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GENÉTICA

Total questions: 80

Worksheet time: 50mins

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1.

La herencia consiste en la transmisión de contenido propio del ADN celular de un ser vivo a sus descendientes, es decir la transmisión de características de una generación a otra o de un individuo a otro u otros.

a)

Falso

b)

Verdadero

2.

Es cualquier característica o rasgo observable de un organismo.

a)

Genotipo

b)

Fenotipo

c)

Alelo

d)

Gen

3.

Es todo el material genético de un organismo en particular y se hereda generación tras generación.

a)

Genoma

b)

Genetica

c)

Genotipo

d)

Gen

4.

¡Cuál de los siguientes símbolos representa la raza pura dominante?

a)

Aa

b)

AA

c)

aa

5.

Conjunto de los genes que existen en el núcleo celular de cada individuo y que son los causantes del fenotipo

a)

CARIOTIPO

b)

FENOTIPO

c)

GENOTIPO

d)

GEN

6.

Organismo tiene dos alelos diferentes:

a)

Heterocigoto

b)

Homocigoto

c)

Diploide

d)

Haploide

7.

Es aquel cuya información se expresa, por ejemplo como el color de los ojos, cabellos, etc.

a)

Gen dominante

b)

Gen recesivo

c)

Gen invisible

8.

Célula que contiene solo la mitad de los cromosomas de la especie, se representa como n

a)

Diploide

b)

Haploide

c)

Homocigoto

d)

Gameto

9.

Es un cambio aleatorio en el ADN que puede ser beneficiosa, neutra o dañina para el organismo.

a)

Mutacion

b)

Genoma

c)

Mitosis

d)

Meiosis

10.

El cariotipo de la especie humana consta de

a)

46 cromosomas.

b)

12 cromosomas

c)

92 cromosomas

d)

23 cromosomas

11.

Es cuando tiene tres cromosomas en lugar de los dos normales.

a)

Monosomías

b)

Trisomias.

c)

Poliploidía

12.

Es una Trisomía en el par 21 del cariotipo del ser humano.

a)

Síndrome de Down

b)

Síndrome de Patau

c)

Síndrome doble Y

13.

Es la pérdida de un cromosoma.

(a)  

14.

Es un ejemplo de herencia ligada al sexo.

a)

Cáncer

b)

Hemofilia

c)

Diabetes

d)

Neumonía

15.

¿Qué probabilidad se sexo habría si cruzamos el gameto de una mujer con un cromosoma Y de un hombre?

a)

100% Hombre

b)

50% Mujer y 50% Hombre

c)

100% Mujer

d)

50% de ambos sexos

16.

Cuando una mujer presenta aspecto infantil, infertilidad, no produce óvulos, ni desarrolla glándulas mamarias, presenta el síndrome de:

(a)  

17.

¿Cómo se les conoce a los primeros cromosomas que son comunes entre los hombres y mujeres?

a)

Cromosomas Homólogos

b)

Cromosomas Idénticos

c)

Autosomas

d)

Pares Sexuales

18.

Son segmentos de ADN que codifican para una característica.

a)

Genes

b)

Bases nitrogenadas

c)

Grupo fosfato

d)

Fenotipo

19.

La estructura situada justo en el centro del cromosoma y marcada con el número 2 corresponde a ..

a)

Cromátida

b)

Telómero

c)

Brazo

d)

Centrómero

20.

Cada una de las dos mitades idénticas de un cromosoma duplicado y señalada en la imagen con el número 1 corresponde a

a)

Cromátida

b)

Centrómero

c)

Telómero

d)

Cinetocoro

21.

Señala la frase correcta:

a)

Los cromosomas están en los genes

b)

Los genes están en los cromosomas

c)

Gen y cromosoma es lo mismo

d)

Todas son correctas

22.

¿Cómo está formado el cromosoma?

a)

Por ácidos nucleicos

b)

Por histonas

c)

Por nucleosomas

d)

Todas las anteriores

e)

Por nucleótidos

23.

1. Por medio de la imagen de este cariotipo podemos identificar:

a)

a. El sexo

b)

b. el tipo de célula

c)

c. Si hereda o no mutaciones cromosomicas

d)

d. todas las anteriores

24.

3. ¿Podrías decir que la imagen de este cariotipo corresponde a un humano? Y ¿qué sexo sería?

a)

a. Si y es un Hombre

b)

b. No y es un macho de otra especie

c)

c. Si y es una mujer

d)

d. No y es una hembra de otra especie

25.

5. Al observar este cariotipo humano, que podemos identificar en él.

a)

a. Es un macho sano

b)

b. Es una hembra sana

c)

c. Es una macho con sindrome de Down

d)

d. Es una hembra con sindrome de Down

26.

¿Estos cariotipos representan células sexuales o somáticas?

a)

a. Somáticas porque tienen el número completo de cromosomas

b)

b. Sexuales porque tienen el número completo de cromosomas

c)

c. Somáticas porque los cromosomas estan solos y no son homologos

d)

d. Sexuales porque los cromosomas estan solos y no son homologos

27.

El par de cromosomas sexuales de una mujer es:

a)

X X

b)

X Y

28.
¿Cómo se llama al proceso por el que una célula somática se divide?
a)
Meiosis
b)
Mitosis
29.
¿Qué tipo de células son las que se reproducen por meiosis?
a)
células somáticas
b)
células epiteliales
c)
celulas sexuales
d)
células anucleadas
30.
La ventaja principal de la meiosis sobre la mitosis es:
a)
todas las células son iguales
b)
es más rápido
c)
variabilidad genética
d)
supervivencia de la especie
31.

No es un genotipo dominante

a)

AA

b)

Aa

c)

BB

d)

aa

32.
Conjunto de todos los genes de un organismo:
a)
Cromosoma
b)
Gen
c)
Mapa genético
d)
Genoma
33.
Son formas diferentes de un gen, lo cual determina variaciones para la misma característica:
a)
Alelo
b)
Cromátide
c)
Cinetócoro
d)
Satélite
34.

La Configuración:

"Aa"

define:

a)

Homocigoto dominante

b)

Homocigoto recesivo

c)

Heterocigoto

d)

Heterocigoto dominante y recesivo

35.
¿Qué nombre recibe el lugar que ocupa un gen en su cromosoma?
a)
Locu
b)
Locus
c)
Loci
d)
Loco
36.

Cuando observamos el parecido de un bebé con sus padres, ¿En qué nos estamos fijando?

a)

El genotipo

b)

El fenotipo

c)

El locus

d)

La herencia intermedia

37.
Rasgos que se esconden si hay un rasgo dominante presente se conoce como:
a)
rasgos ADN
b)
rasgos dominantes
c)
rasgos recesivos
d)
rasgos difetentes
38.

Célula contiene el total de cromosomas de una especie. Se representa como 2n.

a)

Haploide

b)

Mutante

c)

Diploide

d)

Homocigoto

39.

Organismo tiene dos alelos iguales:

a)

Homocigoto

b)

Haploide

c)

Heterocigoto

d)

Cromosoma

40.

Cual es la probabilidad aproximadamente de que un ser humano sea mujer?

a)

10%

b)

25%

c)

50%

d)

100%

41.

Existen tres tipos de mutaciones denominadas:

a)

Génicas, cariotípicas y genómicas

b)

Génicas, cromosómicas y genómicas

c)

Génicas, genotípicas y cromosómicas

d)

Génicas, corpusculares y genómicas

42.

Son las mutaciones que afectan al números total de cromosomas

a)

mutaciones genómicas

b)

mutaciones cromosómicas

c)

mutaciones moleculares

d)

mutaciones puntuales

43.

Como ejemplo de mutación cromosómica estructural podemos citar:

a)

Inversiones

b)

Duplicaciones

c)

Delecciones

d)

Translocaciones

44.

¿Qué tipo de mutación génica aparece en la imagen?

a)

Inserción

b)

Transversión

c)

Transición

d)

Deleción

45.

La presencia de algún cromosoma de más o de menos en el cariotipo de una especie se conoce como:

a)

Aneuploidía.

b)

Autopoliploidía.

c)

Euploidía.

d)

Haploidía.

46.

La pérdida de un fragmento del cromosoma se denomina:

a)

Inversión.

b)

Duplicación.

c)

Delección.

d)

Translocación.

47.

El síndrome de Down es un ejemplo de:

a)

Euploidía.

b)

Aneuploidía.

c)

Trisomía.

d)

Nulisomía.

48.

Una mutación producida por el paso de un fragmento de un cromosoma a otro cromosoma se denomina:

a)

Inversión.

b)

Duplicación.

c)

Delección.

d)

Translocación.

49.

Las mutaciones que no causan ni beneficio ni perjuicio en el organismo que las porta se conocen como:

a)

Mutaciones compatibles con la vida.

b)

Mutaciones neutras.

c)

Mutaciones "ni tan mal".

d)

Mutaciones efectivas

e)

Mutaciones silenciosas

50.

Mutaciones provocadas por algún agente o sustancia llamada agente mutágeno

a)

Mutaciones espontáneas

b)

Mutaciones inducidas

c)

Mutaciones somáticas

d)

Mutaciones genómicas

51.

¿Que tipo de mutación representa la imagen en cuanto a su efecto?

a)

Mutación silenciosa

b)

Mutación neutra

c)

Mutación de cambio de sentido

d)

Mutación sin sentido

52.

Marca los factores que pueden causar mutaciones inducidas en el genoma.

a)

Fumador excesivo

b)

Exposición a rayos X

c)

Exposiciones a rayos ultravioletas

d)

Errores durante la replicación

e)

Exposición a ácido nitroso

53.

¿Qué tipo de mutación génica aparece en la imagen?

a)

Inserción

b)

Transversión

c)

Transición

d)

Deleción

54.

EL GENOMA HUMANO CONSTA DE ...

a)

3000 GENES

b)

30000 GENER

c)

30000 GENES

d)

3000 GENER

55.

LA IMPORTANCIA DEL GENOMA HUMANO SE BASA EN...

a)

DETECTAR ANOMALIAS GENÉTICAS

b)

CREAR NUEVOS MEDICAMENTOS

c)

INVESTIGA NUEVOS TRATAMIENTOS

d)

PROPONE UNA TERAPIA GENÉTICA

56.

Anomalía del numero normal de dotaciones cromosomicas.

a)

Euclidico

b)

Cromosimatico

c)

Euploidias

d)

Anaeuploidias

57.

6. Las mutaciones de línea germinal son aquellas que ocurren en las células que dan origen a los gametos. ¿Qué crees que pasaría si los gametos con mutaciones participan en la fertilización?

a)

Que serán transmitidas a la descendencia

b)

Que no serán transmitidas a la descendencia

c)

Que afectan directamente a las células somáticas

d)

Que no afectan directamente a las células somáticas

58.

La imagen representa un cruce de

a)

Dominancia incompleta

b)

Codominancia

c)

Dominancia y recesividad

d)

Aves heterocigotas

59.

*Observe el grafico y determine el tipo de mutación cromosómica.

a)

Deleción

b)

Duplicación

c)

Inversión

d)

Translocaciones.

60.

*Observe el grafico y escoja el nombre correcto:

a)

Molécula de ADN

b)

Nucleótido

c)

Azúcar

d)

Desoxirribosa

61.

Son las variaciones que tiene una especie dentro de una misma población para diferenciarse entre ellas.

a)

Variabilidad de especies

b)

Variabilidad genética

c)

Variabilidad recombinante

62.

Son las variaciones que tiene una especie dentro de una misma población para diferenciarse entre ellas.

a)

Variabilidad de especies

b)

Variabilidad genética

c)

Variabilidad recombinante

63.

Gregorio Mendel sabía lo que era un cromosoma y un gen, cuando hizo sus investigaciones.

a)

Sí

b)

No

64.

Segunda ley de Mendel, o de la segregación indica que:

a)

Los alelos se separan en las células sexuales

b)

Existen algunos alelos que no se expresan en el fenotipo

c)

Los alelos que dominantes se expresan siempre

d)

Diferentes características se heredan independientemente

65.

Tercera ley de Mendel o de la segregación independiente sostiene que:

a)

Características diferentes se heredan independientemente

b)

Los alelos se separan en las células sexuales

c)

Los alelos dominantes se expresan siempre

d)

Existen algunos alelos que no se expresan en el fenotipo

66.

¿Cómo se le denomina a la primera ley de la herencia de Mendel?

a)

Ley de Transmisión Independiente

b)

Ley de la Segregación

c)

Ley de la Uniformidad

67.
El principal aporte para la genética por parte de Gregor mendel fue descifrar...
a)
Como las características son transmitidas
b)
Como cultivar guisantes
c)
Como enseñar ciencias
d)
Como ser un buen monje
68.
La ciencia encargada de estudiar como son transmitidas las características hereditarias se denomina...
a)
Genética
b)
Biología
c)
Química
d)
Física
69.

¿Cuáles de los siguientes ejemplos corresponde a factores hereditarios nombrados por Gregorio Mendel (Puede seleccionar varias opciones)

a)

Color púrpura y blanco

b)

Semilla verde y amarilla

c)

Color de la flor

d)

Textura de la semilla

70.

Los ojos verdes, cabello castaño, naríz recta... son ejemplos de:

a)

Genotipo

b)

Fenotipo

c)

Hombres rubios

d)

Mujeres rubias

71.

Par de genes, uno paterno y otro materno, que codifican el mismo carácter.

a)

Alelo

b)

Loci

c)

Locus

d)

Homocigote

72.
A la transmisión de las características de una generación a la siguiente se denomina como 
a)
Herencia
b)
Genética
c)
Fenotipo
d)
Genotipo
73.
Conjunto de todos los genes de un organismo:
a)
Cromosoma
b)
Gen
c)
Mapa genético
d)
Genoma
74.
¿Qué es un locus?
a)
El plural de loci.
b)
Una serie alélica idéntica a otra.
c)
La posición fija que ocupa un gen en su cromosoma.
d)
La expresión fenotípica de un gen.
75.

Si se cruzan dos organismos de diferente especie, estos pueden tener descendencia fértil.

a)

Falso

b)

Verdadero

76.

Qué sexo será un bebé que tiene 44 autosomas más los gonosomas XY

a)

femenino

b)

masculino

c)

no se sabe

77.

Es una carencia de una proteína en la sangre que ocasiona una coagulación muy lenta

a)

daltonismo

b)

le crie du chat

c)

hemofilia

d)

síndrome de coagulación hereditaria

78.

Cuando la información genética se encuentra ligada a los cromosomas sexuales se denomina:

a)

Herencia ligada al sexo

b)

Herencia ligada a los autosomas

c)

Todas son correctas

d)

Todas son erróneas

79.

1.Es la incapacidad para detectar los colores rojo y verde.Es considerado una herencia ligada al sexo:

a)

saturnismo

b)

hemofilia

c)

Daltonismo

d)

síndrome de down

80.

El siguiente gráfico corresponde a una herencia de tipo:

a)

Mendeliana

b)

Dominancia incompleta

c)

Codominancia

d)

Herencia restricta al sexo

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