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WorksheetsExamen departamental Inmunología
Total questions: 92
Worksheet time: 52mins
PRIMER PARCIAL.
Antígenos, Reconocimiento y Presentación.
Son moléculas que inician la respuesta inmune adaptativa y son reconocidas por receptores específicos de los linfocitos T y B y son presentados por las células presentadoras de antígenos (CPA)
CMHI
Antígenos
Inmune adaptativa
Inmune innata
Son moléculas específicas para un determinado grupo de patógenos (PAMPs)
Inmune innata
Inmune adaptativa
Son reconocidos por receptores específicos de linfocitos T y B, y son presentadoras de antígenos (CPA).
PAMPs
Inmune innata
Inmune adaptativa
Reconocen carbohidratos, lípidos, enzimas, hormonas y fosfolípidos
Inmunoglobulinas
Receptores de Linfocitos T
Polivalentes
Serie de epítopes y son reconocidos por las células presentadoras de antígenos (CPA) y linfocitos
Receptores de Linfocito T
Inmunoglobulinas
Polivalentes
Reconocen aminoácidos. Capacidad de reconocer antígenos (proteicos).
Inmunoglobulinas
Receptores de Linfocitos T
Inmunidad adaptativa
Inmune innata
Son moléculas pequeñas que pueden ser reconocidas como un epítope, pero son incapaces de desencadenar una respuesta inmune mediada por anticuerpos. (Químicos de bajo peso molecular <1kDa)
Haptenos
Polivalentes
Epítopes
Principales características de los epítopes:
Reconocimiento antigénico
Están separados; dos o más receptores pueden unirse al antígeno. Sí están muy juntos, puede existir interferencia para su unión a los receptores (interferencia estérica). La unión de un receptor a un antígeno puede cambiar la estructura conformacional del antígeno, afectando la unión de otros receptores (cambio aloestérico)
Formación de anticuerpos acetilcolina en contra de receptores (anti-anticuerpos)
Epítopes.
6 o más aminoácidos que son accesibles para su unión a receptores
Epítopes lineares (continuos)
Epítopes conformacionales
Los aminoácidos no son lineares, sino adyacentes en la estructura de la proteína antigénica y pueden sufrir modificaciones
Epítopes conformacionales
Epítopes lineares (continuos)
Características de la unión a epítopes antigénicos
- Fuerzas electroestáticas
- Puentes de Hidrógeno
- Fuerzas de Van Der Waals
Infecciones a nivel de mucosa
Interacciones Hidrofóbicas
Sitio de unión a un receptor y de un antígeno.
Tienden a separarse y es más fuerte a un antígeno a un receptor.
Antígenos
Antígenos polivalentes
Afinidad
Avidez
¿A qué se le denomina avidez?
Antígenos que presentan varias copias de un mismo epítope (antígenos polivalentes)
La afinidad de cada unión es la misma, pero se suman para obtener una fuerza de unión mayor
Diferentes epítopes pero no se pueden unir al mismo receptor porque son distintos
Es la capacidad de los receptores de reconocer diferentes epítopes con el solo cambio de un aminoácido.
Especificidad
Aminoácidos
Diversidad
Epítopes
Presentación Antigénica por CPA
Colectan patógenos y antígenos en los tejidos periféricos
CMH II
Adhesión y coesitmuladoras
Células Dendríticas
Linfocitos T naive
Características de la Presentación Antigénica por CPA:
- Migran a los nodos linfáticos donde expresan los epítopes unidos al CMH II
- Expresan también moléculas de adhesión y coestimuladoras
- Especialmente importante en la primoinfección
- Moléculas coestimuladoras son importantes para la activación de los linfocitos T ingenuos
- El linfocito T activado a su vez estimula a la CD mediante CD40L e IFNy para aumentar su función
Todas las anteriores
Cuando empiezan a activarse, estimulan y activan cada vez más linfocitos T formados para activarse y salir y hacer frente a la infección:
Para capturar antígenos mediante fagocitosis se valen de su receptor de la lectina tipo C
Las CD maduran en este sitio, expresando más moléculas del CMH II y moléculas coestimuladoras
Linfocitos T ingenuos también expresan el receptor CCR7
La Diferenciación:
a. Función: interactúa en la célula dendrítica, en medio queda el epítope.
b. Función: se activan, proliferan y finalmente, salen
c. Expresión: IL-12, ICAM-1 y B7. Activan a los linfocitos.
Expresión de: se expresan de manera muy baja porque apenas están en busca del antígeno
d. Función: capturar antígenos
Maduración: capturó microorganismos, extrae y su función ya no es capturar, sino presentar a los linfocitos T para activarlos. Expresa muchos receptores de Receptoras de manosa.
c y d son correctas
Las células dendríticas pueden expresar en:
Hola Dios, soy yo de nuevo
IL-12, ICAM-1 y B7
los antígenos intracelulares de células que fagocitaron para acitvar en los linfocitos T CD8 (microorganismo como los virus)
De manera muy baja porque apenas están en busca del antígeno
Las CD maduras expresan CMH II, moléculas coestimuladoras y citocinas necesarias para activar a los linfocitos T CD4. Tienen poca función.
Células dendríticas
Macrófagos
Fagolisosoma
TCD4 y TCD8
Acerca de los macrófagos:
a. Estimulan a los linfocitos T CD4 activados para que ejerzan su función en los tejidos periféricos
b. Fagocitan microorganismos o antígenos particulados
- Presentan fragmentos de la pared celular o del antígeno ''montados'' en la molécula de CMH II
Se quedan ahí en el sitio donde puedan pelearse JAJA sssalabergha se pelean
c. Una vez que se activan, siguen con la migración y se van hacia la infección
a, b y c son correctas
Acerca de los Linfocitos B:
- Los digieren en el fagolisosoma
- Una vez que se activan, siguen con la migración y se van hacia la infección.
- Adhieren antígenos específicos mediante sus IgM o IgD de superficie (inmunidad humoral).
- Internalizan el antígeno.
- Degradan el antígeno a péptidos, para ser expresados en la molécula del CMH II.
- Estimulan a los linfocitos T CD4 activos para que produzcan citocinas.
PRIMER PARCIAL. Estructura y Función del Complejo Mayor de Histocompatibilidad.
El locus del CMH contiene 2 tipos de genes polimorfos para el CMH:
Al encontrar anticuerpos que reconocían moléculas de la superficie de eritrocitos o células de riñones transplantados
1. Genes del CMH I y II, que codifican 2 grupos de proteínas homologas pero estructuralmente distintas.
2. Estos genes son expresados codominantemente, es decir, se expresan los 2 alelos
1. Los genes del MCH son los mas polimorfos que se conocen
2. El total de alelos para el HLA se estima en 3,500
El HLA I está compuesto por:
- 3 genes: HLA-A, HLA-B y HLA-C (Estos genes codifican para tres moléculas del CMH con los mismos nombres: HLA-A, HLA-B y HLA-C)
- 2 genes: HLA-A y HLA-B
- Un gen: HLA-A
Estructura del CMH.
El HLA II esta compuesto por 3 loci de genes: HLADP, HLA-DQ y HLA-DR, por lo tanto:
- No se muestra la escala de tamaños de genes y segmentos de ADN que intervienen.
- Los loci de clase II se muestran como bloques individuales, pero cada locus con- sists de varios genes.
- El locus MHC de clase III se refiere a genes que codifican moléculas distintas de las moléculas de exhibición de péptidos; este término no se utiliza comúnmente
- Cada molécula del CMH II esta compuesto por un heterodimero de polipeptidos α y β.
- Cada loci de genes DP, DQ y DR contienen genes separados llamados A y B que codifican para los polipeptidos α y β, respectivamente.
Expresión de las Moléculas del CMH: Moléculas del CMH I
Son expresadas constitutivamente en virtualmente todas las células nucleadas.
Presentan péptidos derivados de proteínas producidas dentro de las células (virus, proteínas tumorales, etc).
Estos péptidos endógenos unidos al CMH I son reconocidos por células efectoras, como los linfocitos TCD8, los cuales eliminan a la célula portadora
Todas las anteriores
Expresión de las Moléculas del CMH: Moléculas del CMH II
Expresadas en células dendríticas, linfocitos B, macrófagos y algunas otras células
Presentan péptidos derivados de proteínas “ingeridas” del medioambiente extracelular (bacterias, hormonas, etc)
Estos péptidos exógenos unidos al CMH II son reconocidos por linfocitos TCD4 que activan a los macrófagos para la eliminación de microorganismos o a los linfocitos B para la producción de anticuerpos.
Todas las anteriores son correctas
La expresión de las moléculas del CMH:
Estimulada por citocinas de la inmunidad innata y adaptativa
- CMH I: IFN-a, IFN-B y IFN-y
- CMH II: IFN-y
No voy a poner otra cosa porque la neta no sé me ocurren otras respuestas
Por anticuerpos
Es para que memoricen la pregunta con la respuesta
Las moléculas de clase I se componen:
diferentes regiones de la molécula MHC
de una cadena polimórfica de la cadena no covalentemente unida a la microglobulina no polimórfica
porción extracelular de la molécula HLA-B27 con un péptido unido, resuelto por cristalografía de rayos X
CMH II:
segmento β2 contiene el sitio de interacción con los linfocitos T CD4 y dominios α1 β1 contienen el sitio de unión al antígeno.
diferentes regiones de la molécula MHC
Ambas cadenas están glicosiladas; residuos de carbohidratos no se muestran
Unión de antígenos al CMH
Cada molécula del CMH tiene un hendidura para unirse a un antígeno a la vez, pero pueden unirse a un gran numero de antígenos diferentes
Se unen péptidos antigénicos que tienen una estructura que puede ser reconocida por la molécula del CMH.
- CMH I: 8 a 11 residuos de aa.
- CMH II: 10 a 30 residuos de aa.
Todas las anteriores son correctas
Las moléculas del CMH “cargan” en su sitio de unión péptidos que son generados en el interior de la célula.
- CMH I: citosólicos.
- CMH II: vesículas intracelulares
La unión del péptido a la molécula del CMH tiene poca disolución, por lo que dicha unión dura de horas a días
Las moléculas del CMH no son capaces de discriminar entre péptidos extraños o propios y pueden presentar ambos
Todas son correctas
Inmunidad innata e Inmunidad adaptativa.
Inmunidad innata se refiere a:
- Proceso de defensa inicial contra los patógenos
- Causan infección: patógenos intracelulares y extracelulares
es siempre la misma ante cada encuentro con el mismo patógeno:
- mismos componentes
- misma intensidad
- se reconocen los patógenos por grupos (por el organismo)
los PAMPS: Patrones Moleculares Asociados a Patógenos
Todas son correctas, chingue su madre
Inmunidad adaptativa:
Múltiple receptores para componentes específicos de los patógenos infecciosos
Permite reconoce patrones moleculares específicos (antígenos)
Respuesta específica para determinados patógenos
Todas son correctas x3857
Células del Sistema Inmune.
Células de la Inmunidad Adaptativa:
Linfocitos T y B
Receptores altamente específicos
Localizadas en órganos y tejidos especializados
Diversos gránulos fagocitados en la médula
Degranulación
Células Asesinas Naturales (Natural Killers, NK):
Derivadas de la familia de los linfocitos, pero no expresan receptores celulares T ni B.
También pueden reconocer patógenos cubiertos con inmunoglobulina (IgG) y secretan citocinas para la hematopoyesis y la respuesta inmune (IFN-y) y FSC-GM
Células Dendríticas
Se ubican en las inmunoglobulinas
Células Presentadoras de Antígenos.
Existen dos tipos de CPA y son:
Atrapan y procesan
1. Profesionales Células dendríticas, macrófagos y linfocitos B
2. No profesionales:Fibroblastos, células de la glía, células pancreáticas y células del timo
Células leucocitarias: Activación de linfocitos T y B
Células Presentadoras de Antígenos.
Las Células Dendríticas tienen:
- Profesionales: células dendríticas
- No profesionales: fibroblastos, endotelio vascular
- Clásicas: Procesan y presentan proteínas antigénicas externas a los linfocitos T
- FoliculareS: Presentan de manera pasiva antígenos externos en la forma de ''complejos inmunes'' a los linfocitos B en los folículos linfoides
Existen tres subpoblaciones mayores de linfocitos T (alfa -Beta)
1. Linfocitos T Helper (TH), expresan el marcador CD4+, el cual, induce una respuesta inmunitaria que puede ser TH1, TH2 o TH17
2. Linfocitos T Reguladores (Tregs), expresan el marcador CD4+ y CD8+ y regulan la respuesta inmune
3. Linfocitos T Citotóxicos (Tc) que expresan el marcador CD8+
1. Primera línea de defensa contra microorganismos, eliminan componentes ''naturales'' dañados y tiene una función reguladora del sistema inmune.
2. Células Plasmáticas que son linfocitos B maduros que no reconocen antígenos, pues no expresan BCR y producen anticuerpos de un solo tipo (isotipo) y contra un solo antígeno (idiotipo)
3.
En los linfocitos B pueden producor anticuerpos como IgM, IgG o IgA, por lo tanto:
1. Primera línea de defensa contra microorganismos, eliminan componentes ''naturales'' dañados y tiene una función reguladora del sistema inmune.
2. Células Plasmáticas que son linfocitos B maduros que no reconocen antígenos, pues no expresan BCR y producen anticuerpos de un solo tipo (isotipo) y contra un solo antígeno (idiotipo)
1. Linfocitos T Helper (TH), expresan el marcador CD4+, el cual, induce una respuesta inmunitaria que puede ser TH1, TH2 o TH17
2. Linfocitos T Reguladores (Tregs), expresan el marcador CD4+ y CD8+ y regulan la respuesta inmune
3. Linfocitos T Citotóxicos (Tc) que expresan el marcador CD8+
Las moléculas del CMH I:
Presentan epítopes antigénicos derivados de proteínas producidas dentro de las células (virus, proteínas, tumorales)
Estos epítopes antigénicos endógenos unidos al CMH I son reconocidos por células efectoras, como los linfocitos TCD8, los cuales, se eliminan a la célula portadora
Ambas son correctas
Epítopes antigénicos endógenos unidos al ... son reconocidos por células efectoras, como los linfocitos TCD8, los cuales, se eliminan a la célula portadora
Moléculas del CMH III
Moléculas del CMH I (citosólicos)
Moléculas del CMH II
Estos epítopes antigénicos exógenos unidos al CMH II son reconocidos por linfocitos TCD4 que activan a los macrófagos para la eliminación de microorganismos o a los linfocitos B para la producción de anticuerpos:
Moléculas del CMH-II (vesículas intracelulares - fagocitosis)
Moléculas CMH I
Moléculas CMH III
Residuos de tirosina son los encargados de transmitir las señales del TCR, pueden ser de dos tipos:
ITAM: activadores
ITIM: inhibidores
Proteína de señalización transmembranal
Tirosina citoplasmática
TCR y CMH
Estas regiones son llamadas regiones hipervariables o regiones determinantes complementarias (CD):
Regiones V de las cadenas alfa y beta que le dan su especificidad a cada TCR
Tres CDR en la cadena alfa y tres CDR en la cadena B
La región V de la cadena Beta posee una cuarta región hipervariable o CDR:
Reconocimiento del epítope unido al CMH
Superantigenos
¿Qué son los superantígenos?
Unión de un TCR a un complejo péptido-MHC
Los dominios V de un TCR se muestran interactuando con una molécula MHC de clase humana I
Son antígenos que estimulan clonas de linfocitos T con diferente especificidad antigénica, usando el mismo gen del TCR V
Cadenas alfa y beta, contienen residuos de cisteína que permiten la unión de ambas cadenas mediante puentes disulfuro, ¿qué región es?
Región Hidrofóbica
Región C
Región .... transmembranal contiene residuos de aminoácidos con carga positiva (lisina para la cadena alfa y lisina-arginina para la cadena Beta)
Región hidrofóbica
Región C
Región V
Región Fc
Moléculas Coestimuladoras.
Las cadenas ... se unen de manera no covalente al heterodímero de TCR α y β, cuando el TCR reconoce a un antígeno, ¿cuáles son las que envían las señales que provocan la activación de linfocito T?
Cadenas polipeptídicas CD3 y ζ
TCR alfa y beta
activción del linfocito T
moléculas coestimuladoras
La región transmembranal de cada cadena polipeptídica contiene residuos de ácido aspártico con carga negativa, ¿qué residuos se unen?
cadenas polipeptídicas del CD3 ɣ, δ y ε
Inmunoglobulinas
residuos de aa con carga positiva de las regiones transmembranales de las cadenas de TCR alfa y beta
¿Qué cadenas polipeptídicas ... contienen un ITAM?
cadenas polipeptídicas CD3 y ε
cadenas polipeptídicas ζζ
Moléculas Correceptoras
Son correceptores de las células T que se unen a las regiones no polimorfas de la molécula del CMH y facilitan la señalización del TCR durante la activación de la célula T
CMH y TCR
TCR y activación de la célula T
CD4 y CD8
células T
Mayor Complejo de Histocompatibilidad
¿Qué genes contiene el locus del CMH?
Genes del CMHI II y III
Gen del CMH I
Gen del CMHI II
Genes del CMH I y II
SEGUNDO PARCIAL
Los receptores de membrana de los linfocitos B están formados por:
IgA
IgM e IgD
IgA e IgG
IgM
Los linfocitos T inmaduros se llaman ''doble negativas'' por:
Expresan CD4
No expresan CD4 ni CD8
Expresan CD4 y CD8
Expresan CD8
La selección negativa de linfocitos T ''doble positivos'' en:
Eliminación de los que reconocen antígenos autólogos con mucha afinidad
CMH I
Eliminación y activación de los linfocitos T
Eliminación de linfocitos B
Para la activación completa de los linfocitos T, se requiere además de moléculas coestimuladoras unidas al CD28, ¿las cuáles son?
C5b
iC3b
C3b
CMHB7-1 (CD80) y B7 (CD86), BY7-1 (CD80) y B77-2 (CD86)
Los linfocitos TCD8 reconocen antígenos portados por CPA en el:
CMH II
CMH I
CMH III
CMH I y III
Posterior a la activación de los linfocitos T, existen cambios a nivel de la activación de genes y producción de proteínas, las cuales llevan a cabo por:
Linfocitos T CD8
Factores de transcripción
Linfocitos TCD4
Ninguna
Linfocitos involucrados en la génesis de enfermedades autoinmunes y que producen IL-17 e IL-22:
Linfocitos TCD4 TH12
Linfocitos TCD4 TH7
Linfocitos TCD8
Linfocitos TCD4 TH17
Los linfocitos TCD4 TH1 activan a los macrófagos mediante:
Por la unión de C3d/CR2
Por la unión del CD40-CD40L y la secreción de IFN-y
Por la unión de iC3b
Por la unión de linfocitos T y B
Son cambios que incrementan la efectividad de las inmunoglobulinas
Cambios de isotipo
Cambios en la maduración en la afinidad
Ninguna de las anteriores
Cambios de isotipo y maduración en la afinidad
El cambio de isotipo de las inmunoglobulinas se lleva a cabo cuando el linfocito B, se encuentra en:
Ninguna
Centro germinal
Centro periférico
Central
El cambio de isotipo es realizado por la enzima:
BCR
TCR
AID (Deaminasa inducida por Activación)
C3d/CR2
Son antígenos polivalentes que se unen con alta afinidad al BCR
Antígenos independientes tipo 2
Antígenos independientes tipo 1
Dios mío ayúdame
Ya me cansé sssalabergha
Inmunoglobulinas de conformación pentamérica
IgE
IgM
IgA
IgG
Inmunoglobulinas que proporciona inmunidad en mucosas:
IgD
IgG
IgM
IgA
Inmunoglobulinas con mayor vida media:
IgE
IgG
IgM
ia estoi arta
Inmunoglobulina que participa en la inmunidad antihelmíntica y padecimientos alérgicos:
IgE
IgM
IgA
IgG
La maduración de la afinidad le permite a la inmunoglobulina:
No sé que poner
Menor posibilidad de reconocer al antígeno específico
No obtiene nada
Mayor posibilidad de reconocer al antígeno específico
Región de las inmunoglobulinas que es reconocido por células efectoras:
Fb
FBI JAJA
Fc
ninguna
Los helmintos son eliminados por su opsonización mediante inmunoglobulinas que inducen a los eosinófilos a secretar:
Proteínas básica menor
Proteínas básica mayor
Vía del complemento que inicia con la unión de la proteína C1 del complemento con el dominio CH2 de IgG o CH3 de IgM que están unidas al antígeno:
Vía del complemento
Vía alternativa
Vía clásica
En la vía de complemento, ¿qué fragmento es hidrofóbico y permita la primera inserción en la bicapa lipídica del as bacterias?
C5b
iC3b
C7
C3d
Receptor del complemento que activa la fagocitosis de partículas opsonizadas por C3b o C4b y la eliminación de complejos inmunes:
CR7
CR1
C7
C3b
Inhibe el ensamble de C5b-8 a C9:
Proteína M
Proteína S
Son opsonizas producidas por el complemento:
C5, C7 y C9
CD4 y CD8
C3b, iC3b, C4b
C3b y iC3b
Mecanismos por el cual, el complemento estimula a los linfocitos B:
Reconocimiento de patógenos
Reconocimiento de patógenos opsonizados por C3d mediante CR2
Reconocimiento de patógenos y anticcuerpos
La tolerancia inmunológica central de linfocitos T se da mediante:
Selección positiva y negativa que reconocen afinidad autoantígenos
Selección positiva de los linfocitos T que reconocen con gran afinidad autoantígenos
Selección negativa de los linfocitos T que reconocen con gran afinidad autoantígenos
La tolerancia inmunológica de linfocitos B a proteínas, ¿se da por qué células?
Linfocitos B y linfocitos TCD4+
Linfocitos T y linfocitos TCD8+
Cuando un linfocito T o B se reconoce a un autoantígeno mediante su receptor, no se produce activación completa, por lo que dicho linfocito:
Sufre anergia
Sufre anergia o apoptosis
Sufre apoptosis
¿Dónde es el sitio principal de maduración de linfocitos B?
Médula ósea
Médula timo
TERCER PARCIAL. Autoinmunidad
Para la patogénesis de las enfermedades autoinmunes, los dos principales factores involucrados son:
Respuesta inmune contra antígenos propios
- Los genes (susceptibilidad heredada)
- Infecciones (factor disparador)
C+elulas T que reconocen a autoantígenos
Inmunoglobulinas dirigidas contra autoantígenos
Autoinmunidad
El daño a células y tejidos se ocasiona por dos vías:
Linfocitos T
Linfocitos B
- Inmunoglobulinas dirigidas contra autoantígenos
- Células T que reconocen a autoantígenos
Autoinmunidad
El mecanismo de generación de autoinmunidad se da por:
Genes alterados que producen fallo en la tolerancia central y periférica a linfocitos B y T, permitiendo que persistan linfocitos autorreacitos
Infecciones que permitirán la entrada de estos linfocitos autorreactivos a los tejidos, permitiendo el daño tisular
Son mecanismos totalmente normales
Todas son correctas
Autoinmunidad
Enfermedades autoinmunes son crónicas, a pesar de múltiples mecanismos de control para la autoinmunidad. Esto sucede por dos mecanismos:
1. Amplificación de respuesta
2. Esparcimiento de epítopes
Daño tisular
Linfocitos autorreactivos
Células autorreactivas
Autoinmunidad: factores genéticos
Las enfermedades autoinmunes pueden ser causadas por:
Mayor contribución está dada por los genes del CMH
Polimorfismos genéticos, pero más comúnmente por mutaciones genéticas
Enfermedades autoinmunes pueden ser generalizadas
Varios antígenos van a ser reconocidos en las enfermedades autoinmunes
Las infecciones pueden activar también a los linfocitos autorreactivos y producen citocinas y coestimuladores por CPA
Factores infecciosos
Factores Medioambientales
Factores genéticos
Patogénesis
¿Cuáles son los factores medioambientales?
Hormonas sexuales, traumas, polución y químicos
Hormonas sexuales, traumas (antígenos ''ocultos''), luz ultravioleta, polución y químicos
Hormonas sexuales, traumas, luz ultravioleta
Ninguna
HIPERSENSIBILIDAD TIPO I
¿Qué es Hipersensibilidad tipo I?
Es una reacción mediada por IgE y mastocitos que ocasiona una rápida permeabilidad vascular, secreción de moco e inflamación; llamada por alergia o atopia.
Es reconocida a través de su región Fc por receptores presentes en los mastocitos
Dichos antígenos pueden ser de origen proteico (pólenes, alimentos) o químicos (medicamentos) y son llamado alérgenos
La Hipersensibilidad tipo I está mediada por células T:
- Inicia con la activación de linfocitos TH2 y la producción de IgE ante la exposición a ciertos antígenos
- Alérgenos: Dichos antígenos pueden ser de origen proteico (pólenes, alimentos) o químicos (medicamentos)
- Desencadenan una muy intensa activación de linfocitos TH2
- linfocitos TH2 producen IL-4 e IL-13 que estimulan a los linfocitos B a producir grandes cantidades de IgE cuando reconocen al mismo alérgeno
- La IgE producida es reconocida a través de su región Fc por receptores presentes en los mastocitos
- Su activación se inicia al encontrar nuevamente al antígeno y ‘’fijándolo’’ a por lo menos dos moléculas de IgE al mastocito
Todas son correctas
