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Ronda I - Fase Clasificatoria Avanzada

Total questions: 15

Worksheet time: 36mins

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1.

De acuerdo a la información presentada en la gráfica (en la parte inferior de este cuadro), sería adecuado suponer que el valor numérico de la energía de activación correspondiente a la degradación del ácido ascórbico, es:

a)

10,128R10,128\cdot R

b)

10,128R\frac{10,128}{R}

c)

10,128T\frac{10,128}{T}

d)

10,128RT\frac{10,128}{R\cdot T}

2.

Es usual que cuando se realiza un enfriamiento muy rápido de un líquido este no se solidifique a la temperatura termodinámica de equilibrio, en el caso del agua 0°C a 1 atm. Si se tiene agua líquida a -4°C y 1 atm, el agua está en un estado metaestable y es correcto afirmar que -4°C y 1 atm:

a)

La fugacidad del líquido es mayor que la fugacidad del sólido

b)

El potencial químico del líquido es menor que el del sólido

c)

El cambio de estado de sólido a líquido es espontáneo

d)

La energía libre de Gibbs del sólido es mayor que la del líquido

3.

A la temperatura de 100 °C, las presiones de vapor de A y B como sustancias puras son iguales a 1.2 y 0.7 bar, respectivamente. A dicha temperatura para XA = 0.8, la presión de burbuja de la mezcla es igual a 1.0 bar, identifique la afirmación verdadera para la fase líquida considerando la fase de vapor ideal

a)

Los coeficientes de actividad de A y B son mayores que 1

b)

La mezcla presenta desviaciones positivas respecto de la solución ideal

c)

La mezcla es una solución ideal

d)

La mezcla presenta desviaciones negativas respecto de la solución idealidad

4.

El proceso que se representa en la carta psicrométrica corresponde a:

a)

Enfriamiento adiabático con humidificación

b)

De 1 a 2 enfriamiento con calor sensible y de 2 a 3 humidificación con calor sensible

c)

Calentamiento adiabático con humidificación

d)

De 1 a 2 enfriamiento con calor sensible y de 2 a 3 humidificación con calor latente

5.

Respecto al punto triple de una sustancia pura, la curva que tendría mayor pendiente sería

a)

La curva sólido-vapor porque ΔHsólido-gas > ΔHlíquido-gas luego (dP/dT)sólido-gas > (dP/dT)líquido-gas

b)

La curva sólido-vapor porque ΔHsólido-gas > ΔHlíquido-gas luego (dP/dT)sólido-gas < (dP/dT)líquido-gas

c)

La curva líquido-vapor porque ΔHsólido-gas > ΔHlíquido-gas luego (dP/dT)sólido-gas > (dP/dT)líquido-gas

d)

La línea líquido-vapor porque ΔHsólido-gas > ΔHlíquido-gas y (dP/dT)sólido-gas > (dP/dT)líquido-gasxB=0,303

6.

Con relación a los modelos termodinámicos de composición local, como Wilson, NRTL y UNIQUAC, es correcto afirmar que:

a)

Se desarrollaron para soluciones donde el mezclado es aleatorio

b)

Se recomiendan para soluciones donde los componentes no son polares

c)

Son útiles para soluciones cuyo mezclado no es al azar

d)

Su utilización se recomienda para mezclas a altas presiones

7.

En la purificación de carbonatos se tiene que las etapas de solubilización con posterior cristalización son importantes. Para que la purificación sea eficiente se requiere que:

a)

El cambio de entalpia sea positivo

b)

El proceso sea exotérmico

c)

El cambio en la energía libre de Gibbs sea negativo

d)

El cambio en la entropía sea cero

8.

Se tiene un secador de túnel con bandejas, donde la transferencia de calor al sólido se da por conducción, en donde el gas de secado tiene una temperatura del bulbo húmedo Tb,h y la temperatura de la superficie del sólido es Ts. En el período de secado a velocidad constante para que haya flujo de agua se tiene que:

a)

Ts<Tb,h

b)

Ts>Tb,h

c)

Ts = Tb,h

d)

Ts = 25 °C

9.

En la tabla se presentan los calores de disolución para una disolución de H2SO4 (2) en H2O (1) a 25ºC y 1 bar.

Al mezclar isotérmica e isobáricamente (25ºC y 1 bar), 10 moles de una disolución 50% molar de H2SO4 con 5 moles de H2O, el calor involucrado es igual a:

a)

Salen 342.5 kJ

b)

Salen 67.5 kJ

c)

Salen 20.5 kJ

d)

Entran 250 kJ

10.

En un proceso biotecnológico desarrollado a nivel de laboratorio, se emplea la diálisis para realizar la separación de una biomolécula de interés. En ese sentido, se coloca la solución obtenida como producto del proceso dentro de una bolsa de diálisis (permeable a las moléculas de agua, pero no a la molécula de interés), y ésta se sumerge en un recipiente con 10L de agua. Si la concentración de la biomolécula de interés dentro de la bolsa inicialmente es de 0,5 mol/L, ¿Cuál será la presión osmótica generada si la temperatura del laboratorio es de 20°C?

a)

0,5 atm

b)

12,0 atm

c)

1,2 atm

d)

1,0 atm

11.

Una mezcla líquida de 100 lbmol/h de n-hexano y n-heptano que contiene 35 % mol n-hexano, es sometidad a una destilación flash a presión de 1,5 atm y temperatura constante hasta el 40 % del líquido inicial pase a la fase vapor. Calcular la T de operación

a)

T = 98 °C

b)

T = 101,8 °C

c)

T = 99,5 °C

d)

T = 105 °C

12.

Respecto a las disoluciones de solutos no volátiles que tienen solubilidad limitada en un disolvente volátil, la curva de coexistencia de las fases sólido-líquido se desplaza a temperaturas más bajas con la disolución, generando el efecto conocido como disminución del punto de congelación, este efecto depende de

a)

La presión del sistema

b)

La naturaleza y concentración del soluto no volátil

c)

La naturaleza del soluto no volátil

d)

La concentración del soluto no volátil

13.

El punto crítico, es el punto donde coexiste la fase líquida con la fase vapor, y a partir de ese punto a presiones y temperaturas mayores, es imposible distinguir una fase de la otra. Esto implica que:

a)

Las densidades de las dos fases en este punto son idénticas (rliquido = rgas)

b)

La temperatura de ebullición sea baja

c)

El sistema sea muy estable

d)

DG mayor que cero

14.

En un ensayo isotérmico de equilibrio líquido – vapor se midió la composición de las fases y la presión del vapor en el equilibrio para una solución binaria de A + B. La información se reporta a continuación:

Variables medidas en el experimento

Fracción molar de A en el líquido:0.25

Fracción molar de A en el vapor:0.51

Presión total / kPa: 66.28


A la temperatura del experimento las presiones de vapor de los componentes puros A y B son 79.8 kPa y 40.5 kPa respectivamente. Considerando que la ley de Raoult modificada es aplicable calcule los coeficientes de actividad a partir de la información experimental.

a)

γA = 2,312

γB = 1,524

b)

γA = 0,986

γB = 1,015

c)

γA = 1,000

γB = 1,000

d)

γA = 1,694

γB = 1,069

15.

Se disuelve sacarosa sólida en agua líquida en un proceso isobárico e isotérmico para formar una solución insaturada de sacarosa en agua. Sea μs el potencial químico de la sacarosa sólida, μw el potencial químico del agua en solución y μL el potencial químico de la sacarosa en solución. ¿Cuál de las siguientes relaciones es cierta en este proceso de disolución?

a)

μs=μL

b)

μs > μL

c)

μs < μL

d)

μw = μs