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Isomeria optica

Total questions: 17

Worksheet time: 17mins

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1.

Los mesoisómeros

a)

Giran el plano de la luz polarizada

b)

Presentan carbonos quirales

c)

Tienen plano de simetría

d)

Son asimétricos

e)

Son ópticamente inactivos

2.

Para que un compuesto tenga isomería óptica debe presentar en su estructura

(a)  

3.

¿Cuál es la diferencia entre Isomería Estructural y Estereoisomería?

a)

La Isomería Estructural presenta 2 tipos de isómeros, mientras que la Estereoisomería presenta 3

b)

La Isomería Estructural se da a nivel del plano, mientras que la Estereoisomería a nivel del espacio

c)

No presentan ninguna diferencia

d)

La Estereoisomería y la Isomería Estructural tienen características parecidas en cuanto a la distribucion de atomos y/o grupos pero son difrentes en cuanto a la formula molecular.

4.

La siguiente definición “Sustancias cuyas moléculas son la imagen al espejo no superponible” corresponde a

a)

Molécula Aquiral

b)

Molécula Quiral

c)

Enantiómeros

d)

Diasterómeros

5.

¿Qué es la isomería?

a)

Es cuando dos o más compuestos tienen la misma fórmula molecular, pero distinta fórmula desarrollada o espacial,

b)

Son compuestos que tienen la misma fórmula molecular, pero distintas propiedades

c)

Son compuestos con distinta fórmula molecular pero distinta nomenclatura

d)

Son compuestos de igual fórmula molecular e igual fórmula desarrollada

6.

Las dos ramas de la isomería son:

a)

espacial y geométrica

b)

plana y funcional

c)

estructural y espacial

d)

conformacional y configuracional

7.

¿Cuantos carbonos quirales hay en la molécula del Ácido Propanoico?

a)

1

b)

3

c)

0

d)

2

8.

¿Cuantos carbono quirales existen en la molécula del 3-cloro-2,3dimetilhexano?

a)

1

b)

2

c)

0

d)

3

9.

Los siguientes isómeros son:

a)

geométricos

b)

conformacionales

c)

ópticos

d)

de función

10.

EN LA ISOMERIA SE PRESENTA

a)

LA MISMA FORMULA MOLECULAR

b)

DISTINTA FORMULA MOLECULAR

c)

LAS MISMAS PROPIEDADES QUIMICAS

d)

LA MISMA ESTRUCTURA ESPACIAL

11.

EL CARBONO QUIRAL PRESENTA

a)

4 SUSTITUYENTES IGUALES

b)

4 SUSTITUYENTES DIFERENTES

c)

2 SUSTITUYENTES IGUALES

d)

2 SUSTITUYENTES DIFERENTES

12.

EN QUE SE DIFERENCIAN LOS ESTEREOISOMEROS OPTICOS

a)

EN LAS PROPIEDADES FISICAS

b)

EN LAS PROPIEDADES QUIMICA

c)

EN DESVIAR EL PLANO DE LA LUZ POLARIZADA

d)

N.A.

13.

LOS ENANTIOMEROS SON:

a)

ISOMEROS GEOMETRICOS

b)

ESTEREOISOMEROS OPTICOS

c)

ISOMEROS PLANOS

d)

N.A.

14.

Las proyecciones de Fischer se utilizan para representar

a)

Moléculas con Carbonos quirales

b)

Moléculas con isomeros Cis y Trans

c)

Moléculas con Carbonos con enlaces simples en posiciones eclipsadas y anti

d)

Moléculas con Carbonos axiales

15.

Los isómeros configuracionales

a)

pueden interconvertirse y tener las mismas propiedades

b)

no pueden interconvertirse y tener las mismas propiedades

c)

no pueden interconvertirse y tener distintas propiedades

16.

la disviación del plano de la luz polarizada que indica si es (+) o (-) se determina

a)

sólo con su configuración

b)

únicamente con el polarímetro

c)

con el sistema R-S

d)

con la configuración relativa

17.

la isomería óptica se refiere a

a)

la isomería geométrica

b)

las conformaciones

c)

las moléculas quirales

d)

los alquenos