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Unidad 8- Isomería

Total questions: 27

Worksheet time: 14mins

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1.

Qué es un compuesto opticamente activo?

a)

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b)

Aquel que hace girar la luz polarizada en un plano

c)

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d)

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2.

La actividad óptica es la característica de(1)....... y es la única (2)............ que los diferencia

a)

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b)

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c)

un par de enantiómeros

propiedad física

d)

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3.

Cómo se le llama a la luz que gira en todos los planos posibles?

a)

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b)

No polarizada

c)

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d)

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4.

Cuál es el proceso para que la luz sea polarizada?

a)

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b)

Atraviesa un filtro polarizante, por lo que las ondas de luz son filtradas pasando ahora en una sola dirección.

c)

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d)

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5.

Por qué el plano de vibración giraría en un polarímetro?

a)

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b)

Porque la luz pasó a traves de un compuesto quiral

c)

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d)

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6.

qué es un polarímetro?

a)

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b)

Instrumento que mide el giro de la luz polarizada

c)

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d)

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7.

Cómo se denomina la sustancia al desviar los planos de luz?

a)

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b)

Dextrógira a la derecha (+)

Levógira a la izquierda (-)

c)

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d)

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8.

La mezcla racémica es....

a)

ópticamente inactiva, porque los dos componentes hacen rotar la luz en un plano por igual pero con magnitudes opuestas

b)

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c)

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9.

Los compuestos con un carbono quiral tienen

a)

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b)

Un par de enantiómeros. Isómeros ópticos

c)

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d)

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10.

Qué son los isómeros?

a)

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b)

Componentes que tienen a misma fórmula molecular, pero se diferencian en la disposición de los átomos en el espacio

c)

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d)

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11.

Los isómeros que difieren en el orden en el que se enlazan los átomos en la molécula

a)

v

b)

Isómeros estructurales o constitucionales

c)

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12.

por qué se diferencian los isómeros de esqueleto?

a)

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b)

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c)

Por la estructura de su cadena carbonada

d)

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13.

Cómo es la estructura de la isomería de posición

a)

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b)

sus F estructurales difieren solo en posición de un grupo funcional, o dobles o triples enlaces

c)

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d)

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14.

Presentan distinto grupo funcional, pero tienen la misma fórmula molecular

a)

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b)

Isomería de función

c)

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d)

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15.

Tienen los mismos átomos, cadenas y grupos funcionales, pero difieren en la orientación espacial de sus átomos

a)

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b)

estereosímeros

c)

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d)

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16.

qué es la estereoquímica

a)

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b)

estudio de la estructura tridimensional de las moléculas

c)

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d)

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17.

V o F: Los estereosímeros tienen propiedades físicas, quimicas y biológicas iguales

a)

Falso: pueden llegar a ser re distintas

b)

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c)

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18.

Isómeros conformacionales, qué son las conformaciones?

a)

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b)

estructuras de un mismo compuesto que surgen como resultado de una libre rotación

c)

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19.

Dos formas extremas para ver con facilidad los isómeros conformacionales

a)

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b)

Eclipsada y escalonada

c)

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d)

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20.

Cómo se pueden representar los isómeros conformacionales?

a)

Mediante

Diagrama de caballete

proyección de Newman

b)

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c)

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21.

clasificación de isómeros configuracionales

a)

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b)

geométricos

ópticos

c)

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d)

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22.

Cuál es la condición para que se formen isómeros geométricos?

a)

Que ninguno de los carbonos implicados en el doble enlace tenga dos sustituyentes iguales

b)

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c)

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23.

Qué son las reglas de Cahn Ingold Prelog

a)

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b)

Reglas que establecen la prioridad de los sustituyentes.

Al sust. de mayor número atómico le correponde el nro 1 y al otro el nro 2.

Porque al tener varios sustituyentes distintos se adopta nomenclatura E-Z

c)

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d)

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24.

qué es la isomería óptica?

a)

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b)

Isomería en la que las moléculas solo difieren en la orientación espacial de los átomos

25.

A qué se denomina quiral

a)

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b)

a toda figura que no pueda superponerse con su imágen especular

c)

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d)

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26.

Una molécula es quiral cuando...

a)

No presenta ningún plano de simetría

b)

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27.

"Cuando un compuesto tiene al menos un átomo de carbono quiral, osea 4 sustituyentes distintos, se pueden formar dos variedades distintas de una molécula, llamados enantiómeros, aunque están igual enlazados y posicionados"

a)

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b)

Regla de Level y Van´t Hoff

c)

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d)

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