Font size
WorksheetsGenetyka klasyczna
Total questions: 18
Worksheet time: 13mins
Wszystkie geny występujące w organizmie to:
genotyp
fenotyp
allel
Zgodnie z pierwszym prawem Mendla w gamecie znajduje się
jeden allel danego genu
dwa allele danego genu
Trzy allele danego genu
cztery allele danego genu
Po skrzyżowaniu homozygoty dominującej z homozygotą recesywną otrzymamy:
w pokoleniu F1 wyłącznie heterozygoty
w pokoleniu F2 wyłącznie heterozygoty
w pokoleniu F1 heterozygoty i homozygoty dominujące w proporcji 3-1
w pokoleniu F2 heterozygoty i homozygoty recesywne w proporcji 1-1
Zgodnie z drugim prawem Mendla, krzyżówka dwugenowa dla dwóch podwójnych heterozygot da nam rozkład fenotypów:
1:1:1:1
9:3:3:1
1:2:2:1
1:2:3:4
Dziedziczenie, w którym heterozygoty wykazują cechy pośrednie między homozygotą dominującą i recesywną, nazywamy
dominacją zupełną
dominacją niepełną
kodominacją
dziedziczeniem wielogenowym
Wiele genów odpowiadających za wykształcenie jednej cechy , a ich działanie się sumuje to:
geny dopełniające się
geny kumulatywne
kodominacja
geny sprzężone to geny:
znajdujące się na jednym chromosomie
znajdujące się na różnych chromosomach
znajdujące się na chromosomach homologicznych
znajdujące się tylko na autosomach
Według chromosomowej teorii dziedziczenia:
geny znajdują się na chromosomach
zajmują ściśle określone miejsce na chromosomie
geny dziedziczą się niezależnie od siebie
geny nie są ułożone liniowo
Zestaw wszystkich chromosomów komórki diploidalnej nazywamy:
genotypem
fenotypem
kariotypem
Komórka diploidalna człowieka zawiera:
23 autosomy
22 autosomy
22 pary autosomów
23 pary autosomów
Cecha, która jest przykładem zmienności ciągłej to:
grupy krwi
barwa skóry
daltonizm
przyrośnięte płatki uszu
Zmienność rekombinacyjna NIE zależy od:
crossing- over
mutacji
losowego łączenia się gamet
losowego doboru osobników rodzicielskich
Zróżnicowanie fenotypowe osobników, mających ten sam genotyp nazywamy:
zmiennością genetyczną
zmiennością środowiskową
zmiennością dziedziczną
zmiennością ciągłą
Mutacja powstała w wyniku utraty nukleotydu podczas replikacji to:
insercja
delecja
substytucja
translacja
Chorobą jednogenową sprzężoną z płcią u człowieka jest:
Mukowiscydoza
fenyloketonuria
dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Człowiek o kariotypie 47,XXY ma:
zespół Turnera
zespół Downa
zespół Klinefeltera
Zespół Morrisa
Poliploidalność u zwierząt jest cechą letalną. U roślin jest zjawiskiem częstym. Truskawka jest oktaploidem- posiada osiem kompletów chromosomów. W komórkach truskawki znajdziemy 56 chromosomów. Ile chromosomów liczy jeden komplet.
8
28
7
14
Kobieta prawidłowo rozróżniająca barwy, lecz będąca nosicielką choroby, jest:
Homozygotą dominującą
Homozygotą recesywną
heterozygotą
heterozygotą recesywną
