NEW
Font size
WorksheetsBÀI TẬP SINH 9
Total questions: 25
Worksheet time: 13mins
Ở người, gen A quy định tóc xoăn, gen a quy định tóc thẳng, gen B quy định mắt đen, gen b quy định mắt xanh. Các gen này phân li độc lập với nhau. Bố có tóc thẳng, mắt xanh. Hãy chọn người mẹ có kiểu gen phù hợp trong các trường hợp sau để con sinh ra đều có tóc xoăn, mắt đen
AaBb
AaBB
AABb
AABB
Ở lúa, tính trạng thân cao (A) là trội hoàn toàn so với tính trạng thân thấp (a). Hai cây lúa đem lai ở P cùng kiểu hình, đời F1 thu được 100% thân cao. Hãy chọn kiểu gen của P phù hợp với phép lai trên trong các công thức lai sau đây:
P: AA x AA hoặc P: Aa x Aa
A. P: Aa x Aa hoặc P: AA x Aa
P: AA x AA hoặc P: AA x Aa
P: AA x AA hoặc P: aa x aa
Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 14. Trong nguyên phân 1 tế bào sẽ có bao nhiêu crômatit ở kì giữa ?
14
28
7
42
Ở gà, có 2n = 78. Một con gà mái đẻ được 18 trứng, trong đó có 15 trứng được thụ tinh. Vậy các trứng không được thụ tinh có bộ NST là bao nhiêu?
78 NST
39 NST
156 NST
117 NST
Quan niệm cho rằng người mẹ quyết định việc sinh con trai hay con gái là đúng hay sai, tại sao?
Sai .Vì việc sinh con trai hay con gái là do sự kết hợp ngẫu nhiên của các giao tử giao tử.
Sai. Vì mẹ tạo ra 2 loại trứng X và Y, bố tạo ra 1 loại tinh trùng. Nếu tinh trùng của bố kết hợp với trứng X sẽ tạo con trai, còn nếu tinh trùng của bố kết hợp với trứng Y mới tạo con gái
Sai. Vì sinh con trai hay con gái là do cả bố và mẹ quyết định
Sai. Vì mẹ chỉ tạo ra 1 loại trứng, bố tạo ra 2 loại tinh trùng. Nếu tinh trùng Y của bố kết hợp với trứng mới tạo hợp tử phát triển thành con trai, còn nếu tinh trùng X của bố kết hợp với trứng tạo hợp tử phát triển thành con gái.
Nguyên tắc bổ sung giữa các nuclêôtit trên ADN với các nuclêôtit tự do trong quá trình tổng hợp ARN được thể hiện:
A với U, T với A, G với X, X với G
A với T, T với A, G với X, X với G
A với U, U với A, G với X, X với G
A với X, X với A, G với T, T với G
Quá trình tổng hợp ARN xảy ra ở:
Chất tế bào
Lưới nội chất
Trong nhân tế bào
Trên màng nhân
Một đoạn mạch đơn của phân tử ADN có trình tự sắp xếp như sau:
- X – G - T - T – A – X – G – T –
Đoạn mạch đơn bổ sung với nó có trình tự như thế nào?
-G– X - G – A - U – G - X – A-
-A- X - G – A - A – G - X – A-
-G–X-A–A-T–G-X–A-
-T– X - G – A - T – G - X – A-
Prôtêin thực hiện được chức năng chủ yếu ở những bậc cấu trúc nào sau đây ?
Cấu trúc bậc 1
Cấu trúc bậc 1 và cấu trúc bậc 2
Cấu trúc bậc 2 và cấu trúc bậc 3
Cấu trúc bậc 3 và cấu trúc bậc 4
Có một phân tử ADN tự nhân đôi 3 lần thì số phân tử ADN con được tạo ra sau khi kết thúc quá trình tự nhân đôi là
6 phân tử ADN
8 phân tử ADN
5 phân tử ADN
12 phân tử ADN
Một phân tử ADN có tổng số nuclêôtit là 1.200, biết loại T = 200. Vậy số nuclêôtit loại G là bao nhiêu?
G = 1.000
G = 800
G = 500
G = 400
Phân tử ADN có số nucleotit loại A là 20%. Vậy trường hợp nào sau đây là đúng ?
%G = %X = 30%
%A + %G = 60%
%A + %T = 50%
%X = %G = 80%
Một phân tử ADN có số nuclêôtit loại A = 650.000, số nuclêôtit loại G bằng 2 lần số nuclêôtit loại A. Vậy số nuclêôtit loại X là bao nhiêu?
1.300.000
650.000
2.600.000
325.000
Ở người nếu mất đoạn nhiễm sắc thể số 21 sẽ mắc bệnh:
Down
Hồng cầu liềm
Hội chứng Tớc Nơ
Ung thư máu
Thể dị bội là cơ thể mà trong tế bào sinh dưỡng:
Chỉ có một cặp nhiễm sắc thể bị thay đổi về số lượng
Chỉ có một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể bị thay đổi về cấu trúc
Có một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể bị thay đổi về số lượng
Tất cả các cặp nhiễm sắc thể bị thay đổi về số lượng
Trong tế bào sinh dưỡng, thể 3 nhiễm (2n + 1) của người có số lượng nhiễm sắc thể là:
46
47
23
24
Ở đậu Hà Lan có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 14. Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của các thể đột biến tam bội là:
41
24
21
28
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là quá trình:
Thay đổi thành phần prôtêin trong nhiễm sắc thể
Phá hủy mối liên kết giữa prôtêin và ADN
Biến đổi ADN tại một điểm nào đó trên nhiễm sắc thể
Thay đổi cấu trúc của ADN trên từng đoạn của nhiễm sắc thể
Phát biểu nào sau đây là sai:
Đột biến lặp đoạn tăng thêm vật chất di truyền, làm biến đổi đặc điểm cấu trúc của nhiễm sắc thể
Hậu quả đột biến lặp đoạn làm thay đổi nhóm gen liên kết
Đột biến lặp đoạn thường cho kiểu hình có lợi
Đột biến lặp đoạn làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện của các tính trạng
Người bị bệnh Đao về sinh lí :
Si đần bẩm sinh và không có con
Si đần, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển
Nữ không có kinh nguyệt, mất trí, không có con, tử cung nhỏ
Si đần, cổ rụt, má phệ, không có kinh nguyệt
Nguyên nhân dẫn đến các bệnh và tật di truyền ở người
Sinh con ở tuổi vị thành niên
Các tác nhân lí ,hoá học, ô nhiễm môi trường
Do chứng Stress ở người mẹ khi mang thai
Các tác nhân lí, hoá học, ô nhiễm môi trường, rối loạn nội bào
Bệnh câm điếc bẩm sinh là do :
Đột biến gen lặn trên NST thường
Đột biến gen trội trên NST thường
Đột biến gen lặn trên NST giới tính
Đột biến gen trội trên NST giới tính
Đồng sinh cùng trứng có đặc điểm:
Được tạo thành từ hai phôi có kiểu gen khác nhau
Được tạo thành từ một phôi có cùng kiểu gen
Được tạo thành từ hai phôi có cùng kiểu gen
Được tạo thành từ phôi có nhiều kiểu gen
Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh có vai trò gì trong nghiên cứu di truyền ?
Biết tính trạng nào chủ yếu phụ thuộc vào kiểu gen, tính trạng nào dễ biến đổi do tác động của môi trường
Cho biết tương tác giữa kiểu gen và môi trường làm thay đổi tính trạng
Cho biết kiểu gen của những tính trạng chất lượng
Cho biết kiểu gen của những tính trạng số lượng
Điểm khác nhau giữa bộ NST người bệnh Tơcnơ và bộ NST của người bình thường :
Cặp NST giới tính của bệnh nhân Tơcnơ có 2 nhiễm sắc thể X và 1 nhiễm sắc thể Y, người bình thường là XX
Cặp NST giới tính của người bệnh Tơcnơ có 1 nhiễm sắc thể X, người bình thường là XX
Bộ NST trong tế bào sinh dưỡng của bệnh nhân Tơcnơ là 47, người bình thường là 46
Người bị bệnh Tơcnơ thừa một NST số 21 so với người bình thường
