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Genetica

Total questions: 39

Worksheet time: 1hrs 21mins

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1.

Es la Ciencia que estudia los mecanismos que intervienen en la herencia de caracteristicas y la forma en que estas se manisfiestan

a)

Biologia

b)

Genetica

c)

Ciencias

d)

Medicina

2.

Combinación de genes que un organismo posee para una característica en particular

a)

Fenotipo

b)

Genotipo

c)

ADN

d)

ARN

3.

Características físicas o de la apariencia (se pueden ver) como el color de piel, ojos, etc

a)

Gen

b)

Genotipo

c)

Fenotipo

d)

Herencia

4.

es la unidad física y funcional básica de la herencia, que esta formada por el ADN.

a)

Gen

b)

Fenotipo

c)

ADN

d)

ARN

5.

cada atributo tomado del organismo que se hereda

a)

caracter

b)

locus

c)

alelo

d)

homocigoto

6.

es una posición fija en un cromosoma, que determina la posición de un gen o de un marcador.

a)

ADN

b)

caracter

c)

Locus

d)

ARN

7.

Los genes que contienen información para una misma característica, pero producen variaciones su apariencia, se denominan :

a)

alelos

b)

genes dominante

c)

genes

d)

ADN

8.

se refiere a cuando dos genes que comprueban un carácter son idénticos

a)

homocigosis

b)

heterocigosis

c)

locus

d)

genes

9.

los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, el color de la flor en la planta del guisante.

a)

homocigoto

b)

heterocigoto

10.

se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor.

a)

alelos

b)

heterocigoto

c)

homocigoto

11.

Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen

a)

dominante

b)

recesivo

c)

codominante

d)

intermedia

12.

es cuando un gen se expresa uno mas que otro

a)

herencia dominante

b)

herencia codominante

c)

herencia intermedia

13.

cuando se manifiestan, a la vez, los dos caracteres. No tiene ningun alelo recesivo sino que los dos son dominantes (ninguno domina al otro)

a)

herencia dominante

b)

herencia intermedia

c)

herencia codominante

14.

expresa los dos alelos que posee el individuo, pero ninguno de ellos se observa como originalmente es, sino que se ve un fenotipo intermedio. Mezcla entre un homocigoto recesivo y uno donante que tiene como resultado un tercer fenotipo

a)

herencia intermedia

b)

herencia dominante

c)

herencia codominante

15.

son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN, también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.

a)

genes

b)

ADN

c)

cromosoma

d)

alelos

16.

al cruzar dos variedades puras, todos los individuos de la primera generación son iguales para el carácter estudiado

a)

Primera ley de Mendel

b)

Segunda ley de Mendel

c)

Tercera ley de mendel

17.

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.

a)

Segunda ley de Mendel

b)

Primera ley de Mende

c)

Tercera ley de Mendel

18.

Cada factor se hereda independientemente de los demás, y puede combinarse con los otros en todas las formas posible

a)

Segunda Ley de Mendel

b)

Primera Ley de Mendel

c)

Tercera ley de Mendel

19.

Primera ley de Mendel

Realiza la primera generación (F1) para el cruce de una flor roja (RR) y una flor amarilla (rr). Analiza los resultados (fenotipo y genotipo) para esta generación.

a)

% Homocigosis = 0%

% Heterocigosis =100%

% Rojo = 100%

% Amarillo =0%

b)

% Homocigosis =100%

% Heterocigosis = 0%

% Rojo = 0%

% Amarillo = 100%

c)

% Homocigosis = 25%

% Heterocigosis =50%

% Rojo =100%

% Amarillo =0%

20.

2da Ley de Mendel

Realiza la primera generación (F1) para el cruce de una flor roja (RR) y una flor amarilla (rr). Analiza los resultados (fenotipo y genotipo) para esta generación.

a)

% Homocigosis = 50%

% Heterocigosis = 50%

% Rojo = 75%

% Amarillo = 25%

b)

% Homocigosis = 10%

% Heterocigosis = 20%

% Rojo = 50%

% Amarillo = 50%

21.

Tercera Ley de Mendel

Cruzamos un gato de cola corta y pelo blanco, puro para ambos caracteres (CCbb), con una gata de cola larga y pelo pardo, también pura (ccBB). Sabiendo que el color pardo es dominante sobre el blanco y el que determina la cola corta también lo es sobre la cola larga: Calcula la fenotípicas en la F2.

a)

C-B = COLA CORTA CON PELO PArdo= 9/16

C-bb= cola corta con pelo blanco = 3/16

ccB-= cola larga con pelo pardo = 3/16

ccbb= cola larga con pelo blanco= 1/16

b)

C-B = COLA CORTA CON PELO PArdo= 8/16

C-bb= cloa corta con pelo blanco = 6/16

ccB-= cola larga con pelo pardo = 1/16

ccbb= cola larga con pelo blanco= 4/16

c)

C-B = COLA larga CON PELO blanco= 9/16

C-bb= cola corta con pelo pardo = 3/16

ccB-= cola corta con pelo pardo = 3/16

ccbb= cola larga con pelo blanco= 1/16

d)

C-B = COLA CORTA CON PELO PArdo= 9/16

C-bb= cola larga con pelo blanco = 3/16

ccB-= cola corta con pelo pardo = 3/16

ccbb= sin cola con pelo blanco= 1/16

22.

es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos​ y algunos virus; también es responsable de la transmisión hereditaria.

a)

ADN (ácido desoxirribonucleico)

b)

ARN (ácido ribonucleico)

23.

es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos.​Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus.Traduce la informacion del ADN a un lenguaje comprensible para las celulas.

a)

ARN

b)

ADN

c)

Proteinas

24.

La función principal de esta molécula es el almacenamiento a largo plazo de información para construir otros componentes de las células,

a)

ADN

b)

ARN

c)

Genes

25.

Sus bases nitrogenadas son: adenina, guanina, timina y citosina

a)

ADN

b)

ARN

26.

Sus bases nitrogenadas son: uracilo, adenina, guanina y citosina

a)

ADN

b)

ARN

27.

tipo de ARN que se encarga de que transmitir la información codificante del ADN sirviendo de pauta a la síntesis de proteínas.

a)

ARNt

b)

ARNm

c)

ARNr

28.

tipo de ARN que se encarga de trasportar aminoácidos para la síntesis de proteínas.

a)

ARNt

b)

ARNm

c)

ARNn

29.

tipo de ARN que se localiza en los ribosomas y ayuda a leer los ARNm y catalizan la síntesis de proteínas.

a)

ARNr

b)

ARNm

c)

ARNt

30.

Cuales son las parejas del ADN

a)

la adenina (A) se une con la timina (T)

b)

la citosina (C) se une con la guanina (G)

c)

la citosina (C) se une con la timina (T)

d)

la adenina (A) se une con la guanina (G)

31.

es el proceso por el cual una célula elabora proteínas usando la información genética que lleva el ARN mensajero (ARNm). El ARNm se produce al copiar el ADN y la información que lleva le indica a la célula cómo enlazar juntos los aminoácidos para formar proteínas. También se llama traslación.

a)

transcripcion

b)

traduccion

32.

Es el proceso mediante el cual una célula elabora una copia de ARN de una pieza de ADN. Esta copia de ARN, que se llama ARN mensajero (ARNm), transporta la información genética que se necesita para elaborar las proteínas en una célula.

a)

Transcribcion

b)

Traducion

33.

tipo de herencia controlada por un gen recesivo. Solo se manifiestan en el fenotipo de los individuos con condición para el gen que las produce (los dos alelos tienen que ser recesivos )

a)

Herencia revesiva

b)

herencia dominante

c)

herencia codominante

34.

tipo de herencia en la que algunos caracteres son controlados por mas de dos alelos, cuya informacion es acumulativa, complementaria o inhibitoria. Los fenotipos de caracteres que se heredan de esta forma suelen se variados.

a)

Herencia poligénica

b)

herencia codominante

c)

herencia recesiva

d)

herencia intermedia

35.

tipo de herencia que tiene genes que determinan el sexo, los cromosomas sexuales de muchas especies también contienen genes para características que no se relacionan con la feminidad o masculinidad

a)

herencia del sexo en los humanos

b)

herencia codominante

c)

herencia ligada al sexo e influencia por el sexo

d)

herencia del factor RH

36.

tipo de herencia en el que el cariotipo humano posee 46 cromosomas sexuales. Las mujeres poseen la combinacion 44+xx y lo hombres 11+xy. Al producirse los gametos, el numero de cromosomas se reduce a la mitad. La combinacion de cromosomas sexuales en la fecundacion determina el sexo del nuevo individuo.

a)

herencia recesiva

b)

herencia ligada al sexo e influencia por el sexo

c)

herencia del sexo en los humanos

d)

herencia poligebica en los humanos

37.

tipo de herencia

siguen un patrón mendeliano de herencia. Es decir, se determina por los alelos o las variantes de un gen. Este gen cuenta con tres variantes (A, B, 0), que darán lugar a los grupos sanguíneos. Cada persona cuenta con dos alelos, provenientes de su padre y de su madre

a)

Herencia de los grupos sanguíneos

b)

herencia del factor RH

c)

herencia dominante

d)

herencia recesiva

38.

Tipo de herencia

El gen Rh positivo es dominante, es decir que incluso cuando se combina con un gen Rh negativo, el positivo prevalece. Si una persona tiene los genes + +, el factor Rh en la sangre del bebé será positivo.

a)

Herencia del factor RH

b)

Herencia ligada al sexo

c)

HErencia poligenica

39.

Tipo de herencia en la que caracteristicas humanas presentan un patron de herencia poligenica, a menudo los genes son grandes en cantidad pero pequeños en efecto, como : son altura, color de piel, color de ojos y peso.

a)

herencia poligenica en humanos

b)

herencia poligenica

c)

herencia codominante

d)

herencia del factor RH