir?
Verdadero
Falso
