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Worksheetsgenetica
Total questions: 21
Worksheet time: 41mins
Segmento de ADN que determina caracteres
gen
cromosomas
ARN
ADN
Homocigoto
Cada una de las maneras en que puede manifestarse un carácter o un gen.
GEN
CROMOSOMA
ALELO
CARIOTIPO
LOCUS
Es cualquier característica o rasgo observable de un organismo.
Genotipo
Fenotipo
Alelo
Gen
Loci
¿Cuál de los siguientes símbolos representa la raza pura dominante?
Aa
AA
aa
aA
A
Organismo tiene dos alelos diferentes:
Heterocigoto
Homocigoto
Diploide
Haploide
L a presencia de 100% de flores rosadas se da en :
GENÉTICA
CROMOSOMAS
DOMINANCIA INCOMPLETA
FENOTIPO
La ley de Mendel sobre la segregación de los Alelos dice:
Los alelos de genes distintos se separan en los gametos
Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos
Los gametos llevan un alelo de cada progenitor
Los genes se combinan al azar
La Configuración:
"Aa"
define:
Homocigoto dominante
Homocigoto recesivo
Heterocigoto
Heterocigoto dominante y recesivo
¿Cuál de los siguientes resultados se origina del cruce de líneas puras respecto del color de la flor de las plantas de arveja, sabiendo que el color púrpura es dominante sobre el blanco?
100% de plantas con flores purpura.
75% de plantas con flores purpura y 25% de plantas con flores blancas.
100% de híbridos.
100% de plantas con flores blancas
50% plantas con flores purpura, 50% flores blancas
¿Cuáles son los genotipos de los progenitores si como resultado de un cruce de dos plantas de arveja se obtiene el 50% de plantas con flores blancas y el 50% con flores púrpura?
Pp x pp
pp x pp
PP x Pp
PP x PP
Pp x Pp
La calvicie se debe a la expresión de un alelo recesivo (c) ligado al cromosoma X. Dé los genotipos y fenotipos de la posible descendencia de un hombre calvo y una mujer con pelo hija de una madre calva.
50% hijas XXc con pelo, 50% hijos XcY calvos.
50% hijas XcXc calvas, 50% hijos XcY calvos.
50% hijas XX con pelo, 50% hijos XY con pelo
25% hijas XXc con pelo, 25% hijas XcXc calvas, 25% hijos XY con pelo, 25% hijos XcY calvos
25% hijas XXc con pelo, 25% hijas XcXc calvas, 100% hijos XY con pelo
La anemia drepanocítica se debe a un alelo recesivo (en un cromosoma autosómico) en condición homocigótica. Un hombre y una mujer, ambos sanos pero heterocigóticos para este carácter, desean saber qué probabilidad tienen de que su descendencia presente esta enfermedad.
Existe un 50 % de que sean sanos portadores.
Todos serán sanos.
Todos serán anémicos.
Existe un 75 % de que sean anémicos.
25% serán enfermos
El color oscuro del cabello se debe a un alelo dominante (A) respecto del alelo (a) para el color rojo. El color pardo de los ojos se debe a un alelo dominante (B) respecto al alelo (b) para el color azul. Un hombre de cabello oscuro y ojos pardos se casó con una mujer de cabello oscuro y ojos azules. Tuvieron un hijo de pelo rojo y ojos pardos y otro de pelo oscuro y ojos azules. ¿Cómo serán los genotipos, para esos caracteres, de ambos padres?
Padre: AaBb. Madre: Aabb
Padre: AABB. Madre: AAbb
Padre: AABb. Madre: AAbb
Padre: AABB. Madre Aabb
Padre: AABB. Madre AaBB
La fenilcetonuria es una enfermedad debida a la presencia en homocigosis del alelo recesivo (a). ¿Cuál será el genotipo de dos padres sanos que tienen un hijo con esta enfermedad?
Aa / aa
Aa / Aa
AA / AA
AA / aa
aa / aa
En una población un carácter viene definido por dos alelos A y a. Sabiendo que la frecuencia del alelo a es 0.7, la frecuencia del A será:
10%
1%
30%
70%
7%
La siguiente figura representa un cariograma humano. Con respecto a esta figura, es INCORRECTO que
se ve una pareja de cromosomas sexuales.
es el ordenamiento del cariotipo de un hombre.
se ven 22 parejas de cromosomas autosómicos.
se ven 23 pares de cromosomas con homología total.
ordena parejas homólogas, por tamaño y posición del centrómero.
En genética mendeliana, la condición de dominante o recesivo para un alelo está dada por
el tipo de cromosoma en que esté.
la posición que el alelo tenga en el cromosoma.
el origen del alelo en relación al sexo de los progenitores.
la representatividad del alelo en una determinada población.
la expresión o no expresión del carácter en presencia de otro alelo.
Al cruzar dos individuos con genotipos Aa x aa, la probabilidad de que un descendiente de ellos sea homocigoto recesivo es
3 en 4.
1 en 1.
1 en 2.
1 en 3.
1 en 4.
dada la siguiente genealogía, podemos decir que la enfermedad es:
autosómica recesiva
autosómica dominante
ligada al sexo cromosoma X dominante
ligada al sexo cromosoma X recesiva
liga al sexo cromosoma Y
De la siguiente genealogía podemos decir que se trata de una enfermedad ligada al sexo, específicamente recesiva al cromosoma X porque, excepto
Varones afectados no transmiten el carácter a sus hijos.
Las portadoras no son afectadas y transmiten el carácter a la mitad de sus hijas.
Cada varón afectado es hijo de una madre portadora a excepción de mutantes.
Las mujeres afectadas provienen de un padre afectado y una madre portadora.
Este tipo de herencia no puede distinguirse de la herencia autosómica dominante a través de la progenie de mujeres afectadas, sino sólo por la progenie de varones afectados.
según la imagen, podemos decir que representa:
dominancia intermedia
codominancia
alelos letales
dominancia recesiva
alelos múltiples
